UpToDate Contents
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- 1. 原発性副腎不全（アジソン病）の原因causes of primary adrenal insufficiency addisons disease [show details]
- 2. 自己免疫性副腎不全の病因pathogenesis of autoimmune adrenal insufficiency [show details]
- 3. 成人における副腎不全の診断diagnosis of adrenal insufficiency in adults [show details]
- 4. 小児における原発性副腎不全の原因および臨床症状causes and clinical manifestations of primary adrenal insufficiency in children [show details]
- 5. 小児における副腎不全の診断diagnosis of adrenal insufficiency in children [show details]
Japanese Journal
- 特発性アジソン病の自己抗体
- 野村馨
- 内分泌 糖尿病科 2, 286-289, 1996
- NAID 50005364309
- 特発性アジソン病合併妊娠 : 症例報告と文献的考察
- 中村 はるね,西井 修,荷見 勝彦,貝原 学,小林 拓郎
- 日本産科婦人科學會雜誌 39(7), 1165-1168, 1987
- NAID 110002121759
- 特発性アジソン病の1幼児例
- 山本 浩一,石本 浩市,大塚 親哉
- 小児科臨床 36(9), p2119-2124, 1983-09
- NAID 40001821986
Related Links
- アジソン病の病因は、感染症あるいはその他の原因及び特発性に分類される。
- アジソン病とは、左右に一つずつある副腎の両方の組織が破壊されることで、副腎皮質ホルモンの分泌が慢性に低下する病気です。
- アジソン病は潜行性で通常は進行性の副腎皮質の機能低下である。
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「多腺性自己免疫症候群」「シュミット症候群」「自己免疫性アジソン病」 |
| 関連記事 | 「アジソン病」「特発性」「病」 |
「多腺性自己免疫症候群」
- 英
- autoimmune polyglandular syndrome
- 同
- 自己免疫性多腺性内分泌異常、多腺性内分泌腺不全症 polyglandular endocrine insufficiency、autoimmune polyendocrine syndrome
- 多腺性自己免疫症候群1型 自己免疫性多腺性内分泌不全症1型：HAM症候群：アジソン病、副甲状腺機能低下症、慢性粘膜皮膚カンジダ症(chronic mucocutaneous candidiasis)のうち2-3を合併：AIRE遺伝子の変異による：若年発症。
- 多腺性自己免疫症候群2型 自己免疫性多腺性内分泌不全症2型：シュミット症候群：特発性アジソン病 ＋ 慢性甲状腺炎(橋本病) ときに、1型糖尿病：HLAと関連：成人発症
- 多腺性自己免疫症候群3型 自己免疫性多腺性内分泌不全症3型：自己免疫性甲状腺炎、1型糖尿病：成人発症
参考
- 1. Autoimmune Polyendocrine Syndromes - nejm
「シュミット症候群」
内分泌/自己免疫疾患
- 英
- Schmidt's syndrome
- 同
- (国試)Schmidt症候群、自己免疫性多腺性内分泌不全症2型, autoimmune polyendocrine syndrome type II, APS2
- 関
- 自己免疫性多腺性内分泌不全症 autoimmune polyendocrinopathy、多腺性自己免疫症候群2型 polyglandular autoimmune syndrome PGAII、多腺性自己免疫症候群1型
参考
- 1. autoimmune polyendocrine syndrome, type II - OMIM
神経系の疾患
- 英
- Schmidt syndrome, vago-accessory syndrome 迷走副神経症候群 vagoaccessory syndrome
- 同
- シュミット麻痺
整形外科/小児科
「自己免疫性アジソン病」
「アジソン病」
- 英
- Addison disease
- ラ
- morbus Addisonii
- 関
- 原発性慢性副腎皮質機能低下症 primary chronic adrenocortical insufficiency、難病
副腎皮質からのステロイド分泌が低下 ⇔ クッシング症候群
概念
- 難病に指定されている。
部分症
症状
- 糖質コルチコイド欠乏：やせ、脱力、食欲不振、悪心・嘔吐、易疲労感、精神症状、低血糖、水利尿不全(ADHの拮抗不全となり水貯留？)、貧血
- 鉱質コルチコイド欠乏：
- 副腎アンドロゲン欠乏：
検査
- 血算：正球性貧血。白血球減少。好酸球増多、リンパ球増多 ← 糖質コルチコイド#5. 抗炎症作用 クッシング症候群の逆を考えればよい
- 免疫血清学的検査：抗副腎抗体
- 負荷試験
- ACTH連続刺激試験：血中コルチゾール・尿中17-OHCS →
- アンジオテンシンII負荷試験：血中アルドステロン →
参考
- 1. 副腎低形成(アジソン病) - 難病情報センター
- 2.
uptodate
- . [charged] 患者情報：副腎不全（アジソン病） (患者向け詳細版) - uptodate [1]
- . [charged] 原発性副腎不全（アジソン病）の原因 - uptodate [2]
- . [charged] 成人における二次性および三次性副腎不全の原因 - uptodate [3]
- . [charged] 副腎不全におけるACTHに対する反応の評価 - uptodate [4]
- . [charged] 小児における原発性副腎不全の原因および臨床症状 - uptodate [5]
- . [charged] 小児における副腎不全の診断 - uptodate [6]
- . [charged] 小児における副腎不全の治療 - uptodate [7]
- . [charged] 成人における副腎不全の臨床症状 - uptodate [8]
- . [charged] 成人における副腎不全の診断 - uptodate [9]
- . [charged] 成人における副腎不全の治療 - uptodate [10]