多腺性自己免疫症候群1型 autoimmune polyglandular syndrome type 1
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- the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
- the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A
PrepTutorEJDIC
- answer / ampere
- antipersonnel / (またA.P.)Associated Press
UpToDate Contents
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- 1. 原発性副腎不全（アジソン病）の原因 causes of primary adrenal insufficiency addisons disease
- 2. 慢性粘膜皮膚カンジダ症 chronic mucocutaneous candidiasis
- 3. IPEX：免疫不全，多腺性内分泌障害、腸疾患、X連鎖 ipex immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy x linked
- 4. 自己免疫性副腎不全の病因 pathogenesis of autoimmune adrenal insufficiency
- 5. 小児における原発性副腎不全の原因および臨床症状 causes and clinical manifestations of primary adrenal insufficiency in children
English Journal
- Neutralizing Anti-Cytokine Autoantibodies Against Interferon-α in Immunodysregulation Polyendocrinopathy Enteropathy X-Linked.
- Rosenberg JM1,2, Maccari ME3, Barzaghi F4, Allenspach EJ5, Pignata C6, Weber G7, Torgerson TR5, Utz PJ2,8, Bacchetta R9.
- Frontiers in immunology.Front Immunol.2018 Mar 29;9:544. doi: 10.3389/fimmu.2018.00544. eCollection 2018.
- PMID 29651287
- A Polysaccharide from Amusium Pleuronectes Combined with Praziquantel Treatment Ameliorates Hepatic Fibrosis in Schistosoma Japonicum-Infected Mice.
- Tang X1,2, Hu W1, Lv Y1, Zhang W1, Sun T1, Jiang Y1,2, Zhan X1,2, Zhou S1,2.
- Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research.Med Sci Monit.2018 Mar 18;24:1597-1603.
- PMID 29550831
- Oral microbiota in autoimmune polyendocrine syndrome type 1.
- Bruserud Ø1,2, Siddiqui H3, Marthinussen MC4,5, Chen T6, Jonsson R7,8, Oftedal BE1,2, Olsen I3, Husebye ES1,2,9, Wolff AB1,2.
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Japanese Journal
- 22aPS-1 d波反強磁性超伝導体の熱膨張の理論
- 日本物理学会講演概要集 71(1), 2396, 2016-03-19
- NAID 110010058335
- 21aPS-1 11系鉄超伝導体の磁気秩序状態における面内電気抵抗の異方的性質
- 日本物理学会講演概要集 71(1), 2200, 2016-03-19
- NAID 110010058147
- 19aPS-1 層状化合物CrTe_2およびその周辺物質の磁性
- 日本物理学会講演概要集 71(1), 1008, 2016-03-19
- NAID 110010057025
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★リンクテーブル★
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| 関連記事 | 「AP」「APS」「A」 |
「多腺性自己免疫症候群1型」
- 英
- autoimmune polyendocrine syndrome type 1, autoimmune polyendocrine syndrome type I, polyglandular autoimmune syndrome type 1, polyglandular autoimmune syndrome type I, APS1, APS-1
- 関
- 自己免疫性多腺性内分泌不全症、シュミット症候群、多腺性自己免疫症候群2型、HAM症候群
- autoimmune polyendocrinopathycandidiasis-ectodermal dystrophy, APECED
概念
- AIRE遺伝子の変異により発症する自己免疫性疾患である。アジソン病、副甲状腺機能低下症、慢性粘膜皮膚カンジダ症(chronic mucocutaneous candidiasis)のうち2-3を合併するのが特徴的である。
- 若年発症する
参考
- 1. AUTOIMMUNE POLYENDOCRINE SYNDROME, TYPE I; APS1 - OMIM
- 2. 多腺性自己免疫症候群 1 型と副甲状腺自己抗原 NALP5
「AP」
- 狭心症 angina pectoris,
- アルカリホスファターゼ alkaline phosphatase
- 活動電位 action potential
- アクチベーター蛋白質 activator protein
- アミノプリン aminopurine
- 順行性腎盂造影 antegrade pyelography
「APS」
- 抗リン脂質抗体症候群, anti-phospholipid syndrome, antiphospholipid syndrome
- 急性生理スコア
- 多腺性自己免疫症候群, autoimmune polyglandular syndrome
「A」