- 英
- polyglandular endocrine insufficiency
- 関
- 多腺性自己免疫症候群
UpToDate Contents
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- 1. 原発性副腎不全(アジソン病)の原因causes of primary adrenal insufficiency addisons disease [show details]
…autoimmune endocrine disorders is referred to as the polyglandular autoimmune syndromes types 1 and 2 . The genetics and pathogenesis of these disorders are discussed separately. Polyglandular autoimmune… preferentially causing ACTH deficiency, can occur alone or in combination with thyrotropin or, rarely, growth hormone deficiency .…
- 2. 女性におけるアンドロゲン欠乏症および治療の概要overview of androgen deficiency and therapy in women [show details]
… sexual function in women . We agree with the Endocrine Society Clinical Practice Guideline, which suggests against making a diagnosis of androgen deficiency because of the lack of both a well-defined clinical …
- 3. 好中球増多症の患者へのアプローチapproach to the patient with neutrophilia [show details]
…diagnosis depends on a plausible temporal association and exclusion of other causes. A variety of endocrine disorders (eg, thyroid storm, hypercortisolism) and pregnancy-associated conditions (eg, eclampsia … Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is a rare disorder caused by inherited defects of leukocyte adhesion molecules.…
- 4. 自己免疫性副腎不全の病因pathogenesis of autoimmune adrenal insufficiency [show details]
… been destroyed. Antibodies against other endocrine glands are common in patients with autoimmune adrenal insufficiency but rare in normal subjects. Polyglandular autoimmune syndromes are discussed separately …
- 5. 多発性内分泌腫瘍2型の治療のアプローチapproach to therapy in multiple endocrine neoplasia type 2 [show details]
… experienced pediatric or endocrine surgeon can perform the required surgery. Pheochromocytoma occurs in approximately 40 percent of patients with multiple endocrine neoplasia type… present, the pheochromocytoma(s) should be removed before the parathyroid surgery. Because of the polyglandular nature of hyperparathyroidism in MEN2A, preoperative localization studies are not indicated in …
Japanese Journal
- 特発性副甲状腺機能低下症に甲状腺機能高進症(バセドウ病)を合併した1例
- 大塚 吉則,合田 晶,島田 道朗,村上 和博,近藤 宇史,川上 義和,井出 肇
- 日本内科学会雑誌 77(4), 520-523, 1988
- … れ感で発症し,低カルシウム血症を伴っていたため,副甲状腺機能低下症の診断でビタミンD剤の投与が開始された.その後,手指振戦,発汗過多等の甲状腺機能亢進の症状が出現し始め,抗甲状腺薬が投与された.両疾患の合併は,多腺性内分泌腺不全症に属するものと思われるが,極めてまれであり,世界でも5例しか報告がなく,また男性発症は世界で初である.発症機序は明らかではないが,自己免疫学的機序の関与が示唆された. …
- NAID 130000901215
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- 多腺性機能不全症候群-病因、病理生理学、症状、徴候、診断および予後についてはMSDマニュアル-プロフェッショナル版へ。 基礎にある自己免疫反応には,内分泌組織に対する自己抗体,細胞性自己免疫,またはその両方が関与し,炎症,リンパ球浸潤,および内分泌腺の部分破壊または ...
- 【医師監修】「多腺性自己免疫症候群」は、複数の内分泌腺がうまくはたらかなくなる、多腺性機能不全症候群のひとつです。この記事で、多腺性自己免疫症候群はどのような病気か、型ごとの特徴や治療法を解説します。
- APS(多腺性自己免疫症候群)は複数の自己免疫病を併発する病態です。APS2型は橋本病(またはバセドウ病)に自己免疫性の副腎皮質機能低下症(アジソン病)を合併(シュミット症候群)。さらに1型糖尿病が加わるとカーペンター症候群に。
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★リンクテーブル★
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- 英
- autoimmune polyglandular syndrome
- 同
- 自己免疫性多腺性内分泌異常、多腺性内分泌腺不全症 polyglandular endocrine insufficiency、autoimmune polyendocrine syndrome
参考
- 1. Autoimmune Polyendocrine Syndromes - nejm
- http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra030158
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- 英
- endocrine, internal secretion
- 関
[★]
- 関
- 機能不全、失敗、不十分、不全症、不足、無能、無能力、弁閉鎖不全、弁閉鎖不全症、機能不全症
[★]
- 英
- failure、insufficiency、(ラ)imperfecta
- 関
- 機能不全、失敗、不十分、不全、不足、弁閉鎖不全、弁閉鎖不全症、機能不全症
[★]
- 英
- secreting gland, secretion gland, secretor, secretory
- 関
- 分泌
[★]
- 英
- endocrine glands (Z)
- 同
- endocrine gland
- 英
- endocrine glands
- 英
- endocrine glands