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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/07/21 14:50:58」(JST)
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- 1. 新生児における先天性心疾患（CHD）：重症ＣＨＤの症状およびスクリーニング congenital heart disease chd in the newborn presentation and screening for critical chd
- 2. 胎児心奇形の出生前超音波診断 prenatal sonographic diagnosis of fetal cardiac anomalies
- 3. 新生児におけるチアノーゼ性心疾患の診断および初期マネージメント diagnosis and initial management of cyanotic heart disease in the newborn
- 4. 先天性奇形に対するアプローチ approach to congenital malformations
- 5. ファロー四徴症のマネージメントの概要 overview of the management of tetralogy of fallot
Japanese Journal
- 先天性心奇形により生じる異常な呼吸 (特集 呼吸がおかしい! あなたの診断は?--循環器編)
- 千村 収一
- Clinic note 5(12), 28-49, 2009-12
- NAID 40016928059
- 右上大静脈欠損,左上大静脈遺残を伴った僧帽弁・三尖弁閉鎖不全症に対する弁形成術の1例
- 村上 達哉,加藤 裕貴,牧野 裕
- 日本心臓血管外科学会雑誌 37(2), 104-107, 2008-03-15
- … 左上大静脈遺残に右上大静脈欠損を合併し,しかもほかに先天性心奇形を伴わないことはまれで,開心術の報告は少ない.症例は41歳,男性.労作時前胸部圧迫感を主訴に受診,僧帽弁前尖逸脱による僧帽弁閉鎖不全症および三尖弁閉鎖不全症と診断された.3D-CTにより左上大静脈遺残,右上大静脈欠損と判明した.ほかに心奇形はなく内臓心房正位であった.心電図は冠状静脈洞調律であった.麻酔導入後,X線透視下に右大腿静脈から …
- NAID 110006632898
- 先天性心奇形の解剖学的診断法(区分診断法) (目で見る最新の超音波診断) -- (心臓)
- 西畠 信
- 小児科診療 71(-) (841), 9-23, 2008
- NAID 40015993917
Related Links
- 出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。（2010年1月）. 先天性心疾患（ せんてんせいしんしっかん、英Congenital heart desease、Congenital heart defect） とは、胎生期から乳児期においての心臓・大動脈系等における形成異常の総称。 目次 ...
- 子供の心臓病は生まれつきの場合がほとんどと言われます。 胎児の心臓は妊娠３週 から８週にかけてできあがります。胎児の心臓ははじめ、１本の管として現れます。この 管が曲がったり、ねじれたりして、塊になり、やがて、この中に仕切りができて、心房や ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「先天性心疾患」「11qモノソミー」 |
| 関連記事 | 「形」「奇形」「先天性」「心奇形」「先天」 |
「先天性心疾患」
先天性心疾患.xls
先天性心疾患
右→左シャントが優位な疾患 チアノーゼ性心疾患
左→右シャントが優位な疾患 非チアノーゼ性心疾患
疫学
| 心室中隔欠損症 | 30.5 |
| 心房中隔欠損症 | 9.8 |
| 動脈管開存症 | 9.7 |
| 肺動脈狭窄症 | 6.9 |
| 大動脈縮窄症 | 6.8 |
| 大動脈狭窄症 | 6.1 |
| ファロー四徴症 | 5.8 |
| 完全大血管転位 | 4.2 |
| その他 | 20 |
症状
- 参考文献(2)より
| 心疾患による症状 | |||
| 肺血流増加 | 肺血流減少 | 低心拍出 | |
| 1．新生児期・乳児早期 | 多呼吸，陥没呼吸， 呼吸困難，喘鳴， 多汗， 哺乳障害 | チアノーゼ | 蒼白，末梢冷感， 冷汗，網状チアノーゼ， 体重増加不良， 弱い泣き声 |
| 2．乳幼児期 | 多呼吸， 易感染性，反復する肺炎 | チアノーゼ， 低酸素発作， 蹲踞 | 体重増加不良， 運動発達遅延， 易疲労性， 顔色不良，やせ |
| 3．小児期 | 運動能低下， 息切れ | ばち状指 | 運動能低下， 動悸 |
| 4．思春期以後 合併症による症状 | 胸痛，失神発作，突然死，喀血，不整脈，出血傾向，痛風，けいれん 等 | ||
酸素投与の悪影響(1)
- 1)動脈管依存型 → 酸素投与により動脈管が閉鎖方向に向かう
- 2)肺循環負荷型 → 酸素投与により肺血管が拡張し、肺血管抵抗も減少して肺うっ血が増強
- ①大きな心室・大血管の転位・欠損
- ②肺静脈閉塞性疾患（蘇生術も含め絶対禁忌）
合併症
- QB.C-478
先天性疾患と先天心疾患
| 疾患 | 先天性心奇形 | その他 |
| 22q11.2欠失症候群 | ファロー四徴症、総動脈幹症(truncus arteriosus)、心室中隔欠損を伴う肺動脈弁閉鎖症、 大動脈弓離断、右側大動脈弓、右側肺動脈の大動脈起始 |
胸腺低形成、低カルシウム血症、特有の顔貌、口蓋裂 |
| ダウン症候群 | (50%の例に合併)。心房中隔欠損症(ASD), 心室中隔欠損症(VSD) | |
| 先天性風疹症候群 | 心房中隔欠損症、動脈管開存症、末梢肺動脈狭窄 | |
| ターナー症候群 | 大動脈縮窄症 | 低身長・翼状頚、外反肘 |
| ヌーナン症候群 | 肺動脈弁狭窄、肥大型心筋症 | ターナー症候群に似る |
| マルファン症候群 | 僧帽弁逸脱症、大動脈弁閉鎖不全症 | |
| 糖代謝異常合併妊娠母体からの出生児 | 大血管転位症 | |
| ウイリアムズ症候群 | 大動脈弁上狭窄、末梢肺動脈狭窄 | |
| 無脾症、多脾症 | 単心房、単心室、総肺静脈還流異常 |
参考文献
- (1) 1.新生児のチアノーゼ
- (2) 先天性心疾患の診断、病態把握、治療選択のための検査法の選択ガイドライン
「11qモノソミー」
- 英
- monosomy 11q
概念
- 11番染色体の長腕が部分欠失した染色体異常
症状
「形」
「奇形」
- 英
- malformation (L), anomaly, deformity, teratism
- 関
- 先天異常、先天奇形
「先天性」
「心奇形」
- 英
- heart malformation, cardiac anomaly
- 関
- 先天性心疾患
「先天」
- 英
- congenital
- 関
- 先天性、先天的