アテノロール
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
※※ アテネミール錠25mg
組成
※※ 組 成
- アテネミール錠25mgは1錠中アテノロール25mgおよび添加物としてD-マンニトール、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ、サラシミツロウを含有する。
禁忌
(1)本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
(2)糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者
- 〔アシドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれがある。〕
(3)高度又は症状を呈する徐脈、房室ブロック(II、III度)、洞房ブロック、洞不全症候群のある患者
(4)心原性ショックのある患者
(5)肺高血圧による右心不全のある患者
(6)うっ血性心不全のある患者
(7)低血圧症の患者
(8)重度の末梢循環障害のある患者(壊疽等)
(9)未治療の褐色細胞腫の患者
効能または効果
本態性高血圧症(軽症〜中等症)
狭心症
頻脈性不整脈(洞性頻脈、期外収縮)
- 通常成人には1錠(アテノロールとして50mg)を1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高量は1日1回2錠(アテノロールとして100mg)までとする
- 褐色細胞腫の患者では、本剤投与により急激に血圧が上昇することがあるので本剤を単独で投与しないこと。褐色細胞腫の患者に投与する場合には、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。
慎重投与
1)気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者
- 〔気管支を収縮し、喘息症状が誘発又は悪化するおそれがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。〕
2)うっ血性心不全のおそれのある患者
- 〔心機能を抑制し、うっ血性心不全が発現するおそれがあるので、観察を十分に行い、ジギタリス剤を併用するなど慎重に投与すること。〕
3)低血糖症、コントロール不十分な糖尿病、長期間絶食状態の患者
- 〔低血糖の前駆症状である頻脈等の交感神経系反応をマスクしやすいので血糖値に注意すること。〕
4)重篤な肝障害のある患者
5)重篤な腎障害のある患者
- 〔薬物の排泄が影響をうける可能性があるため、クレアチニン・クリアランス値が35mL/分、糸球体ろ過値が35mL/分以下の場合は投与間隔をのばすなど、慎重に投与すること。〕
6)甲状腺中毒症の患者
7)重度でない末梢循環障害のある患者(レイノー症候群、間欠性跛行症等)
8)徐脈のある患者(〔禁忌〕の項参照)
9)房室ブロック(I度)のある患者
- 〔房室伝導時間が延長し、症状が悪化するおそれがある。〕
10)異型狭心症の患者
11)高齢者
- 〔「重要な基本的注意」及び「高齢者への投与」の項参照〕
重大な副作用
1.徐脈、心不全、心胸比増大、房室ブロック、洞房ブロック、失神を伴う起立性低血圧:
(頻度不明)
- このような症状があらわれた場合には減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。
2.呼吸困難、気管支痙攣、喘鳴:
(頻度不明)
- このような症状があらわれた場合には、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。
3.血小板減少症、紫斑病:
(頻度不明)
- このような症状があらわれた場合には、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- 麻酔犬においてイソプロテレノールによる心拍数増加を抑制するが、気管支拡張作用に対する抑制は弱く5)、開胸犬でイソプロテレノールの心臓作用に対し同程度抑制を示すプロプラノロールに比し、下肢血管拡張抑制作用は約1/12である6)。
インスリンの血糖低下作用の増強や低血糖からの回復を遅延させる作用は非選択性β遮断剤に比し弱い7)。
有効成分に関する理化学的知見
- アテノロールは白色〜微黄色の結晶性の粉末である。
本品はメタノール又は酢酸(100)に溶けやすく、エタノール(99.5)にやや溶けやすく、水に溶けにくい。
本品のメタノール溶液(1→25)は旋光性を示さない。
★リンクテーブル★
[★]
- 関
- 抗不整脈薬
商品
[★]
- 英
- atenolol
- 商
- アテネミール、アテノリズム、アルセノール、アルマイラー、カテノミン、クシセミン、セーブテンス、セーラジール、テネミール、テノーミン Tenormin、テノミロール、トーワミン、ミロベクト、メゾルミン、メチニン、リスモリース
- 関
- アドレナリン受容体、ビソプロロール メインテート。不整脈用剤
作用機序
適応
- 本態性高血圧症、狭心症、頻脈性不整脈(洞性頻脈、期外収縮)