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プロチレリン酒石酸塩
プロチレリン
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1.
成人
における
歯肉炎
および
歯周炎
:
分類
と
歯科治療
gingivitis and periodontitis in adults classification and dental treatment
2.
歯性感染症
の
疫学
、
病因
、
および
臨床症状
epidemiology pathogenesis and clinical manifestations of odontogenic infections
3.
微生物
による
食中毒疾患
の
鑑別診断
differential diagnosis of microbial foodborne disease
4.
住血吸虫症
の
疫学
、
病因
、
および
臨床的特徴
epidemiology pathogenesis and clinical features of schistosomiasis
5.
小児
および
思春期
における
歯肉炎
および
歯周炎
の
概要
overview of gingivitis and periodontitis in children and adolescents
Japanese Journal
脊髄小脳変性症治療の現状と展望 (特集 脊髄小脳変性症(SCD)のUp-To-Date) -- (SCDの治療)
松本 英之,宇川 義一
最新医学 67(5), 1150-1154, 2012-05
NAID 40019323393
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JAPIC 医療用医薬品添付文書: 00043369
一般名, プロチレリン酒石酸塩水和物 酒石酸プロチレリン. 欧文一般名, Protirelin Tartrate Hydrate. 製剤名, プロチレリン酒石酸塩注射液. 薬効分類名, TSH注1)分泌 機能検査用剤注1)TSH(Thyroid Stimulating Hormone):甲状腺刺激ホルモン 脊髄 小脳変性 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
遷延性意識障害治療剤
脊髄小脳変性症治療剤
販売名
ボグニン注1mg
組成
有効成分
プロチレリン酒石酸塩水和物
含量
1管 1mL中 1.464mg
(プロチレリンとして1.0mg)
添加物(1管 1mL中)
D-ソルビトール50.0mg、塩化ナトリウム0.3mg、塩化カリウム0.46mg、pH調整剤 適量
効能または効果
○下記疾患に伴う昏睡、半昏睡を除く遷延性意識障害
・頭部外傷
・くも膜下出血、ただし、意識障害固定期間3週以内
○脊髄小脳変性症における運動失調の改善
○遷延性意識障害の場合(ただし、昏睡、半昏睡を除く)
通常、成人には疾患に応じて、下記の用量を1日1回10日間静注又は点滴静注する。静脈内注射の場合は、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は注射用水5〜10mLに希釈して、徐々に注射する。
頭部外傷:
1回プロチレリン酒石酸塩水和物として0.732〜2.92mg(プロチレリンとして0.5〜2mg)
くも膜下出血(ただし、意識障害固定期間3週以内):
1回プロチレリン酒石酸塩水和物として2.92mg(プロチレリンとして2mg)
○脊髄小脳変性症の場合
通常、成人には1日1回プロチレリン酒石酸塩水和物として0.732〜2.92mg(プロチレリンとして0.5〜2mg)を筋肉内又は静脈内に注射するが、重症例にはプロチレリン酒石酸塩水和物として2.92mg(プロチレリンとして2mg)を注射する。
2〜3週間連日注射した後、2〜3週間の休薬期間をおく。
以後、これを反復するか、週2〜3回の間歇注射を行う。
静脈内注射の場合は、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は注射用水5〜10mLに希釈して、徐々に注射する。
慎重投与
心障害のある患者[本剤は血圧及び脈拍数を一過性に上昇させることがある。]
重大な副作用
ショック様症状(頻度不明)
一過性の血圧低下、意識喪失等のショック様症状があらわれることがある。
痙攣(頻度不明)
痙攣があらわれることがある。
下垂体卒中(頻度不明)
下垂体腺腫患者に投与した場合、頭痛、視力・視野障害等を伴う下垂体卒中があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には外科的治療等適切な処置を行うこと。
血小板減少(頻度不明)
血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名:
プロチレリン酒石酸塩水和物
(Protirelin Tartrate Hydrate)
化学名:
5-Oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-prolinamide monotartrate monohydrate
分子式:
C
16
H
22
N
6
O
4
・C
4
H
6
O
6
・H
2
O
分子量:
530.49
白色〜微帯黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。
水に溶けやすく、酢酸(100)にやや溶けにくく、エタノール(95)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点:
約187℃(分解)
★リンクテーブル★
リンク元
「
機能検査用試薬
」「
酒石酸プロチレリン
」
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プロ
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機能検査用試薬」
[★]
商品
GHRP
GRF
LH-RH
PFD
TRH
アルギニン
アンチレクス
イヌリード
インジゴカルミン
グルカゴン
グルカゴンGノボ
ジアグノグリーン
テーストディスク
テリパラチド酢酸塩
パラアミノ馬尿酸ソーダ
ヒシダリン
ヒトCRH
ヒルトニン
ヒルロック
フェノールスルホンフタレイン
プロチレリン酒石酸塩
ボグニン
メトピロン
「
酒石酸プロチレリン」
[★]
商
ヒシダリン
、
ヒルトニン
、
ヒルロック
、
ボグニン
同
プロチレリン酒石酸塩
関
プロチレリン
(
TRH注
)
「
酒石酸」
[★]
英
tartaric acid
商
MS温シップ
、
MS冷シップ
、
アイファガン
、
アポノール
、
アミノレバンEN配合
、
アリメジン
、
イフェンプロジル酒石酸塩
、
イブロノール
、
エレンタールP乳幼児用配合
、
エレンタール配合
、
エンセロン
、
オーラ
、
クリアミン配合
、
サーカネッテン配合
、
サルポグレラート塩酸塩
、
ジフェニドール塩酸塩
、
シプセロン
、
ゼグミューラー
、
セリミック
、
セレクナート
、
セロクラール
、
セロケン
、
セロケンL
、
ゾルピデム酒石酸塩
、
タラモナール
、
チャンピックス
、
テクニス
、
テクネMAG3
、
デトルシトール
、
デンタカインカートリッジ
、
トラベルミン配合
、
ナベルビン
、
ハーネシップ
、
バックス
、
バリエース
、
バルギン
、
バロス
、
ヒシダリン
、
ヒルトニン
、
ヒルロック
、
フレザニール
、
プロチレリン酒石酸塩
、
プロヘパール配合
、
ペチロルファン
、
ヘパンED配合
、
ボグニン
、
マイスリー
、
マルファ配合
、
ミルサート冷シップ
、
メサフィリン配合
、
メデピン
、
メトプリック
、
メトプロロール酒石酸塩
、
メルコモン
、
ヨウアジール
、
ラクール冷シップ
、
リーバクト配合
、
リスペリドン
、
リンブレーン
、
ロゼウス
、
ロプレソール
、
ロプレソールSR
、
ロルファン
、
酒石酸
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%85%92%E7%9F%B3%E9%85%B8
C4H6O6。
IUPAC名:2,3-ジヒドロキシブタン二酸
分子量150.09。
「
リン」
[★]
英
phosphorus
P
関
serum phosphorus level
分子量
30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
近位尿細管
70%
遠位尿細管
20%
排泄:10%
尿細管における再吸収の調節要素
パラサイロイドホルモン
PTH
:排泄↑
カルシトニン
:吸収↑
ビタミンD
:吸収↑
臨床検査
無機リンとして定量される。
血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
基準範囲:2.5-4.5mg/dL
小児:4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
基準範囲:1g/日
測定値に影響を与える要因
食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
高リン酸血症
高リン血症
低リン酸血症
低リン血症
hypophosphatemia
参考
1. wikiepdia
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3
「
プロチレリン」
[★]
英
protirelin
化
酒石酸プロチレリン
protirelin tartrate
、
プロチレリン酒石酸塩
商
TRH注
、
ヒシダリン
、
ヒルトニン
、
ヒルロック
、
ボグニン
「
酒石酸塩」
[★]
英
tartrate
関
酒石酸
、
酒石酸ナトリウム
、
酒石酸エステル
「
プロ」
[★]
英
pro
パーセント
を表す独語
Prozent
の略