メトクロプラミド
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Japanese Journal
- 動物用テルペラン注(メトクロプラミド)の消化器疾患牛に対する応用
- 牛消化器障害に対する動物用テルペラン注(塩酸メトクロプラミド)の使用経験
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
テルペラン錠5
組成
成分・含量
- 1錠中 日局メトクロプラミド3.84mg(塩酸メトクロプラミドとして5mg)
添加物
- カルナウバロウ,結晶セルロース,酸化チタン,ステアリン酸マグネシウム,タルク,トウモロコシデンプン,乳糖水和物,ヒプロメロース,マクロゴール6000,メチルセルロース
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 褐色細胞腫の疑いのある患者
[急激な昇圧発作を起こすおそれがある.]
- 消化管に出血,穿孔又は器質的閉塞のある患者
[本剤には消化管運動の亢進作用があるため,症状を悪化させるおそれがある.]
効能または効果
- 次の場合における消化器機能異常(悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感)
- 胃炎,胃・十二指腸潰瘍,胆嚢・胆道疾患,腎炎,尿毒症,乳幼児嘔吐,薬剤(制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤)投与時,胃内・気管内挿管時,放射線照射時,開腹術後
- テルペラン錠5:メトクロプラミドとして,通常,成人1日7.67〜23.04mg(2〜6錠)を2〜3回に分割し,食前に経口投与する.
なお,年齢,症状により適宜増減する.
- テルペラン錠10:メトクロプラミドとして,通常,成人1日7.67〜23.04mg(1〜3錠)を2〜3回に分割し,食前に経口投与する.
なお,年齢,症状により適宜増減する.
慎重投与
- 小児(「小児等への投与」の項参照)
- 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
- 腎障害のある患者
[高い血中濃度が持続するおそれがある.]
- 脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者
[悪性症候群(Syndrome malin)が起こりやすい.]
重大な副作用
ショック,アナフィラキシー様症状(頻度不明)
- ショック,アナフィラキシー様症状(呼吸困難,喉頭浮腫,蕁麻疹等)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
悪性症候群(Syndrome malin)(頻度不明)
- 悪性症候群があらわれることがあるので,無動緘黙,強度の筋強剛,嚥下困難,頻脈,血圧の変動,発汗等が発現し,それに引き続き発熱がみられる場合は,投与を中止し,体冷却,水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと.本症発症時には,白血球の増加や血清CK(CPK)の上昇がみられることが多く,また,ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある.なお,高熱が持続し,意識障害,呼吸困難,循環虚脱,脱水症状,急性腎不全へと移行し,死亡した例が報告されている.
意識障害(頻度不明)
- 意識障害があらわれることがある.このような症状があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
痙 攣(頻度不明)
- 痙攣があらわれることがある.このような症状があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
遅発性ジスキネジア(頻度不明)
- 長期投与により,口周部等の不随意運動があらわれ,投与中止後も持続することがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には適切な処置を行うこと.
薬効薬理
機能の低下した消化管に対する運動調整作用によって,胃の運動を亢進させ,幽門部や十二指腸各部を拡張し,胃内容の停滞を除去する.
中枢性,末梢性いずれの嘔吐をも抑制する.アポモルヒネによる嘔吐に対する抑制効果は,84.2%(犬に100μg/kg皮下注射)であり,また,硫酸銅による嘔吐にも抑制作用を示す.
有効成分に関する理化学的知見
分子量
融 点
性 状
- 白色の結晶又は結晶性の粉末で,においはない.酢酸(100)に溶けやすく,メタノール又はクロロホルムにやや溶けやすく,エタノール(95),無水酢酸又はアセトンにやや溶けにくく,ジエチルエーテルに極めて溶けにくく,水にほとんど溶けない.希塩酸に溶ける.
★リンクテーブル★
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商品
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- 英
- metoclopramide
- 関
- ベンズアミド
- 商
- Reglan、プリンペラン、エリーテン、テルペラン、プロメチン、アノレキシノン、ネオプラミール、フォリクロン、プラミール、ペラプリン、プリンパール
特徴
構造
薬理作用
- 消化器機能をつかさどる脳幹部に作用し、食道から近位小腸までの平滑筋の運動を増強し、胃内容物の排出、腸管内での移動を促進する
- 中枢性のみならず末梢性の嘔吐を抑制する。
適応
- プリンペラン錠
- 次の場合における消化器機能異常(悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感)
- 胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳幼児嘔吐、薬剤(制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤)投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後
禁忌
- プリンペラン錠
- 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2. 褐色細胞腫の疑いのある患者[急激な昇圧発作を起こすおそれがある。]
- 3. 消化管に出血、穿孔又は器質的閉塞のある患者[本剤には消化管運動の亢進作用があるため、症状を悪化させるおそれがある。]
副作用
- 長期投与により、口周部等の不随意運動があらわれ、投与中止後も持続することがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。(プリンペラン錠)
添付文書
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2399004F1200_1_02/
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