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- 5. 非転移性カルチノイド腫瘍の病期分類、治療、およびサーベイランス staging treatment and surveillance of non metastatic carcinoid tumors
Japanese Journal
- 塩酸サルポグレラートとパロキセチンによる中枢性脳卒中後疼痛の抑制効果
- 齋藤 洋一
- Pain research : the journal of the Japanese Society for the Study of Pain = 日本疼痛学会誌 27(1), 1-6, 2012-03-10
- NAID 10030473653
- 塩酸サルポグレラートとパロキセチンによる中枢性脳卒中後疼痛の抑制効果
- 齋藤 洋一
- PAIN RESEARCH 27(1), 1-6, 2012
- Central post-stroke pain (CPSP) is the most difficult to treat among the neuropathic pains. The occurrence of CPSP was reported to be 1 - 8% after stroke. However, there has been no standard treatmen …
- NAID 130004651926
- 塩酸サルポグレラートによる末梢動脈閉塞症に対する微小循環の改善
- 地引 政利,工藤 敏文,豊福 崇浩,井上 芳徳
- 脈管学 52(May), 243-246, 2012
- 塩酸サルポグレラートが末梢循環に及ぼす影響を評価した。末梢動脈閉塞症13例を対象とし，非服用時の患肢足背部の経皮酸素分圧(tcPO2)値が50 mmHg未満12肢(A群)と50 mmHg以上(B群)14肢の2群に分類し，内服前後のtcPO2値を評価した。A群の内服前後と初回内服前と2週間後以降の投与前のtcPO2値で有意差を認めた。tcPO2値50 mmHg以下の末梢循環で投与効果が得られた。
- NAID 130001922100
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- サルポグレラート塩酸塩として、通常成人1回100mgを1日3回食後経口服用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 ※用法用量は症状により異なります。医師の指示を必ずお守りください。 副作用 副作用は少ないほうです ...
- アンプラーグ（田辺三菱製薬、主成分塩酸サルポグレラート、薬価50mg錠 = 77.7円）は、またまたセロトニンに関連する薬剤です。今回紹介するアンプラーグは、血液についての薬です。 アンプラーグは、抗血栓薬と呼ばれる薬 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 5-ＨＴ2ブロッカー
販売名
サルポグレラート塩酸塩錠50ｍｇ「ＴＣＫ」
組成
有効成分の名称
- サルポグレラート塩酸塩
含量
- 1錠中サルポグレラート塩酸塩（日局）50ｍｇ
添加物
- Ｄ-マンニトール、セルロース、クエン酸水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸Ｍｇ、ヒプロメロース、タルク、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ
禁忌
- 出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［出血を更に増強する可能性がある。］
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
効能または効果
- 慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善
- サルポグレラート塩酸塩として、通常成人1回100ｍｇを1日3回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 月経期間中の患者［出血を増強するおそれがある。］
- 出血傾向並びにその素因のある患者［出血傾向を増強するおそれがある。］
- 抗凝固剤（ワルファリン等）あるいは血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン、チクロピジン塩酸塩、シロスタゾール等）を投与中の患者［出血傾向を増強するおそれがある。］
- 重篤な腎障害のある患者［排泄に影響するおそれがある。］
重大な副作用
脳出血、消化管出血（いずれも頻度不明）
- 脳出血、吐血や下血等の消化管出血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少（頻度不明）
- 血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
- ＡＳＴ（ＧＯＴ）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）、Ａｌ-Ｐ、γ-ＧＴＰ、ＬＤＨの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
無顆粒球症（頻度不明）
- 無顆粒球症があらわれることがあるので、観察を十分行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
性状
- 白色の結晶性の粉末である。
水又はエタノール（99.5）に溶けにくい。
0.01ｍｏｌ/Ｌ塩酸試液に溶ける。
水溶液（1→100）は旋光性を示さない。
★リンクテーブル★
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- 英
- hydrogen chloride
- 同
- 塩化水素
- 関
- HCl。