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- writer of detective novels featuring Perry Mason (1889-1970) (同)Erle Stanley Gardner
- United States collector and patron of art who built a museum in Boston to house her collection and opened it to the public in 1903 (1840-1924) (同)Isabella Stewart Gardner
UpToDate Contents
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- 1. ガードナー症候群 gardner syndrome
- 2. 家族性腺腫性ポリポーシスの臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of familial adenomatous polyposis
- 3. 心因性紫斑病（ガードナーダイヤモンド症候群） psychogenic purpura gardner diamond syndrome
- 4. 家族性腺腫性ポリポーシス：患者および家族のスクリーニングおよびマネージメント familial adenomatous polyposis screening and management of patients and families
- 5. デスモイド腫瘍：疫学、危険因子、分子学的病因、臨床症状、診断、および局所療法 desmoid tumors epidemiology risk factors molecular pathogenesis clinical presentation diagnosis and local therapy
Japanese Journal
- 経過中に腸間膜巨大デスモイド腫瘍が発生しAPC遺伝子異常が確認された孤発性 Gardner 症候群の1症例
- 田中 花林,芹澤 宏,首村 智久,森永 正二郎,常松 令,中野 雅,樋口 肇,渡辺 憲明,熊谷 直樹,土本 寛二,日比 紀文
- 日本大腸肛門病学会雑誌 63(7), 419-425, 2010-07-01
- … 一部合併切除，右半結腸切除，上腸間膜動脈再建術を施行し，病理組織学的に腸間膜デスモイド腫瘍（線維腫症）と診断された．また，入院時の血液検査にてAPC遺伝子の変異が確認された．術後は内視鏡および画像検査にて経過観察しているが5年以上経過するも再発はみとめられていない．本症例は経過中に腸間膜デスモイド腫瘍を合併し，APC遺伝子異常が確認された孤発性Gardner症候群で興味深い症例と考えられた． …
- NAID 10026919436
- 大腸ポリポーシスと腸間膜デスモイド腫瘍に対して tamoxifen と sulindac が長期間奏効している Gardner 症候群の1例
- 向川 智英,藤井 久男,小山 文一,中川 正,内本 和晃,大槻 憲一,中村 信治,中島 祥介
- 日本大腸肛門病学会雑誌 63(2), 68-74, 2010-02-01
- … 50歳代，女性．1995年10月，前医でS状結腸癌による腸閉塞と診断され緊急手術．術中にはじめて大腸ポリポーシス，また同時に微小肝転移を指摘され，S状結腸切除，肝部分切除術を施行．術後精査の結果，Gardner症候群と診断され，残存する大腸ポリープに対して定期的に内視鏡的治療が行われた．1997年初旬，腹部腫瘤を指摘され当院に紹介．長径7cm大の腸間膜デスモイド腫瘍と診断され，同年6月，手術施行．腫瘍は小 …
- NAID 10026313778
- 腸間膜デスモイド腫瘍が後腹膜に穿通した Gardner 症候群の1例
- 岡 保夫,松本 英男,浦上 淳,山下 和城,平井 敏弘,角田 司
- 日本臨床外科学会雑誌 = The journal of the Japan Surgical Association 70(6), 1869-1873, 2009-06-25
- NAID 10025222527
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- Gardner 症候群 Gardner's syndrome 「概念」 多彩な症状を呈する遺伝病の一つ。 ポリポーシス＋顎骨腫＋表皮性嚢胞 「疫学」 常染色体優性遺伝 「症状」 ポリポーシス＋骨腫＋表皮性嚢胞 更に、歯性嚢胞、過剰歯、萌出遅滞
- 世界大百科事典 第2版 ガードナー症候群の用語解説 - 1951年アメリカのガードナーE.J.Gardnerが報告した，大腸における多数のポリープの発生，骨腫，軟部組織の腫瘍の3者を備えた疾患。ポリープは腺腫であり，大腸に多数発生 ...
- OralStudioサイトのご利用ありがとうございます。 本サイトは医療従事者及び歯・医学部系学生の方へご提供することを目的として作成しております。 一般のお客さまへの情報提供を目的としたものではありませんのであらかじめ ...
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| 国試過去問 | 「107A007」 |
| リンク元 | 「大腸ポリープ」「ガードナー症候群」 |
| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「107A007」
- a Boerhaave症候群 － 好酸球性胃腸炎
- b Dubin-Johnson症候群 － 消化管ポリポーシス
- c Gardner症候群 － GIST(gastrointestinal stromal tumor)
- d Gilbert症候群 － ビリルビン代謝異常
- e Zollinger-Ellison症候群 － 膵合流異常症・胆管合流異常症
※国試ナビ4※ ［107A006］←［国試_107］→［107A008］
「大腸ポリープ」
概念
- (広義)大腸の管腔内に突出する限局性隆起。腫瘍性から非腫瘍性のものを含む。
- (狭義)上皮性増殖からなる隆起。良性のものを指して言うことが多い。
分類
- 1. 腫瘍性ポリープ
- 上皮性：大腸腺腫(腺管腺腫(80%)、腺管絨毛腺腫(20%)、絨毛腺腫)。(遺伝性)大腸腺腫症(家族性大腸ポリポーシス、Gardner症候群、Turcot症候群
- 非上皮性：腸管リンパ腫など
- 2. 非腫瘍性ポリープ
- 過誤腫性：過誤腫性ポリープ(Peutz-Jeghers症候群、若年性ポリープ、Cowden病)
- 炎症性：炎症性ポリープ、良性リンパ濾胞性ポリープ
- その他：過形成性ポリープ、Cronkhite-Canada症候群？
- 大腸ポリープ全体のなかで大腸腺腫は80%を占める。
疫学
- 40歳代より漸増。50歳以上でよく見られる(SSUR.544)。
- 男女比2:1
病態
- 直腸(50%)・S状結腸(20%)に好発。
病理
- 無茎性(Is)が最も多い。有茎性(Ip)、亜有茎性(Isp)など
症状
- 無症状のことが多いが、まれに消化管出血をきたしうる。しかし、下血を来すほどの出血はしない。
治療
「ガードナー症候群」
- 英
- Gardner's syndrome, Gardner syndrome
- 同
- Gardner症候群、polyposis and osteomatosis hereditary、polyposis intestinal type、ウィナー・ガードナー症候群 Weiner-Gardner Syndrom
- 関
- 家族性大腸腺腫症、ターコット症候群。消化管ポリポーシス
- polyposis coli(familial polyposis of the colon)に含まれる疾患概念
- APC geneの変異によって生じる。
- the presence of soft tissue and bony tumors, congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium, mesenteric desmoid tumors, and ampullary cancers in addition to the colonic polyps (HIM.574)
概念
- 結腸のポリープ症、表皮性嚢胞、骨腫を特徴とする疾患
病因
疫学
遺伝形式
病理
病態
- 軟部・骨腫瘍、網膜上皮の先天的過形成、腸間膜デスモイド、膨大部腫瘍(BPT.619)
- 歯牙の以上、下顎骨腫 (QB.A-226)
診断
検査
治療
予後
予防
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候