UpToDate Contents
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- 1. 緩和ケア：人生最後の数時間 palliative care the last hours and days of life
- 2. 成人における単極性うつ病および初期治療：標準的に使用されていない、研究中の治療法 unipolar depression in adults and initial treatment investigated therapies that are not typically used
- 3. Palliative care: Assessment and management of nausea and vomiting
- 4. Anesthesia for the older adult patient
- 5. 副腎摘除術：最小侵襲手術（MIS）および従来の開腹手術 adrenalectomy minimally invasive surgery mis and traditional open procedures
Japanese Journal
- Silicon 低減型高強度溶融亜鉛めっき鋼板の開発
- 池 廣燮,金 容熙,尹 在植,後藤 正治,金 炳日
- 日本金屬學會誌 73(10), 816-821, 2009-10-01
- NAID 10025559749
- 直流42V-4.2A回路を開閉するAg系電気接点対における材料転移の方向について
- 山崎 亮,伊藤 友哉,渡辺 純平,関川 純哉,窪野 隆能
- 電子情報通信学会技術研究報告. EMD, 機構デバイス 105(604), 25-30, 2006-02-10
- … さらに、電気的データを測定し、動作回数100回ごとに正面からディジタルハイスコープで接点表面の写真を撮影した。 …
- NAID 110004662895
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- 禁忌 （使用不可） 緑内障・・・急激な散瞳で発作誘発の恐れ 前立腺肥大による排尿障害 重篤な心疾患 麻痺性イレウス 喘息・・・気管支分泌量が減少し、粘着しやすくなる 本剤に過敏歴ある者
- 症状緩和ガイドは、聖隷三方原病院が運営するがん症状緩和に関する情報サイトです。医療従事者向けにがんの進行と共に生じる各種症状の原因や治療方法、ケア方法などを詳しくご紹介します。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 鎮静剤
販売名
ハイスコ皮下注0.5mg
組成
販売名
- ハイスコ皮下注0.5mg
成分・含量(1管1mL中)
- 日局 スコポラミン臭化水素酸塩水和物 0.5mg
禁忌
緑内障の患者
- [急激な散瞳により、緑内障発作を誘発するおそれがある。]
前立腺肥大による排尿障害のある患者
- [排尿障害を助長するおそれがある。]
重篤な心疾患のある患者
- [心臓の運動を促進するため、症状を悪化させるおそれがある。]
麻痺性イレウスのある患者
- [腸管の弛緩を助長するおそれがある。]
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
喘息の患者
- [気管支分泌量が減少し、粘着性が増し、分泌物の排出が困難になるおそれがある。]
肝炎の患者
- [本剤は肝臓で代謝されるため、肝機能障害のある患者では代謝されにくくなり、副作用がおこりやすくなるおそれがある。]
効能または効果
麻酔の前投薬、特発性及び脳炎後パーキンソニズム
スコポラミン臭化水素酸塩水和物として、通常成人1回0.25〜0.5mgを皮下注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
前立腺肥大のある患者
- [排尿障害をおこすおそれがある。]
うっ血性心不全のある患者
- [心臓の運動を促進するため、症状を悪化させるおそれがある。]
不整脈のある患者
- [頻脈や不整脈がおこるおそれがある。]
潰瘍性大腸炎の患者
- [中毒性巨大結腸があらわれることがある。]
甲状腺機能亢進症の患者
- [頻脈、体温上昇、発汗などの交感神経興奮様症状が増強するおそれがある。]
高温環境にある患者
- [発汗抑制作用により体温が上昇するおそれがある。]
てんかんの患者
- [感受性が増大するおそれがある。]
薬効薬理
- 健康成人にスコポラミン臭化水素酸塩水和物0.15〜0.8mgを皮下注射した結果、軽度の徐脈、唾液分泌の抑制、光に対する脳波覚醒反応の抑制及び自発的な会話や動作の減少がみられた1)。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- スコポラミン臭化水素酸塩水和物(Scopolamine Hydrobromide Hydrate)[JAN]
化学名：
- (1S,2S,4R,5R,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.02,4]non-7-yl(2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate monohydrobromide trihydrate
分子式：
- C17H21NO4・HBr・3H2O
分子量：
- 438.31
融点 ：
- 195〜199℃（乾燥後、あらかじめ浴液を180℃に加熱しておく）
旋光度：
- 〔α〕20D：−24.0〜−26.0°（乾燥後、0.5g、水、10mL、100mm）
性状 ：
- 本品は無色若しくは白色の結晶又は白色の粒、若しくは粉末で、においはない。本品は水に溶けやすく、エタノール(95)又は酢酸(100)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
化学構造式：
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「鎮けい剤」「スコポラミン」 |
「鎮けい剤」
商品
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- ブチルミン
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- ミオペリゾン
- ミオリラーク
- ムスカルム
- メキタック
- モトナリン
- リオレサール
- リラダン
- リンプラール
- ロートエキス
- アフロクアロン：脊髄から上位の中枢にかけての広範囲の部位に作用して、筋緊張亢進状態を緩解させる。
- エペリゾン：脊髄において単及び多シナプス反射を抑制すると共に、γ-運動ニューロンの自発発射を減少させ、筋紡錘の感度を低下させることで、メフェネシンよりも強力な骨格筋弛緩作用を発揮する。また、中脳毛様体及び後部視床下部を介する脳波覚醒反応を抑制する作用や、血管平滑筋のCa2+チャネル遮断や交感神経活動の抑制を介して、皮膚・筋や脳への血流量を増大させる作用もある。脊髄レベルにおける鎮痛作用も有する。3)
- バクロフェン：γ-アミノ酪酸(GABA)の誘導体で、脊髄の単シナプス及び多シナプス反射の両方を抑制し、γ-運動ニューロンの活性を低下させる抗痙縮剤
- クロルゾキサゾン：
「スコポラミン」
- 英
- scopolamine
- ラ
- scopolaminum
- 同
- Transderm Scop
- 化
- 臭化水素酸スコポラミン scopolamine methylbromidum、臭化ブチルスコポラミン
- 商
- オピスコ、スコルパン、スパスモパン、スポラミン、ダイピン、ハイスコ、パンスコ、ブスコパン、ブスコム、ブスフォリロン、ブスポン、ブチブロン、ブチルミン、リラダン、ロートエキス、弱オピスコ、弱パンスコ
- 関
- メチル硫酸N-メチルスコポラミン
- ムスカリン受容体拮抗薬
- メチル硫酸 N-メチルスコポラミン(N-methylscopolamine methylsulfate)