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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 複合糖加電解質液（維持液10.5％糖加）
販売名
トリフリード輸液（200ｍＬ袋）
組成
本剤は1容器（200mL）中に次の成分を含有する注射液である。
ブドウ糖（グルコース）
- 12.00g
果糖（フルクトース）
- 6.00g
キシリトール
- 3.00g
（糖質合計）
- （21.00g）
塩化ナトリウム
- 0.292g
酢酸ナトリウム水和物
- 0.164g
塩化カルシウム水和物
- 0.074g
塩化マグネシウム
- 0.102g
リン酸二カリウム
- 0.348g
硫酸亜鉛水和物
- 0.280mg
熱量
- 84kcal
電解質濃度
Na＋※
- 35mEq/L
K＋
- 20mEq/L
Mg2＋
- 5mEq/L
Ca2＋
- 5mEq/L
Cl−
- 35mEq/L
Acetate−
- 6mEq/L
Citrate3−※
- 14mEq/L
P
- 10（mmol/L）（309mg/L）
Zn
- 5（μmol/L）
- ※：添加物に由来するものを含む。
本剤は添加物として亜硫酸水素ナトリウム0.42g/L、クエン酸水和物（pH調整剤）を含有する。
禁忌
- 重篤な肝障害、高度の腎障害のある患者［水分、電解質代謝異常を悪化させるおそれがある。また、果糖、キシリトールの大量を急速投与すると、肝障害、腎障害が悪化するおそれがある。］
- 電解質代謝異常のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
- 高カリウム血症（乏尿、アジソン病、重症熱傷、高窒素血症等）の患者
- 高カルシウム血症の患者
- 高リン血症（副甲状腺機能低下症等）の患者
- 高マグネシウム血症（甲状腺機能低下症等）の患者
- 遺伝性果糖不耐症の患者［果糖が正常に代謝されず、低血糖症等が発現し、さらに肝不全や腎不全が起こるおそれがある。］
効能または効果
- 経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギー補給
- 通常成人には1 回500 〜 1000mL を点滴静注する。
投与速度は、通常成人には糖質として1 時間あたり0.5g/kg 体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
慎重投与
- 腎不全のある患者［水分、電解質の調節機能が低下しているので、慎重に投与すること。］
- 心不全のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］
- 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［水分、電解質の過負荷となり、症状が悪化するおそれがある。］
- 肝障害、腎障害のある患者［果糖、キシリトールの大量を急速投与すると、肝障害、腎障害があらわれるおそれがある。］
- 糖尿病の患者［ブドウ糖の組織への移行が抑制されているので、高血糖を生じ症状が悪化するおそれがある。］
薬効薬理
- 絶食ウサギを用いた実験で、本剤は7.5％ブドウ糖加電解質維持液に比し、血中総ケトン体濃度が有意に低値を示し、肝内グリコーゲン量も有意に高値となり、本剤に配合のブドウ糖、果糖、キシリトールが体内で有効に利用されていることが確認された。
また、一次水分バランスは正を示し、電解質バランスも維持あるいは負のバランスが軽減された14）。 - 手術侵襲負荷中等度糖尿病ラットを用いた実験で、本剤は10％ブドウ糖加電解質維持液に比し、術後の血中グルコース濃度及び尿中総糖質排泄率が有意に低く、耐糖能低下時においても糖質利用が良好であることが確認された15）。
★リンクテーブル★
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