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糖類剤
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the 12th letter of the Roman alphabet (同)
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lira(イタリアの貨幣単位リラ)
liter[s]
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カロナリーL輸液(700mL)/ カロナリーL輸液(1400mL ...
効能又は効果 経口,経腸管栄養補給が不能又は不十分で,経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分,電解質,カロリー補給 用法及び用量 カロナリーL輸液 本剤は経中心静脈輸液療法の開始時で耐糖能が不明の場合や耐糖能が ...
カロナリーL輸液 医薬品情報・検索 イーファーマ
カロナリーL輸液,高カロリー輸液用基本液(5-5) ... 副作用等 1. 重篤なアシドーシス 記載場所: 用法・用量 頻度: 頻度不明 2. 重篤なアシドーシス、過度の高血糖、高浸透圧利尿、口渇
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
高カロリー輸液用基本液
販売名
カロナリーL輸液(700mL)
組成
本剤は,1バッグ(袋)700mL中に次の成分・分量を含む無色澄明〜微黄色澄明の水性注射液である。
塩化ナトリウム(NaCl) 1.169g
塩化カリウム(KCl) 0.746g
塩化マグネシウム(MgCl
2
・6H
2
O) 1.017g
グルコン酸カルシウム水和物 (C
12
H
22
CaO
14
・H
2
O) 1.906g
酢酸カリウム(C
2
H
3
KO
2
) 1.168g
リン酸二水素カリウム(KH
2
PO
4
) 1.100g
L-乳酸ナトリウム(C
3
H
5
NaO
3
) 3.362g
硫酸亜鉛水和物(ZnSO
4
・7H
2
O) 5.8mg
ブドウ糖(C
6
H
12
O
6
) 120.0g
添加物 pH調節剤
電解質(理論値)
Na
+
50mEq
K
+
30mEq
Ca
++
8.5mEq
Mg
++
10mEq
Cl
−
49mEq
Acetate
−
11.9mEq
L-Lactate
−
30mEq
Gluconate
−
8.5mEq
P 250mg
Zn 20μmol
カロリー
480kcal
禁忌
乳酸血症の患者[乳酸血症が悪化するおそれがある。]
高ナトリウム血症の患者[高ナトリウム血症が悪化するおそれがある。]
高クロール血症の患者[高クロール血症が悪化するおそれがある。]
高カリウム血症,乏尿,アジソン病,高窒素血症の患者[高カリウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある。]
高リン血症,副甲状腺機能低下症の患者[高リン血症が悪化又は誘発されるおそれがある。]
高マグネシウム血症,甲状腺機能低下症の患者[高マグネシウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある。]
高カルシウム血症の患者[高カルシウム血症が悪化するおそれがある。]
肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者[混注するアミノ酸液により肝性昏睡が悪化又は誘発されるおそれがある。]
重篤な腎障害のある患者[混注するアミノ酸液により高窒素血症が誘発されるおそれがある。]
アミノ酸代謝異常のある患者[アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある。]
遺伝性果糖不耐症の患者(ソルビトールを含有するアミノ酸注射液を混合した場合)[ソルビトールを配合するアミノ酸液を混合した場合,果糖尿,果糖血症が誘発されるおそれがある。]
効能または効果
経口,経腸管栄養補給が不能又は不十分で,経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分,電解質,カロリー補給
カロナリーL輸液
本剤は経中心静脈輸液療法の開始時で耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として,あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており,ブドウ糖を制限する必要がある場合の維持液として用いる。
本剤700mLにナトリウム及びクロールを含有しないか,あるいは含有量の少ない10〜12%アミノ酸注射液200〜300mLを加えてよく混合し,開始液又は維持液とする。
通常,成人1日1800〜2000mLの開始液又は維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお,年齢,症状,体重により適宜増減する。
カロナリーM輸液,カロナリーH輸液
本剤は経中心静脈輸液療法の維持液として用いる。
本剤700mLにナトリウム及びクロールを含有しないか,あるいは含有量の少ない10〜12%アミノ酸注射液300〜400mLを加えてよく混合し,維持液とする。
通常,成人1日2000〜2200mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお,年齢,症状,体重により適宜増減する。
重篤なアシドーシスが起こることがあるので,必ず必要量(1日3mg以上を目安)のビタミンB
1
を併用すること。
本剤は通常所要量のナトリウム及びクロールを含有するので,ナトリウム及びクロールを含有しないか,あるいはナトリウム及びクロールの含有量が少ない(原則として5mEq/L以下)アミノ酸注射液を加えて使用すること。
慎重投与
菌血症の患者[カテーテルが二次感染巣となることがあり,敗血症さらには敗血症性ショックを起こすおそれがある。]
脱水症の患者[脱水症が悪化するおそれがある。]
腎疾患に基づく腎不全のある患者[腎不全病態が悪化するおそれがある。]
重症熱傷のある患者[高血糖が誘発され,脱水症状が悪化するおそれがある。]
高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者[腎不全病態が悪化するおそれがある。]
心不全のある患者[心不全が悪化するおそれがある。]
閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者[水,電解質及び窒素代謝物が蓄積するおそれがある。]
糖尿病の患者[高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある。]
尿崩症の患者[水,電解質異常が悪化又は誘発されるおそれがある。]
高度のアシドーシスのある患者[アシドーシスが悪化するおそれがある。]
膵炎,膵硬化症,膵腫瘍等の膵障害のある患者[高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある。]
肝障害,腎障害のある患者(キシリトールを含有するアミノ酸注射液を混合した場合)[混注するキシリトールを含むアミノ酸液により肝障害,腎障害が悪化するおそれがある。]
重大な副作用
アシドーシス
重篤なアシドーシスがあらわれることがある(「警告」の項参照)。
高血糖
本剤は高濃度のブドウ糖含有製剤なので,過度の高血糖,高浸透圧利尿,口渇があらわれることがあるので,このような症状があらわれた場合にはインスリン投与等の適切な処置を行うこと。
★リンクテーブル★
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