関: 糖類剤

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UpToDate Contents

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1. リウマチ因子の発生および測定の有用性 origin and utility of measurement of rheumatoid factors
2. 臨床的に有用な生物学的マーカーによる関節リウマチの診断および転帰評価 clinically useful biologic markers in the diagnosis and assessment of outcome in rheumatoid arthritis
3. 未分化型炎症性関節炎患者における関節リウマチの発症率の評価 assessing the probability of developing rheumatoid arthritis in patients with undifferentiated inflammatory arthritis
4. リウマチ性血管炎の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of rheumatoid vasculitis
5. 関節リウマチに対するリツキシマブおよびその他のB細胞標的療法 rituximab and other b cell targeted therapies for rheumatoid arthritis

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ハイカリックRF輸液 10袋製造販売元東京都渋谷区幡ヶ谷 4987350309631 画像の説明

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

高カロリー輸液用基本液

販売名

ハイカリックＲＦ輸液 (250mL)

組成

成分・分量〉
　有効成分　1袋 250mL中

ブドウ糖　125g
塩化ナトリウム　0.2925g
塩化マグネシウム　0.1525g
グルコン酸カルシウム水和物　0.3375g
L-乳酸ナトリウム液　1.68g
（L-乳酸ナトリウムとして）　（0.84g）
硫酸亜鉛水和物　1.45mg

　添加物　1袋 250mL中

希塩酸（pH調節剤）　適量

電解質量〉　1袋 250mL中

Na⁺　12.5mEq
Mg²⁺　1.5mEq
Ca²⁺　1.5mEq
Cl^-　7.5mEq
L-Lactate^-　7.5mEq
Gluconate^-　1.5mEq
Zn　5μmol

熱量〉　1袋 250mL中

500kcal

禁忌

乳酸血症の患者

［乳酸血症が悪化するおそれがある．］

高ナトリウム血症の患者

［高ナトリウム血症が悪化するおそれがある．］

高クロール血症の患者

［高クロール血症が悪化するおそれがある．］

高マグネシウム血症，甲状腺機能低下症の患者

［高マグネシウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある．］

高カルシウム血症の患者

［高カルシウム血症が悪化するおそれがある．］

肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者

［混注するアミノ酸注射液により，肝性昏睡が悪化又は誘発されるおそれがある．］

遺伝性果糖不耐症の患者 (ソルビトールを含有するアミノ酸注射液を混合した場合)

［ソルビトールを配合するアミノ酸注射液を混合した場合，果糖尿，果糖血症が誘発されるおそれがある．］

効能または効果

経口，経腸管栄養補給が不能又は不十分で，経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分，電解質，カロリー補給 (腎不全等による高カリウム血症，高リン血症の患者又はそのおそれのある患者に限る)．

本剤はナトリウム，マグネシウム，カルシウム，クロール及び亜鉛の配合量を必要最小量としているので患者の病態に応じて適宜添加すること．

本剤は，経中心静脈輸液療法の基本液として用いる．

本剤1000mLに対して，ナトリウム及びクロールを含有しないか，あるいは含有量の少ない5.9〜12％アミノ酸注射液を200〜600mLの割合で加えてよく混合し，通常成人1日1200〜1600mLの維持量を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する．
本剤は，高濃度のブドウ糖含有製剤なので，特に投与開始時には耐糖能，肝機能等に注意し，目安として維持量の半量程度から徐々に1日当たりの投与量を漸増し，維持量とする．
なお，年齢，症状，体重により適宜増減する．

重篤なアシドーシスが起こることがあるので，必ず必要量 (1日3mg以上を目安) のビタミンB₁を併用すること．
本剤はナトリウム及びクロールを含有するので，ナトリウム及びクロールを含有しないか，あるいはナトリウム及びクロールの含有量が少ないアミノ酸注射液を加えて使用すること．

慎重投与

高度のアシドーシスの患者

［アシドーシスが悪化するおそれがある．］

肝障害，腎障害のある患者 (キシリトールを含有するアミノ酸注射液を混合した場合)

［キシリトールを配合するアミノ酸注射液を混合した場合，肝障害，腎障害が悪化するおそれがある．］

アミノ酸代謝異常のある患者

［アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある．］

糖尿病の患者

［高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある．］

膵炎，膵硬化症，膵腫瘍等の膵障害のある患者

［高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある．］

菌血症の患者

［カテーテルが二次感染巣となることがあり，敗血症さらには敗血症性ショックを起こすおそれがある．］

脱水症の患者

［脱水症が悪化するおそれがある．］

重症熱傷のある患者

［高血糖が誘発され，脱水症状が悪化するおそれがある．］

心不全のある患者

［心不全が悪化するおそれがある．］

高齢者の患者

［「高齢者への投与」の項参照．］

重大な副作用

アシドーシス

重篤なアシドーシスがあらわれることがある (「警告」の項参照)．

高血糖

本剤は高濃度のブドウ糖含有製剤なので，ときに過度の高血糖，口渇があらわれるので，このような症状があらわれた場合にはインスリン投与等の適切な処置を行うこと．

薬効薬理

無腎ラットに中心静脈投与を行ったところ，市販高カロリー輸液用基本液を投与した場合に認められた著しい血漿リン，カリウム，マグネシウム濃度の上昇及び心拍数の低下，心電図におけるP波の減少は，本剤投与時には認められなかった．^{3), 4), 5)}
7／8 腎切除ラットに中心静脈投与を行ったところ，良好な体重増加及び窒素出納を示し血漿カリウムは正常レベルに維持された．^{3), 4), 5)}
7／8腎動脈結紮イヌに中心静脈投与を行ったところ，窒素出納，血漿総蛋白，アルブミンなどの栄養指標は良好に保たれ，血漿カリウムは上昇することなく推移した．^{3), 4), 5)}

★リンクテーブル★

リンク元	「硫酸亜鉛」「硫酸亜鉛水和物」「グルコン酸カルシウム水和物」「糖類剤」
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