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キンダリー透析剤AF2号
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人工腎臓透析用剤
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the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
the blood group whose red cells carry the A antigen (同)
type_A
, group A
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1.
小児における慢性腹膜透析
chronic peritoneal dialysis in children
2.
透析の方法および患者の転帰
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3.
非透析患者、腹膜透析患者、および家庭での血液透析を行う患者における鉄バランス
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4.
腹膜透析液
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5.
透析からの離脱および休止
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**キンダリー透析剤AF2号 (9L)/ **キンダリー透析剤AF2号 (6L)
作成又は改訂年月 ** 2009年9月改訂 (第7版) * 2008年3月改訂 日本標準商品分類番号 87341 薬効分類名 人工腎臓用透析液 承認等 販売名 **キンダリー透析剤AF2号 (9L) 販売名コード 3410520A1037 承認・許可番号 承認番号
キンダリー透析剤AF2号・AF2P号の新発売ご案内
謹啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。 毎々弊社製品には格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 さて、このたび医療事故防止対策の観点から人工腎臓用透析液 「キンダリー液AF-2号」、「キ
キンダリー透析剤AF2号 医薬品情報・検索 イーファーマ
医薬品情報 サイト イーファーマ(トップ) >品名索引(き) >現表示ページ >薬効名索引(人工透析用薬) 商品名 キンダリー透析剤AF2号 (成分:グルコース,塩化カリウム,塩化カルシウム,塩化ナトリウム ...
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薬効分類名
人工腎臓用透析液
販売名
キンダリー透析剤AF2号 (9L)
組成
キンダリー透析剤AF2号はA液及びB液を使用時に混合・希釈して使用する透析液である。
A液(9L)
塩化ナトリウム(NaCl) 1914.3g
塩化カリウム(KCl) 46.98g
*塩化カルシウム水和物(CaCl
2
・2H
2
O) 69.48g
塩化マグネシウム(MgCl
2
・6H
2
O) 32.04g
無水酢酸ナトリウム(CH
3
COONa) 154.8g
ブドウ糖(C
6
H
12
O
6
) 315.0g
添加物 氷酢酸(pH調節剤) 37.80g
B液(11.34L)
炭酸水素ナトリウム(NaHCO
3
) 793.8g
効能または効果
慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として用いる。(無糖の透析液では血糖値管理の困難な患者及び他の重炭酸型透析液では高カリウム血症,高マグネシウム血症の改善が不十分な場合,又は高カルシウム血症を起こすおそれのある場合に用いる。)
通常,A液:B液:希釈水=1:1.26:32.74の希釈・調製比率の重炭酸型透析液供給装置を用いて血液透析を行う場合の灌流液として使用する。
用量は透析時間により異なるが,通常,灌流液として150〜300Lを用いる。
希釈調製後の糖・電解質濃度(理論値)
電解質濃度(mEq/L)
Na
+
140
K
+
2.0
Ca
++
3.0
Mg
++
1.0
Cl
-
110
CH
3
COO
-
8
※
HCO
3
-
30
ブドウ糖(mg/dL)
C
6
H
12
O
6
100
※pH調節剤氷酢酸のCH
3
COO
-
2mEq/Lを含む。
希釈調製後の総浸透圧(理論値)
298mOsm
慎重投与
高度の肝障害又は重症糖尿病等による酢酸代謝障害のある患者[酢酸が代謝されず,酢酸自体の作用(心機能抑制,末梢血管拡張)により血圧低下等の症状があらわれるおそれがある。]
ジギタリス配糖体製剤投与中の患者[血清カリウム値低下によるジギタリス中毒発症のおそれがある。]
薬効薬理
長期血液透析施行中の慢性腎不全患者に対する本剤の効果を,本剤よりもNa濃度が低く,K,Ca,Mg濃度の高い従来の無糖重炭酸透析液と比較した。
◇血糖コントロール
本剤は生理的糖濃度である100mg/dLのブドウ糖を含有し,無糖である対照薬使用時と比較して,透析中の血糖値変動の少ない透析が可能となり,特に比較的血糖値の高い糖尿病症例では,透析開始後1〜2時間目に起こる血糖値の低下が軽度であった。また,糖尿病症例と非糖尿病症例の比較では著差はなく,100mg/dLは糖尿病症例,非糖尿病症例の両者において血糖維持効果の得られる濃度であることが示されている。
◇電解質に及ぼす影響
それぞれの電解質については次のような成績が得られている。
Na
透析中に発生する血圧低下や不均衡症候群の一因として,透析液中と血清中のNa濃度差に起因する急激な血清浸透圧の低下が考えられている。本剤のNa濃度は正常血清Na濃度と同じ140mEq/Lに処方されており,135mEq/Lである対照薬使用時に比し,より正常血清値に近い値を維持することが可能であった。
K
透析患者の完全社会復帰を指向して食事制限は緩和される傾向にあり,K摂取を厳密にコントロールできない状況下でのK濃度としては2.0mEq/Lが至適であると考えられる。本剤は2.5mEq/Lである対照薬に比し,より効果的にKを除去することが示されている。
Ca
活性型ビタミンD剤の使用が一般化し,透析液からのCa補給は必ずしも必要ではなくなり,Ca濃度は血漿中のdiffusible fractionに相当する3.0mEq/Lに処方されている。本剤使用時の透析後血清Ca値は,3.5mEq/Lである対照薬使用時と比べ有意に低く,ビタミンD剤のような薬剤処方の幅を広くし得ることが示唆された。
Mg
MgはCaと共に骨代謝に関連する電解質で,1.5mEq/Lでは高Mg血症改善には高濃度気味であり,また低すぎるとPTH分泌を惹起する危険性があること等を考慮し,1.0mEq/Lに処方している。1.5mEq/Lである対照薬に比べ,本剤使用時の透析後血清Mg値は有意に低下していた。
◇酸・塩基平衡
本剤のHCO
3
-
濃度は対照薬と等しいため,pH,pCO
2
,pO
2
,HCO
3
-
,BEに対する効果は対照薬使用時と差がなく,directな形でのアシドーシス是正効果を示していた。
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