- 英
- voltage-operated calcium channel, VOCC
- 関
- 電位依存性カルシウムチャネル
UpToDate Contents
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- 1. カルシウム拮抗剤の主な副作用および安全性major side effects and safety of calcium channel blockers [show details]
…presented here. The management of calcium channel blocker intoxication is presented separately. While all approved calcium channel blockers inhibit the L-type calcium channel on cells, they are divided into …
- 2. カルシウム拮抗剤 中毒calcium channel blocker poisoning [show details]
…L-type calcium channels in the vasculature; and non-dihydropyridines, such as verapamil and diltiazem, which selectively block L-type calcium channels in the myocardium . L-type calcium channels are responsible …
- 3. 駆出率低下を伴う心不全へのカルシウム拮抗薬の使用calcium channel blockers in heart failure with reduced ejection fraction [show details]
…The clinical trials that have evaluated the use of calcium channel blockers in patients with HFrEF will be reviewed here. The use of calcium channel blockers in the treatment of HF with preserved ejection …
- 4. 原発性(本態性)高血圧における薬物療法の選択choice of drug therapy in primary essential hypertension [show details]
…diuretic. A dihydropyridine calcium channel blocker can be used in conjunction with a beta blocker, but the combination of a beta blocker and a nondihydropyridine calcium channel blocker is not typically …
- 5. 慢性冠症候群管理のためのカルシウム拮抗剤calcium channel blockers in the management of chronic coronary syndrome [show details]
…preventing the cascade of events detailed above. The available calcium channel blocking agents block receptors on the L-type calcium channel which gives rise to a slowly inactivating high threshold current …
Related Links
- VDCCは神経細胞や筋細胞を始めとする興奮性細胞において、様々な分子と相互作用することにより 神経伝達物質 放出、 筋 収縮、 遺伝子発現 など様々なCa 2+ 依存性の細胞応答を制御する。 目次 1 分類、構造、発現 1.1 α1サブユニット 1.1.1 Cav1 (L型) 1.1.2 Cav2 (N, P/Q, R型) 1.1.3 Cav3 (T型) 1.2 副サブユニット (α2δ、β、γ) 2 機能 2.1 Cav1 (L型) 2.2 Cav2 (N, P/Q, R型) 2.3 Cav3 (T型) 3 疾患との関係 4 その他のCa2+チャネル 4.1 TRP チャネル 4.2 ストア作動性Ca2+チャネル 5 関連項目 6 参考文献 分類、構造、発現 図1.
- 膜電位の脱分極によって電位依存性カルシウム・チャネル( VGCCs )が開口すると、ニューロン内へカルシウム・イオンが流入します。 VGCCs は複数のサブユニットからなる複合体を形成し、その構造は多様性に富んでいます。 その多様性の理由は、サブユニットにより異なった遺伝子にコードされていること、選択的スプライシングが行われていること、様々な組み合わせで複合体を構成することにあります。 異なる種類の VGCCs が、それぞれ固有のニューロンの特定の位置に局在し、各々異なった役割を果たしています。 細胞内のカルシウム濃度は平常時、細胞外カルシウム濃度の 1 万分の 1 未満に相当する 100 nM 程度です。
- 電位依存性カルシウムチャネルは膜電位の変化に よって開口し,細胞内にカルシウムイオンを流入さ せることで,様々な生体機能を調節している.高閾 値(約-20 mV)で活性化するL 型(Cav1)及び N, P/Q, R 型(Cav2)カルシウム
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★リンクテーブル★
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- 英
- voltage-dependent calcium channel, VDCC
- 同
- 電位関門型カルシウムチャネル voltage-gated calcium channel VGCC、電位作動型カルシウムチャネル voltage-operated calcium channel VOCC, 電位依存性Ca2+チャネル
- 関
- イオンチャネル、電位依存性イオンチャネル
[show details]
- α1サブユニット単独でチャネルを形成できる (SP.93)
- β, γ, α2/δの3種類の副サブユニットはチャネルの機能を修飾する
電位依存性カルシウムチャネルの分類 (SP.93)
型
|
α1サブユニット遺伝子
|
発現組織
|
阻害薬
|
閾電位
|
コンダクタンス
|
L型
|
Cav 1.1
|
骨格筋
|
ジヒドロピリジン、ベラパミル、ジルチアゼム
|
高
|
大
|
Cav 1.2
|
心臓、神経系、内分泌系
|
Cav 1.3
|
神経系、内分泌系、内有毛細胞
|
Cav 1.4
|
視細胞
|
P/Q型
|
Cav 2.1
|
神経系
|
|
N型
|
Cav 2.2
|
|
R型
|
Cav 2.3
|
|
中
|
T型
|
Cav 3.1
|
神経系、心臓、平滑筋、腎臓、内分泌系
|
|
低
|
小
|
Cav 3.2
|
|
Cav 3.3
|
|
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電位作動型カルシウムチャネル
[★]
電位作動型カルシウムチャネル
[★]
- 英
- calcium
- 関
- カルシウムイオン、リン
- calcium channel blockers, calcium channels
基準値
- 血清総Ca 8.6-10.1 mg/dl(臨床検査法提要第32版)
- 8.6-10.2 mg/dL (QB) だいたい 9.4 ± 0.8
- 血清Caイオン 1.15-1.30 mmmol/l(臨床検査法提要第32版), 4.6-5.1 mg/dl
血液ガス
- 血液ガスでは (mEq/l)で出されるが 4倍すれば (mg/dl)に変換できる 原子量が約40ゆえ
溶解度積
リン酸カルシウム
|
366x10-6
|
(30℃)
|
リン酸カルシウム
|
0.35x10-6
|
(38℃)
|
炭酸カルシウム
|
0.0087x10-6
|
(25℃)
|
酒石酸カルシウム
|
0.0077x10-6
|
(25℃)
|
シュウ酸カルシウム
|
0.00257x10-6
|
(25℃)
|
オレイン酸カルシウム
|
0.000291x10-6
|
(25℃)
|
パルチミン酸カルシウム
|
0.000000161x10-6
|
(23℃)
|
カルシウムの吸収(SP.744)
- +健康成人の1日あたりの食物Ca摂取0.6g
- +消化管分泌物と脱落上皮細胞のCa 0.6g
- -吸収されるCa 0.7g
- -そのまま排泄 0.5g
- 正味吸収されるCa 0.1g
カルシウムの吸収部位
カルシウム代謝の調節機構
副甲状腺ホルモン
- 1. 破骨細胞に作用してCa,Pが血中へ。
- 2. 腎の遠位尿細管に作用してCa再吸収の亢進、近位尿細管でのP再吸収の抑制。
- 3. 近位尿細管に作用して酵素を活性化し、1,25水酸化ビタミンD3の産生亢進。
1,25(OH)2D3
- 1. 空腸からのCaとPの吸収。
- 2. 骨形成促進。
- 3. 遠位尿細管でのCaとPの再吸収促進。
- 4. 副甲状腺ホルモンの合成を抑制
尿細管における部位別カルシウム輸送
- 糸球体で濾過されるのはイオン化Caと陰イオン複合型Ca(蛋白結合型Caは濾過されない)
- 濾過されたカルシウムのうち95%が再吸収される。
- 近位尿細管:60-70%
- ヘンレループ:20-25%
- 遠位尿細管、集合管:10-15%
近位尿細管
- Na+依存的に再吸収。受動輸送80%、能動輸送20%
- 基底側のCa2+ ATPase, 3Na+-Ca2+逆輸送系
ヘンレループ
- 太いヘンレループ上行脚で
- 受動輸送:管腔内電位が正であるため
遠位尿細管~集合管
- 糸球体濾過量の10-15%が再吸収されている → 量としては少ないが能動的に吸収が行われる部位。
- 能動輸送:管腔内電位が負であるため。
- PTH、カルシトニンに調節されている
- チアジド系利尿薬により細胞内Na↓となるとCa再吸収↑となる!!!! ← ループ利尿薬と違う点。よって高カルシウム血症が起こることがある。
接合尿細管
- 管腔側:Ca2+チャネル/非選択的カチオンチャネル
- 基底側:Na+-K+ ATPase, 3Na+-Ca2+交換系
尿細管におけるカルシウムの輸送の調節 SP.796
- Ca2+の尿中排泄量はNa+の尿中排泄量と比例。循環血漿量が増加するとCa2+排泄も増加
- Ca2+の尿中排泄量は血漿Ca2+濃度と比例する。
血清カルシウム濃度
- 血液中でCa2+は調節を受けて一定に保たれるが、蛋白と結合しているCaはアルブミンの量によって増減する。
- 血清アルブミン濃度 4 g/dl、血清Ca濃度 9mg/dl。補正Ca濃度 9mg/dl → 正常
- 血清アルブミン濃度 2 g/dl、血清Ca濃度 7mg/dl。 → 大変!!低カルシウム血症!! → ホント? ってことになる。アルブミンの量が減ってAlb-Caが減っただけで生理的に重要なCa2+は保たれているのではないか。 → こんな時に補正Ca濃度を用いるのである
- →補正Ca濃度 9mg/dl → 正常
- つまり、低アルブミン血症ではCa2+は保たれているにもかかわらず、血清Caは低値となりそのままでは評価できないために補正を行う。
- 補正Ca濃度(mg/dl)=Ca実測値(mg/dl)+(4-血清アルブミン濃度(g/dl)) ・・・Payneの式
- アルブミンのpIは7より小さく、アシデミアでは負に帯電しているアルブミンが減少、アルカレミアでは負に帯電しているアルブミンが増加する。すなわち、pHが下がるとアルブミンとくっつなくなったCaが増加するので、血液pH0.1の低下につきfreeイオン化Ca(Ca2+)は0.12mg/dl増加する???????????
循環血液量
血清Ca濃度
- 血清Ca濃度↑→PTH↓
- 生理活性のあるのはイオン化Ca(Ca2+)のみ
- 血清Ca濃度=イオン化Ca(45%) + 蛋白結合型Ca(40%) + 陰イオン複合型Ca(15%)
- イオン化Caは一定に保たれる
pH
- アシドーシス :pHが小さくなると負電荷減少:蛋白のCa結合能↓、イオン化Ca↑
- アルカローシス:pHが大きくなると負電荷増加:蛋白Caの結合能↑、イオン化Ca↓→Ca欠乏(低カルシウム血症)
低蛋白血症
- 低蛋白血症の際、蛋白結合型Caは減少するが、イオン化Ca一定。
尿中カルシウム
血中カルシウムと尿中カルシウム
- 薬剤などの影響がなければ、血中カルシウムと尿中カルシウムは相関がありそうである → 副甲状腺ホルモン
血清カルシウムと心電図
元素
- 金属元素。周期表第2族アルカリ土類金属元素
- 原子番号:20
- 元素記号:Ca
- 原子量 40.078 g/mol
臨床関連
参考
- http://www.orth.or.jp/osteoporose/caseizai.html
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- 英
- calcium channel calcium channel
- 同
- カルシウムチャンネル、Caチャネル, Ca channel、Ca2+チャネル, Ca2+ channel、カルシウムイオンチャネル, calcium ion channel
- 関
- 電位依存性カルシウムチャネル, voltage-dependent calcium channel, VDCC
[★]
- 英
-
- 関
- 形、機序、形式、形成、形態、種類、パターン、パターン形成、品種、編成、方法、モード、様式、タイプ標本、タイプ、フォーム、成立、形づくる
- 原型
[★]
- 英
-
- 関
- オペレーティング、機能、行為、作用、手術、操作、措置、オペ、運用、操縦、施行
[★]
- 英
- voltage、potential、electrical potential、electric potential
- 関
- 可能、可能性、潜在的、ボルテージ、ポテンシャル、有望、電圧