UpToDate Contents
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- 1. 先天性および後天性血小板機能障害 congenital and acquired disorders of platelet function
- 2. 原因不明の血小板減少症を有する成人に対するアプローチ approach to the adult with unexplained thrombocytopenia
- 3. 血小板機能検査 platelet function testing
- 4. 止血の概要 overview of hemostasis
- 5. 出血性素因を有する成人患者へのアプローチ approach to the adult patient with a bleeding diathesis
Japanese Journal
- 日常診療における血小板疾患
- 池田 康夫,苅家 利承,井口 豊崇,藤村 欣吾,安藤 泰彦
- 日本内科学会雑誌 89(6), 1149-1167, 2000-06-10
- NAID 10005228516
- 遺伝的血小板疾患Chediak-Higashi Syndromeの黒毛和種牛におけるコラーゲン惹起性血小板凝集の抑制
- 鈴木 忠彦,御領 政信,稲波 修,植月 純也,齋藤 真也,懸田 憲二,大嶋 孝子,清水 宏彰,岡部 幸子,田中 嗣彦,鎌田 亮,首藤 文洋,佐藤 至,立川 英一,坂口 実,小林 晴男,岡田 幸助
- The journal of veterinary medical science 58(7), 647-654, 1996-07-25
- チェジャック・ヒガシ症候群(CHS)黒毛和種牛および正常牛における血小板凝集反応の性格を調べた. CHS牛の血小板ではコラーゲン(Coll)凝集反応が抑制されていたが, ADP(10-20μM), トロンビン(0.5-1.0U/ml)およびホルボールエステル(3.2μM)では抑制されなかった. またCHS血小板のColl凝集(10-20μg/ml)は, 正常血小板で通常みられる形態変化を欠いていた …
- NAID 110003916574
- 血小板疾患 (血小板凝集<特集>)
- 間瀬 勘史,安永 幸二郎
- 生体の科学 37(2), p128-132, 1986-04
- NAID 40002062339
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- この病気は公費負担の対象疾患です。公費負担の対象となるには認定基準があります。 認定基準 臨床調査個人票 臨床調査個人票 1. 「 特発性血小板減少性紫斑病 」とは 特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic ...
- Ⅶ.血小板異常疾患 ～血小板の量的・質的異常による出血性疾患～ 1.血小板減少をきたす疾患 2.血小板増加をきたす疾患 3.血小板機能障害をきたす疾患
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| リンク元 | 「血小板症」「blood platelet disorder」 |
| 関連記事 | 「血小板」「疾患」「小板」 |
「血小板症」
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「血小板」
- 英
- platelet (Z), blood platelet (Z), PLT
- 同
- 栓球 thrombocyte
- 関
- 血小板血栓。血小板数 platelet count PLC
- GOO. 1468(血小板凝集 platelet aggregation)
- 半減期:1週間(異常値の出るメカニズム第2版)。4日 (SP.505)。
- 寿命：10日
- 体積：5-10 fl
- 直径：2-5μm。
- 無核。
基準値
- 15万 - 40万 /μl (2007前期解剖学授業プリント, SP.505)
- 15万 - 35万 /μl (2007前期生理学授業プリント, PT.233)
新生児
- 10-28万/mm3 (SPE.74)
パニック値
- 出典不明
- ≦3万 /μl、≧100万 /ul
産生組織
貯蔵組織
- 約1/3が脾臓に存在
組織学
- α顆粒 α-granule
- 濃染顆粒 dense body
機能 (SAN.236-237)
1.一次止血
- (1) 内皮が剥離した部位にvWFが結合
- (2) 血小板のGpIb/GpIXを介してvWFに結合
- (3) GpIIb/IpIIIa複合体を膜状に発現。血小板が変形し顆粒を放出(ADP, TXA2,セロトニン)
- 血小板のGpIIb/GpIIIa複合体がフィブリノゲンと結合し編み目を形成
2.血液凝固の促進
3.毛細血管機能の維持
- 毛細血管内皮細胞に融合し血管内皮を補強している → 血小板減少により点状出血を来すことになる。
膜タンパク
| ファミリー | 慣用名 | CD分類 | リガンド | 機能 | 欠損症 |
| インテグリン | GpIIb | CD41 | フィブリノゲン | 凝集 | Glanzmann血小板無力症(GT) |
| GpIIIa | CD61 | ||||
| LRG | GpIb | CD42bc | vWF | 粘着 | ベルナール・スリエ症候群(BSS) |
| GpIX | CD42a | ||||
| GpV | CD42d |
血小板減少による症状
検査
- 抗凝固剤としてEDTAを用いた場合、EDTA依存性偽血小板減少をきたすことがある。
臨床関連
数の異常
- 増加：血小板増多症：真性多血症
- 減少：血小板減少症：肝硬変、多発性骨髄腫、巨赤芽球小生貧血、急性骨髄性白血病、播種性血管内凝固、溶血性尿毒症症候群、ITP、TTP
- 不変：→ グランツマン血小板無力症、血友病 see also. 機能の異常
機能の異常
- ストレージプール病の一つ。α顆粒の欠如