UpToDate Contents
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- 1. 脊髄小脳変性症 the spinocerebellar ataxias
- 2. ハンチントン病：臨床的特徴および診断 huntington disease clinical features and diagnosis
- 3. 遺伝性疾患に伴う神経障害 neuropathies associated with hereditary disorders
- 4. 舞踏病の概要 overview of chorea
- 5. 神経有棘赤血球症 neuroacanthocytosis
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- 分類については現在SCA（脊髄小脳性の運動失調）に1から番号がつけられており、日本ではSCA3（マシャド・ジョセフ病）が最も頻度が高い疾患で、小脳性運動失調と腱反射の亢進を特徴としています。 原因は何か 現在のところ ...
- ... 7割、遺伝子型が未定のものが約3割とされます。遺伝子型がわかっているものの中には、脊髄小脳性失調症1(SCA1), 脊髄小脳性失調症2(SCA2), 脊髄小脳性失調症3(SCA3, マチャド・ジョセフ病ともいいます), 脊髄小脳性失調症6 検査 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「マリネスコ・シェーグレン症候群」「遺伝性脊髄小脳変性症」「spinocerebellar disease」 |
| 関連記事 | 「小脳」「脊髄」「疾患」「脳疾患」「小脳疾患」 |
「マリネスコ・シェーグレン症候群」
「遺伝性脊髄小脳変性症」
「spinocerebellar disease」
- 関
- hereditary ataxia、inherited spinocerebellar degeneration、Marinesco-Sjogren syndrome、spinocerebellar degeneration
「小脳」
- SP. 392,393
- PT.105
発生
解剖
血管
- 上小脳動脈 superior cerebellar artery SCA
- 前下小脳動脈 anterior inferior cerebellar artery AICA
- 後下小脳動脈 posterior inferior cerebellar artery PICA
機能概要
- 運動のタイミング決定と一つの運動から次の運動への急速な切り替え
機能
- ①運動開始に関与
- ②運動学習に関与
- ③多関節にわたる運動に関与
- ④フィードバックモード、フィードフォワードモードに関与
- フィードバックモード~
- 熟練した運動で、早く動かさないとき
- フィードフォワードモード~
- 素早い運動を行うとき。学習を行うとき
入力経路
- 1)体性感覚
- 2)前庭感覚入力
- 3)視覚、聴覚入力
- 4)大脳からの入力
- 5)運動の誤差情報の入力
障害 (KAPLAN USMLE STEP 1 QBOOK p.54)
- motor dysfunction
- truncal ataxia
- intention tremor
- dysdiadochokinesia
- dysmetria
- dysarthria
- hypotonia
- nystagmus
障害
- 小脳性運動失調
- 平衡障害、筋緊張異常、運動障害に分けられる
- 平衡障害
- 体幹失調=姿勢の制御不良
- 失調性歩行
- 注視方向への眼振(注意方向性眼振=注視眼振)
- Tomberg兆候(-)(両側をそろえて開眼して立つ、その後閉眼しても倒れない)
- 2)虫部の障害 ...
- 体幹筋失調による歩行障害(体幹歩行失調, 失調性歩行)
- 酩酊様歩行
- 開脚歩行
- 継ぎ足歩行
- 3)小脳半球の障害
- 四肢の運動失調(協調運動障害)
- ①推尺障害
- ②変換運動障害
- ③運動解離
- ④共同運動不能
- ⑤失調性構音障害
- 筋緊張低下
臨床関連
「脊髄」
- 英
- spinal cord (M)
- ラ
- medulla spinalis
- 成人の脊髄は大後頭孔からL1-L2の椎骨まで達する (M.279)
解剖
「疾患」
「脳疾患」
- 英
- encephalopathy、brain disease、encephalopathia
- 関
- 脳症、脳障害、変性脳疾患、脳病理