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- of or relating to or characteristic of or appropriate for children or young people; "juvenile diabetes"; "juvenile fashions"
- a young person, not fully developed (同)juvenile person
PrepTutorEJDIC
- 少年少女向きの / 少年の,少女の,若い / 子供じみた,未熟な / 少年,少女 / 子役の俳優
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/10/09 17:36:14」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. Juvenile polyposis syndrome
- 2. 大腸ポリープ患者に対するアプローチ approach to the patient with colonic polyps
- 3. 家族性腺腫性ポリポーシス：患者および家族のスクリーニングおよびマネージメント familial adenomatous polyposis screening and management of patients and families
- 4. 家族性腺腫性ポリポーシスの臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of familial adenomatous polyposis
- 5. 遺伝性出血性毛細血管拡張症（オースラー・ウェーバー・ランデュ症候群） hereditary hemorrhagic telangiectasia osler weber rendu syndrome
English Journal
- Bone morphogenetic protein 2 inhibits the proliferation and growth of human colorectal cancer cells.
- Zhang Y1, Chen X1, Qiao M1, Zhang BQ1, Wang N2, Zhang Z2, Liao Z2, Zeng L2, Deng Y1, Deng F2, Zhang J1, Yin L1, Liu W1, Zhang Q1, Ya Z1, Ye J2, Wang Z1, Zhou L1, Luu HH2, Haydon RC2, He TC1, Zhang H1.
- Oncology reports.Oncol Rep.2014 Jul 3. doi: 10.3892/or.2014.3308. [Epub ahead of print]
- Colorectal cancer (CRC) is one of the most deadly cancers worldwide. Significant progress has been made in understanding the molecular pathogenesis of CRC, which has led to successful early diagnosis, surgical intervention and combination chemotherapy. However, limited therapeutic options are availa
- PMID 24993644
- Cronkhite-Canada syndrome: Report of six cases and review of literature.
- Wen XH, Wang L, Wang YX, Qian JM.
- World journal of gastroenterology : WJG.World J Gastroenterol.2014 Jun 21;20(23):7518-22. doi: 10.3748/wjg.v20.i23.7518.
- Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare nonfamilial polyposis syndrome characterized by epithelial disturbances in the gastrointestinal tract and skin. The aim of this study was to investigate the clinical features and potential therapies for CCS. Six patients with CCS admitted from December 1992
- PMID 24966624
- Two rare gastric hamartomatous inverted polyp cases suggest the pathogenesis of growth.
- Mori H, Kobara H, Tsushimi T, Fujihara S, Nishiyama N, Matsunaga T, Ayaki M, Yachida T, Masaki T.
- World journal of gastroenterology : WJG.World J Gastroenterol.2014 May 21;20(19):5918-23. doi: 10.3748/wjg.v20.i19.5918.
- Gastric hamartomatous inverted polyps (GHIP) are difficult to diagnose accurately because of inversion into the submucosal layer. GHIP are diagnosed using the pathological characteristics of the tumor, including the fibroblast cells, smooth muscle, nerve components, glandular hyperplasia, and cystic
- PMID 24914354
Japanese Journal
- 大腸癌の前癌病変
- 高山 哲治,高岡 遠,青木 秀俊,岡本 耕一
- 日本消化器内視鏡学会雑誌 55(6), 1787-1795, 2013
- 大腸癌の前病変としては，まず腺腫（adenoma）があげられ，腺腫はadenoma-carcinoma sequenceにより癌に進展する．次いで，traditional serrated adenoma（TSA）やsessile serrated adenoma/polyp（SSA/P）などの鋸歯状ポリープがあげられ，これらの病変はserrated pathwayにより癌に進展する．腺腫，TSA …
- NAID 130003375308
- 抗リン脂質抗体症候群に合併した胃限局性若年性ポリポーシスの1例
- 大久保 洋平,小出 直彦,関野 康,石曽根 聡,丸山 雅史,宮川 眞一
- Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi 110(6), 1022-1029, 2013
- 抗リン脂質抗体症候群に合併した胃限局性若年性ポリポーシスの1例を報告する．症例は42歳の女性．6年前に抗リン脂質抗体症候群と診断され，アスピリンの内服を行っていた．2年前に消化管内視鏡検査で数個の胃ポリープを指摘され，ポリープの数と大きさの増大を認め，生検にて胃限局性若年性ポリポーシスと診断された．胃ポリポーシスから出血を繰り返し，貧血および低アルブミン血症の増悪を認め，胃全摘術を施行した．
- NAID 130003364382
Related Links
- Background In 1914, Hertz described four children with rectal polyps, which in retrospect probably had familial JP (2). However, without retrospective confirmation of juvenile polyposis histology, Hertz’s report must be classified as ...
- Juvenile polyposis syndrome is a disorder characterized by multiple noncancerous (benign) growths called juvenile polyps. People with juvenile polyposis syndrome typically develop polyps before age 20; however, in the ...
- What is juvenile polyposis syndrome? Juvenile polyposis syndrome (JPS) is a hereditary condition that is characterized by the presence of hamartomatous polyps in the digestive tract. Hamartomas are noncancerous (benign) masses ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「癌」「若年性ポリポーシス」「若年性大腸ポリポーシス」 |
| 拡張検索 | 「juvenile polyposis coli」 |
| 関連記事 | 「juvenile」「polyposis」 |
「癌」
種類
- 癌腫(carcinoma):上皮性
- 肉腫(sarcoma):間葉系
- carcinoma：腺癌(adenocarcinma)、扁平上皮癌(squamous cell carcinoma)、移行上皮癌(transitional cell carcinoma)
- sarcoma：骨肉腫、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、脂肪肉腫、線維肉腫
| Neoplasm | Causes | Effect |
| Small cell lung carcinoma | ACTH or ACTH-like peptide | Cushing’s syndrome |
| Small cell lung carcinoma and intracranial neoplasms | ADH | SIADH |
| Squamous cell lung carcinoma, renal cell carcinoma, breast carcinoma, multiple myeloma, and bone metastasis (lysed bone) | PTH-related peptide, TGF-β, TNF-α, IL-1 | Hypercalcemia |
| Renal cell carcinoma, hemangioblastoma | Erythropoietin | Polycythemia |
| Thymoma, small cell lung carcinoma | Antibodies against presynaptic Ca2+ channels at neuromuscular junction | Lambert-Eaton syndrome (muscle weakness) |
| Leukemias and lymphomas | Hyperuricemia due to excess nucleic acid turnover (i.e., cytotoxic therapy) | Gout, urate nephropathy |
- 最新癌統計
| ●2005年の死亡数が多い部位は順に | ||||||
| 1位 | 2位 | 3位 | 4位 | 5位 | ||
| 男性 | 肺 | 胃 | 肝臓 | 結腸 | 膵臓 | 結腸と直腸を合わせた大腸は4位 |
| 女性 | 胃 | 肺 | 結腸 | 肝臓 | 乳房 | 結腸と直腸を合わせた大腸は1位 |
| 男女計 | 肺 | 胃 | 肝臓 | 結腸 | 膵臓 | 結腸と直腸を合わせた大腸は3位 |
| ●2001年の罹患数が多い部位は順に | ||||||
| 1位 | 2位 | 3位 | 4位 | 5位 | ||
| 男性 | 胃 | 肺 | 結腸 | 肝臓 | 前立腺 | 結腸と直腸を合わせた大腸は2位 |
| 女性 | 乳房*1 | 胃 | 結腸 | 子宮*1 | 肺 | 結腸と直腸を合わせた大腸は1位 |
| 男女計 | 胃 | 肺 | 結腸 | 乳房*1 | 肝臓 | 結腸と直腸を合わせた大腸は2位 |
| *1上皮内がんを含む。 | ||||||
癌の素因となる遺伝子
- HIM.494
| Table 79-1 Cancer Predisposition Syndromes and Associated Genes | ||||
| Syndrome | Gene | Chromosome | Inheritance | Tumors |
| ataxia telangiectasia | ATM | 11q22-q23 | AR | breast cancer |
| autoimmune lymphoproliferative syndrome | FAS | 10q24 | AD | lymphomas |
| FASL | 1q23 | |||
| Bloom syndrome | BLM | 15q26.1 | AR | cancer of all types |
| Cowden syndrome | PTEN | 10q23 | AD | breast, thyroid |
| familial adenomatous polyposis | APC | 5q21 | AD | intestinal adenoma, colorectal cancer |
| familial melanoma | p16INK4 | 9p21 | AD | melanoma, pancreatic cancer |
| familial Wilms tumor | WT1 | 11p13 | AD | pediatric kidney cancer |
| hereditary breast/ovarian cancer | BRCA1 | 17q21 | AD | breast, ovarian, colon, prostate |
| BRCA2 | 13q12.3 | |||
| hereditary diffuse gastric cancer | CDH1 | 16q22 | AD | stomach cancers |
| hereditary multiple exostoses | EXT1 | 8q24 | AD | exostoses, chondrosarcoma |
| EXT2 | 11p11-12 | |||
| hereditary prostate cancer | HPC1 | 1q24-25 | AD | prostate carcinoma |
| hereditary retinoblastoma | RB1 | 13q14.2 | AD | retinoblastoma, osteosarcoma |
| hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC) | MSH2 | 2p16 | AD | colon, endometrial, ovarian, stomach, small bowel, ureter carcinoma |
| MLH1 | 3p21.3 | |||
| MSH6 | 2p16 | |||
| PMS2 | 7p22 | |||
| hereditary papillary renal carcinoma | MET | 7q31 | AD | papillary renal tumor |
| juvenile polyposis | SMAD4 | 18q21 | AD | gastrointestinal, pancreatic cancers |
| Li-Fraumeni | TP53 | 17p13.1 | AD | sarcoma, breast cancer |
| multiple endocrine neoplasia type 1 | MEN1 | 11q13 | AD | parathyroid, endocrine, pancreas, and pituitary |
| multiple endocrine neoplasia type 2a | RET | 10q11.2 | AD | medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma |
| neurofibromatosis type 1 | NF1 | 17q11.2 | AD | neurofibroma, neurofibrosarcoma, brain tumor |
| neurofibromatosis type 2 | NF2 | 22q12.2 | AD | vestibular schwannoma, meningioma, spine |
| nevoid basal cell carcinoma syndrome (Gorlin's syndrome) | PTCH | 9q22.3 | AD | basal cell carcinoma, medulloblastoma, jaw cysts |
| tuberous sclerosis | TSC1 | 9q34 | AD | angiofibroma, renal angiomyolipoma |
| TSC2 | 16p13.3 | |||
| von Hippel–Lindau | VHL | 3p25-26 | AD | kidney, cerebellum, pheochromocytoma |
癌の危険因子
| 疾患 | 危険因子 | 防御因子 | |
| 悪性腫瘍 | 胃癌 | 塩辛い食品、喫煙、くん製製品、ニトロソアミン土壌、腸上皮化生、Helicobacter pyroli | ビタミンC、野菜、果実 |
| 食道癌 | 喫煙、飲酒、熱い飲食物 | 野菜、果実 | |
| 結腸癌 | 高脂肪食、肉食、低い身体活動、腸内細菌叢の変化、遺伝(家族性大腸腺腫症) | ||
| 肝癌 | HBVキャリア・HCVキャリア、アフラトキシン、住血吸虫、飲酒 | ||
| 肺癌 | 喫煙(特に扁平上皮癌)、大気汚染、職業的暴露(石綿(扁平上皮癌、悪性中皮腫)、クロム) | 野菜、果実 | |
| 膵癌 | 高脂肪食、喫煙 | ||
| 口腔癌 | 喫煙(口唇・舌-パイプ)、ビンロウ樹の実(口腔、舌)、飲酒 | ||
| 咽頭癌 | EBウイルス(上咽頭癌)、飲酒 | ||
| 喉頭癌 | 喫煙、男性、アルコール | ||
| 乳癌 | 高年初産、乳癌の家族歴、肥満、未婚で妊娠回数少ない、無授乳、脂肪の過剰摂取、低年齢初経、高年齢閉経 | 母乳授乳 | |
| 子宮頚癌 | 初交年齢若い、早婚、多産、性交回数が多い(売春)、貧困、不潔]、HSV-2、HPV、流産、人工妊娠中絶回数が多い | ||
| 子宮体癌 | 肥満、糖尿病、ピル、エストロゲン常用、未婚、妊娠回数少ない、乳癌後のタモキシフエン内服 | ||
| 膀胱癌 | 喫煙、鎮痛剤乱用、ビルハルツ住血吸虫、サッカリン、防腐剤 | ||
| 皮膚癌 | 日光(紫外線)、ヒ素(Bowen病) | ||
| 白血病 | 放射線、ベンゼン、地域集積性(ATL)、ダウン症(小児白血病) | ||
| 骨腫瘍 | 電離放射線 | ||
| 甲状腺癌 | ヨード欠乏または過剰 | ||
「若年性ポリポーシス」
概念
- 若年性ポリープが多発している病態。
- 小児の腸管ポリープの80-90%
疫学
- 10歳以下(SPE.494)。5歳をピークとした幼児学童(PED.1215)
- 原因不明のものが多いが、遺伝性のものもある。
遺伝形式
- (遺伝性のものに関しては)常染色体優性遺伝
- 原因遺伝子はMADH4, BMPR1A
分類
発生部位
- 直腸-S状結腸に80%が発生し、85%は単発
- 若年性胃ポリポーシス：胃
- 若年性胃腸管ポリポーシス：胃・小腸・大腸
- 若年性大腸ポリポーシス：大腸 ← 直腸に最も多い。
病態
- 自然脱落しうる。
病理
- 過誤腫
- 長い茎の有形性ポリープ
症状
- (おそらく大腸にポリープが発生している場合)反復する血便(SPE.494)。無痛性直腸出血(PED.1215)。新鮮血の下血・血便(SSUR.683)
- 肛門外に脱出することがある。
合併症
- 腸重積、悪性腫瘍
検査
注腸検査？
- (大腸にできるものに関しては)直腸、S状結腸に散在し大きい(YN.A-73)
診断
- 注腸検査・内視鏡(SPE.494)
治療
- 大腸ファイバースコープによる切除 (SSUR.683)
予後
- 悪性化はない (SSUR.683), 悪性化することがある(20%)が少ない(YN.A-75)。10%に悪性腫瘍が合併(医学事典)。
- 自然脱落することがある。
「若年性大腸ポリポーシス」
- 大腸に多発性のポリープを生ずる疾患概念。遺伝性と脾遺伝性で先天奇形を伴う型がある。(SSUR.547)
- ポリープは光沢にとみ発赤調の過誤腫性ポリープ (SSUR.547)
- 腺腫や腺癌を合併することがある。 (SSUR.547)
「juvenile polyposis coli」
「juvenile」
- adj.
- 若年性の、若年型の、若年の、幼若な、若齢の