- 英
- 25-hydroxyvitamin D
- 同
- 25(OH)D
- 25(OH)Dと略記する。
- ビタミンDの代謝産物の1つ。
- 食物から取り入れられた、あるいは皮膚から代謝されたビタミンDは、肝臓において25位の炭素の水酸化を受け、25-ヒドロキシビタミンDとなる。
- これはさらに腎において、1,24あるいは26位の炭素の水酸化を受け、1,25-ジヒドロキシビタミンDとなり、この生理活性が最も高い。
WordNet
- the 4th letter of the Roman alphabet (同)d
PrepTutorEJDIC
- deuteriumの化学記号
- (おもに人称代名詞・固有名詞(人名),thereの後で)had, wouldの短縮形 / (疑問文でwhere,what,whenの後で)didの短縮形;Where'd he go?=Where did he go?
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2014/09/09 13:28:16」(JST)
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カルシフェジオール |
|
IUPAC名
(6R)-6-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(5S)-5-
Hydroxy-2-methylidene-cyclohexylidene]
ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-
1H-inden-1-yl]-2-methyl-heptan-2-ol
|
別称
25-Hydroxyvitamin D3
25-Hydroxycholecalciferol
Calcifediol
|
識別情報 |
CAS登録番号 |
19356-17-3 |
PubChem |
5283731 |
ChemSpider |
4938806 |
UNII |
T0WXW8F54E |
MeSH |
Calcifediol |
- O[C@H]1CC(\C(=C)CC1)=C\C=C2/CCC[C@]3(C2CC[C@@H]3[C@H](C)CCCC(O)(C)C)C
|
- InChI=1S/C27H44O2/c1-19-10-13-23(28)18-22(19)12-11-21-9-7-17-27(5)24(14-15-25(21)27)20(2)8-6-16-26(3,4)29/h11-12,20,23-25,28-29H,1,6-10,13-18H2,2-5H3/b21-11+,22-12-/t20-,23-,24-,25?,27-/m1/s1
Key: JWUBBDSIWDLEOM-BNQRRPJDSA-N
InChI=1/C27H44O2/c1-19-10-13-23(28)18-22(19)12-11-21-9-7-17-27(5)24(14-15-25(21)27)20(2)8-6-16-26(3,4)29/h11-12,20,23-25,28-29H,1,6-10,13-18H2,2-5H3/b21-11+,22-12-/t20-,23-,24-,25?,27-/m1/s1
Key: JWUBBDSIWDLEOM-BNQRRPJDBR
|
特性 |
化学式 |
C27H44O2 |
モル質量 |
400.64 g/mol |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
カルシフェジオール(Calcifediol)は、カルシジオール(calcidiol)、25-ヒドロキシコレカルシフェロール(25-hydroxycholecalciferol)、25-ヒドロキシビタミンD(25-hydroxyvitamin D、略称25(OH)D)とも呼ばれており[1]、肝臓でビタミンDをヒドロキシ化して作られるホルモン前駆物質である。カルシフェジオールは、副甲状腺ホルモンに加えて低カルシウム、低リン酸状態により活性化したカルシジオール-1-モノオキシゲナーゼ(1α-ヒドロキシ酵素、25(OH)D-1α-ヒドロキシラーゼ)によりビタミンDの活性型であるセコステロイドホルモンであるカルシトリオール(Calcitriol、(1,25-(OH)2D3))に変換される。カルシジオールは、腎臓で炭素番号24の位置にヒドロキシ化されて24-ヒドロキシカルシジオールにも変換される[2][3]。
臨床的な意義
医療においては25-ヒドロキシビタミンD(カルシジオール)血液検査は、体内にどの程度の量のビタミンDがあるかを調べるために用いられている[4]。カルシジオールの血中濃度は、ビタミンDの状態の最も良い指標であると考えられている.[5]。専門家が測定標準化の改善や異なる検査所で再現性検証を呼びかけたりしているにもかかわらず[5]、この測定は最も数値変動が出やすい測定である[6]。メドラインプラスによると、カルシジオールの通常範囲は30.0から74.0 ng/mLである[4]。通常範囲は、年齢や地理的立地などいろいろな要因により大きく変わる。20-150 nmol/Lの幅広い値が通常範囲として提案されているが[7]、その一方で、80 nmol/L以下の値はビタミンD欠乏症であると主張する研究もある[8]。
カルシジオール濃度の増加は、80 nmol/L (32 ng/mL)までの濃度の場合には腸からのカルシウムの吸収の増加分と関連しているとも言われている。尿へのカルシウム排泄は、腸のカルシウム吸収とバランスが取られており、カルシジオール濃度が400 nmol/L (160 ng/mL)に達するまで増加することはない[9]。
皮膚で産生されたものであれ経口摂取されたものであれ、ビタミンD3(コレカルシフェロール)は、肝臓でヒドロキシ化の代謝を受け 25-ヒドロキシコレカルシフェロール(別名25(OH)D3 、カルシジオール)へと変化し肝細胞に貯えられ、必要なときにα-グロブリンと結合しリンパ液中に放出される。25-ヒドロキシコレカルシフェロールは、腎臓の尿細管に移送され、2つの種類のビタミンDの型に変化する。一つは活性型ビタミンD(1,25-ジヒドロキシビタミンD3 、カルシトリオール)となり、もう一つは非活性型ビタミンD(24,25-ジヒドロキシビタミンD3)となる。 副甲状腺ホルモン(に加えて低カルシウム、低リン酸)により活性化したカルシジオール-1-モノオキシゲナーゼ(1α-ヒドロキシ酵素)が、C-1をヒドロキシ化して1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール(1,25(OH)2D3 、カルシトリオール)である活性型ビタミンDホルモンを生成する。 1α-ヒドロキシ酵素が不活性な場合には、別の酵素がC-24をヒドロキシ化して24R,25(OH)2D3を生成する。この反応により生化学的な作用から不活性化される。 カルシトリオールは、下の右図に代表される。(ヒドロキシ化されたC1は下側リング右側に位置し、もう一つのヒドロキシ化されたC25は側鎖上端部に位置する。なお、Cの番号はステロイドやコレステロールの構造と炭素の番号に由来する。)
脚注
- ^ "Nomenclature of Vitamin D. Recomendations 1981. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN)" reproduced at the en:Queen Mary University of London website. Retrieved 21 March 2010.
- ^ Bender, David A.; Mayes, Peter A (2006). “Micronutrients: Vitamins & Minerals”. In Victor W. Rodwell; Murray, Robert F.; Harper, Harold W.; Granner, Darryl K.; Mayes, Peter A.. Harper's Illustrated Biochemistry. New York: Lange/McGraw-Hill. pp. 492–3. ISBN 0-07-146197-3. http://books.google.com.br/books?id=QrJCZ1v5T6AC. Retrieved December 10, 2008 through Google Book Search.
- ^ Institute of Medicine (1997). “Vitamin D”. Dietary Reference Intakes for Calcium, Phosphorus, Magnesium, Vitamin D, and Fluoride. Washington, D.C: National Academy Press. pp. 254. ISBN 0-309-06403-1. http://www.nap.edu/openbook.php?record_id=5776&page=250.
- ^ a b ""25-hydroxy vitamin D test: Medline Plus". Retrieved 21 March 2010.
- ^ a b Heaney, Robert P (Dec 2004). “Functional indices of vitamin D status and ramifications of vitamin D deficiency”. American Journal of Clinical Nutrition 80 (6): 1706S-1709S. http://www.ajcn.org/cgi/content/full/80/6/1706S.
- ^ Institute of Medicine (1997), p. 259
- ^ Bender, David A. (2003). “Vitamin D”. Nutritional biochemistry of the vitamins. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0-521-80388-8. http://books.google.com.br/books?id=pxEJNs0IUo4C. Retrieved December 10, 2008 through Google Book Search.
- ^ Hollis BW (February 2005). “Circulating 25-hydroxyvitamin D levels indicative of vitamin D sufficiency: implications for establishing a new effective dietary intake recommendation for vitamin D”. J Nutr 135 (2): 317–22. PMID 15671234. http://jn.nutrition.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15671234.
- ^ Kimball et al. (2004). “Safety of vitamin D3 in adults with multiple sclerosis”. J Clin Endocrinol Metab. PMID 17823429.
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- ビタミンD測定の進歩 (カルシウム・リン・ビタミンDの再評価)
- 1.25-ヒドロキシビタミンD_3による細胞増殖抑制の作用メカニズム(第328回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)
Related Links
- カルシフェジオール(Calcifediol)は、カルシジオール(calcidiol)、25-ヒドロキシコレカルシフェロール(25-hydroxycholecalciferol)、25-ヒドロキシビタミンD(25-hydroxyvitamin D、略称25(OH)D)とも呼ばれており、 肝臓 で ビタミンD を ヒドロキシ ...
- 栄養・生化学辞典 ヒドロキシビタミンDの用語解説 - 図は,上から25-ヒドロキシコレカルシフェロール(C27H44O2,mw400.65)と,1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール(C27H44O3,mw416.65).ビタミンD,すなわちエルゴカルシフェロール ... ...
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★リンクテーブル★
[★]
- 英
- 25-hydroxyvitamin D-1α-hydroxylase
- 腎の近位尿細管細胞に局在するミトコンドリアのシトクロムP-450酵素。
- 腎でのビタミンD活性化機構の最終過程に位置し、副甲状腺ホルモン(PTH)や低リン血症により促進的に、カルシウムや1,25-ジヒドロキシビタミンD(1,25(OH)2D)により抑制的に調節されることで、1,25(OH)2Dの血中レベルが調節されている。
- 他にも皮膚のケラチン細胞、胎盤、リンパ腫細胞、肉芽腫にも存在が認められており、これらは病的な高カルシウム血症の一因となっている。
[★]
- 英
- 25-hydroxyvitamin D3
- 関
- カルシジオール、カルシフェジオール、25-ヒドロキシコレカルシフェロール
[★]
- 英
- 25-hydroxyvitamin D3 1alpha-hydroxylase
- 関
- 25-ヒドロキシビタミンD3-1αヒドロキシラーゼ、CYP17B1タンパク質
[★]
- 英
- 25-hydroxyvitamin D3 1alpha-hydroxylase
- 関
- 25-ヒドロキシビタミンD3-1α水酸化酵素
[★]
- 英
- 25-hydroxyvitamin D2
- 関
- 25-ヒドロキシエルゴカルシフェロール
[★]
- 英
- vitamin
- ビタミン、生物の生存・生育に必要な栄養素のうち、炭水化物やタンパク質、脂質、ミネラル以外の栄養素であり、微量ではあるが生理作用を円滑に行うために必須な有機化合物の総称 wiki
ビタミン
ビタミンと欠乏症、過剰症
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- 英
- hydroxy
- 関
- 水酸化、ハイドロキシ
[★]
- 英
- hydro
- 関
- ハイドロ