- 英
- crystalline zinc insulin CZI
UpToDate Contents
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- 1. 糖尿病におけるインスリン療法の一般原則general principles of insulin therapy in diabetes mellitus [show details]
… aspart and insulin aspart. Insulin lispro is identical to human regular insulin except for a lysine and proline at positions B28 and B29, respectively. Another formulation of insulin lispro (lispro-aabc) …
- 2. インスリンに対する過敏症反応hypersensitivity reactions to insulins [show details]
… Systemic symptoms have been attributed to additives within the insulin preparations, such as cresol (or metacresol), protamine, and zinc . Crystalline zinc solutions can alter immunogenicity by changing the structure …
- 3. 糖尿病合併妊娠:産前の血糖コントロールpregestational preexisting diabetes mellitus antenatal glycemic control [show details]
…continue this approach during pregnancy. We suggest a combination of lispro or aspart insulin and NPH insulin or insulin detemir during pregnancy. These insulins are safe and effective, and dosing can be adjusted …
- 4. 前立腺癌の危険因子risk factors for prostate cancer [show details]
…advanced-stage prostate cancer . At least two studies have suggested an association between zinc supplement use and an increased risk of prostate cancer . In the Health Professionals Follow-Up Study, which…
- 5. 食物中の微量元素の概要overview of dietary trace elements [show details]
…some evidence supporting the role of zinc supplementation to increase growth velocity in children, and several studies have suggested a benefit of zinc supplementation in children with acute diarrhea in …
Related Links
- 亜鉛の輸送を行っている(図 1)(7)。冒頭で最も高い 亜鉛含有量を示すのは膵β細胞であると述べた。しかし ながら,先に述べたように亜鉛はさまざまなタンパク質 と結合してしまうために,過剰な亜鉛は細胞にとって有 害であると考え
- 遺伝子変異による亜鉛の分泌量の低下が、インスリンを分泌する膵β細胞に慢性的に過剰な負荷をかけ、2型糖尿病のリスクを高めている可能性があるという。. これまで糖尿病の原因は、「膵β細胞からのインスリン分泌の低下」と「末梢組織でのインスリン ...
- (57)【要約】 【目的】 糖尿病の処置に有用な結晶性Lys B28 Pro B29 −ヒトインスリンの製造方法を提供する。 【構成】 Lys B28 Pro B29 −ヒトインスリン、亜鉛、酢 酸、クエン酸、またはグリシンよりなる群から選択され る少なくとも0.3Nの有機酸、およびフェノール系化 合物を含む溶液から、pH 約5.5 ...
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★リンクテーブル★
[★]
結晶性亜鉛インスリン
[★]
結晶性亜鉛インスリン
[★]
- 英
- insulin (Z)
- 同
- immunoreactive insulin IRI ← ELISAを利用して定量されるインスリン(臨床検査医学)
- 関
- インスリン製剤、インスリン受容体
- レギュラーインスリン、1型インスリン
分類
性状
産生組織
- プレプロインスリンの生合成@粗面小胞体 → プレプロインスリン -(切断@小胞体)→ プロインスリンはゴルジ体に輸送 -(切断@ゴルジ体小胞体)→ インスリン
標的組織
作用
- 全般的な傾向として、同化作用↑、異化作用↓(糖新生↓)
-
- 肝臓・筋肉でNa-Kポンプを活性化(PT. 482)。Na/H交換体、Na-K-2Cl共輸送体、Na/K-ATPaseを活性化。
- 高カリウム血症の治療にはインスリン&グルコースの投与
- 肝細胞でグリコーゲン合成↑
- アミノ酸取り込み↑→タンパク質合成↑
- 脂肪合成↑
- 脂肪分解↓
分泌の調節
-
- 細胞外K濃度↑→膵臓β細胞脱分極→インスリン分泌↑
-
- 細胞外K濃度↓→膵臓β細胞再分極→インスリン分泌↓
分泌機構
- 1. グルコース→解糖系→ATP↑→KATP閉鎖→脱分極→VDCC解放→[Ca2+]i↑→インスリン開口分泌*2a. ペプチドホルモン→Gsα活性化→AC↑→cAMP↑→PKA↑→インスリン開口分泌
- 2b. ノルアドレナリン→Giα活性化→AC↓→cAMP↓→PKA↓→インスリン分泌抑制
- 3. アセチルコリン→PLC活性化→
→IP3↑→[Ca2+]i↑→インスリン開口分泌
→DAG↑→PKC活性化→インスリン開口分泌
作用機序
臨床関連
- インスリン作用不足による代謝障害
- 血漿中:ブドウ糖↑、アミノ酸↑、遊離脂肪酸↑、ケトン体↑
- →インスリン抵抗性
[★]
- 英
- Zn zinc
- 関
- 亜鉛欠乏症。微量元素欠乏症 トレースエレメント欠乏症
- 原子番号30番の元素の金属で、原子量は65.39、元素記号はZnである。
- 人体では非常な僅かな量であるが、酵素が機能するために重要な役割を果たしており、必須微量元素と呼ばれている。
- 検査:金属定量用のスピッツで採血する。
- 基準値:血清亜鉛濃度:80-160μg/dl。小児の場合はこれより低め。
- 薬剤性:血中濃度上昇(サイアザイド系薬、ループ利尿薬、ジスルフィラム)、血中濃度低下(糖質コルチコイド、クロフィブラート、経口避妊薬)
医薬品
サプリメント
- (奏効)亜鉛欠乏症(下痢や腸管吸収障害、肝硬変、アルコール依存症、長期の中心静脈栄養)の治療
- (多分奏効):ウィルソン病
- (奏効するとはいえないが、効能は研究で示されている)摂食障害患者のうつ状態の改善や体重増加を促す、味覚障害、尋常性ざ瘡、骨粗鬆症(亜鉛低値と骨量減少の関連が示されている。亜鉛+銅+マンガン+カルシウムの摂取で閉経後の女性で骨量減少を抑制することがある、腸性肢端皮膚炎の治療、ハンセン病の治療、外用による単純ヘルペスウイルスの治療、加齢黄斑変性症の治療、胃潰瘍の予防・治療、低亜鉛血症を背景とした筋痙攣・足潰瘍の予防
臨床関連
[★]
- 英
- phosphorus P
- 関
- serum phosphorus level
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
- 排泄:10%
尿細管における再吸収の調節要素
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
基準範囲
血清
- 小児:4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
測定値に影響を与える要因
臨床関連
参考
- http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3
[★]
- 英
- lead
- ラ
- plumbum
- 関
- 重金属
臨床関連
[★]
- 英
- crystalline、crystal-induced
- 関
- 結晶