UpToDate Contents
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- 1. 呼気中一酸化窒素の分析および適用 exhaled nitric oxide analysis and applications
- 2. 心不全における一酸化窒素、その他のホルモン、サイトカイン、およびケモカイン nitric oxide other hormones cytokines and chemokines in heart failure
- 3. 肺高血圧症のある成人における一酸化窒素吸入 inhaled nitric oxide in adults with pulmonary hypertension
- 4. 一酸化窒素と腎臓 nitric oxide and the kidney
- 5. 男性避妊のための精管切除およびその他の精管閉鎖法 vasectomy and other vasal occlusion techniques for male contraception
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- 作成又は改訂年月 **2012年4月改訂（第8版，販売中止品削除に伴う改訂 他） *2008年6月改訂 日本標準商品分類番号 873239 日本標準商品分類番号等 再審査結果公表年月（最新） 1991年3月 ハイカリック液-3号のみ 薬効分類名 高 ...
- 薬効 3239 その他の糖類剤 一般名 高カロリー輸液用基本液（5－2） 英名 Hicaliq-2 剤形 注射液 薬価 353.00 規格 700mL1袋 メーカー テルモ 毒劇区分
- 一般名 高カロリー輸液用基本液（5－2） 規格 700mL1袋 薬効 3239 代謝性医薬品 滋養強壮薬 糖類剤 その他の糖類剤 薬価 353.00 区分 製造メーカー テルモ 販売メーカー テルモ
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 高カロリー輸液用基本液
販売名
ハイカリック液−１号(700mL)
組成
成分・分量〉
有効成分 (1袋700mL中)
- ブドウ糖 120g
酢酸カリウム 2.47g
グルコン酸カルシウム水和物 1.91g
硫酸マグネシウム水和物 1.24g
リン酸二水素カリウム 0.66g
硫酸亜鉛水和物 3.0mg
添加物 (1袋700mL中)
- 乳酸（安定剤） 1.96g
電解質量〉 (1袋700mL中)
- K+ 30mEq
Mg2+ 10mEq
Ca2+ 8.5mEq
SO42- 10mEq
Acetate- 25mEq
Gluconate- 8.5mEq
P 150mg
Zn 10μmol
熱量〉 (1袋700mL中)
- 480kcal
禁忌
- 乳酸血症の患者
［乳酸血症が悪化するおそれがある．］
- 高カリウム血症，乏尿，アジソン病，高窒素血症の患者
［高カリウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある．］
- 高リン血症，副甲状腺機能低下症の患者
［高リン血症が悪化又は誘発されるおそれがある．］
- 高マグネシウム血症，甲状腺機能低下症の患者
［高マグネシウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある．］
- 高カルシウム血症の患者
［高カルシウム血症が悪化するおそれがある．］
- 肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者
［混注するアミノ酸液により肝性昏睡が悪化又は誘発されるおそれがある．］
- 重篤な腎障害のある患者
［混注するアミノ酸液により高窒素血症が誘発されるおそれがある．］
- アミノ酸代謝異常のある患者
［アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある．］
- 遺伝性果糖不耐症の患者(ソルビトールを含有するアミノ酸注射液を混合した場合)
［ソルビトールを配合するアミノ酸液を混合した場合，果糖尿，果糖血症が誘発されるおそれがある．］
効能または効果
- 消化管栄養が不能又は不十分な場合，あるいは休止する場合の経中心静脈輸液療法による栄養補給に用いる．
- ハイカリック液-1号700mLに対して10％又は12％アミノ酸注射液を200〜300mLの割合で加えてよく混合し，経中心静脈輸液療法の開始液とする．通常成人1日1800〜2000mLの開始液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する．
- ハイカリック液-2号700mLに対して10％又は12％アミノ酸注射液を300〜400mLの割合で加えてよく混合し，経中心静脈輸液療法の維持液とする．通常成人1日2000〜2200mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する．
- ハイカリック液-3号700mLに対して10％又は12％アミノ酸注射液を300〜400mLの割合で加えてよく混合し，経中心静脈輸液療法の維持液とする．通常成人1日2000〜2200mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する．
- なお，年齢，体重，症状により適宜増減する．
- 重篤なアシドーシスが起こることがあるので，必ず必要量(1日3mg以上を目安)のビタミンB1を併用すること．
慎重投与
- 菌血症の患者
［カテーテルが二次感染巣となることがあり，敗血症さらには敗血症性ショックを起こすおそれがある．］
- 脱水症の患者
［脱水症が悪化するおそれがある．］
- 腎疾患に基づく腎不全のある患者
［腎不全病態が悪化するおそれがある．］
- 重症熱傷のある患者
［高血糖が誘発され，脱水症状が悪化するおそれがある．］
- 高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者
［腎不全病態が悪化するおそれがある．］
- 心不全のある患者
［心不全が悪化するおそれがある．］
- 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者
［水，電解質及び窒素代謝物が蓄積するおそれがある．］
- 糖尿病の患者
［高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある．］
- 尿崩症の患者
［水，電解質異常が悪化又は誘発されるおそれがある．］
- 高度のアシドーシスのある患者
［アシドーシスが悪化するおそれがある．］
- 膵炎，膵硬化症，膵腫瘍等の膵障害のある患者
［高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある．］
- 肝障害，腎障害のある患者 (キシリトールを含有するアミノ酸注射液を混合した場合)
［混注するキシリトールを含むアミノ酸液により肝障害，腎障害が悪化するおそれがある．］
重大な副作用
アシドーシス
- 重篤なアシドーシスがあらわれることがある (「警告」の項参照)．
高血糖
- 本剤は高濃度のブドウ糖含有製剤なので，ときに過度の高血糖，高浸透圧利尿，口渇があらわれるので，このような症状があらわれた場合にはインスリン投与等の適切な処置を行うこと．
薬効薬理
- ハイカリック液-3号にアミノ酸，ビタミン等の必要栄養源を配合し，ラットの中心静脈に15日間，通常の摂取熱量と同じ熱量(平均348kcal／kg／日)を投与したところ体重の順調な増加及び正の窒素出納を示し，栄養学的効果が認められた．5)
★リンクテーブル★
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