鶏歩
WordNet
- a horses manner of moving
- a persons manner of walking
PrepTutorEJDIC
- 歩きぶり,足どり
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/06/25 21:26:19」(JST)
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Steppage gait (High stepping, Neuropathic gait) is a form of gait abnormality characterised by foot drop due to loss of dorsiflexion.[1] The foot hangs with the toes pointing down, causing the toes to scrape the ground while walking, requiring someone to lift the leg higher than normal when walking.[2][3][4]
It can be caused by damage to the deep peroneal nerve.[5]
Presentation
A video of a neuropathic gait
Conditions associated with a steppage gait
- Foot drop
- Charcot–Marie–Tooth disease
- Polio
- Multiple sclerosis
- Guillain-Barré
- Spinal disc herniation
- Anterior Compartment Muscle Atrophy
- Deep fibular nerve Injury
- Spondylolisthesis
References
- ^ "Definition: steppage gait from Online Medical Dictionary".
- ^ "Walking abnormalities". MedlinePlus. Retrieved 23 March 2013.
- ^ Med Terms
- ^ GP Notebook
- ^ Saint, Sanjay; Wiese, Jeff; Bent, Stephen (2006). Clinical clerkships: the answer book. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. p. 219. ISBN 0-7817-3754-0.
Symptoms and signs: nervous and musculoskeletal systems (R25–R29, 781.0, 781.2–9)
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Primarily nervous system |
Primarily CNS |
Movement disorders |
- Dyskinesia: Athetosis
- Tremor
- Dyskinesia
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|
Gait abnormality |
- Scissor gait
- Cerebellar ataxia
- Festinating gait
- Marche a petit pas
- Propulsive gait
- Stomping gait
- Spastic gait
- Magnetic gait
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Lack of coordination |
- Dyskinesia: Ataxia
- Cerebellar ataxia/Dysmetria
- Sensory ataxia
- Dyssynergia
- Dysdiadochokinesia
- Asterixis
|
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Other |
- Abnormal posturing: Opisthotonus
- Sensory processing disorder: Hemispatial neglect
- Facial weakness
- Hyperreflexia
- Pronator drift
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Primarily PNS |
Gait abnormality |
- Steppage gait
- Antalgic gait
|
|
|
|
Primarily muscular |
Movement disorders |
- Spasm
- Fasciculation
- Fibrillation
- Myokymia
- Cramp
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Gait abnormality |
- Myopathic gait
- Trendelenburg gait
- Pigeon gait
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Other |
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Primarily skeletal |
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Primarily joint |
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UpToDate Contents
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English Journal
- [Neuropsychiatric disturbances in essential tremor.]
- Labiano-Fontcuberta A, Benito-Leon J, Bermejo-Pareja F.SourceServicio de Neurologia, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Espana.
- Medicina clinica.Med Clin (Barc).2011 May 21. [Epub ahead of print]
- This review focuses on the neuropsychiatric manifestations (personality disturbances, depressive symptoms, cognitive impairment and dementia), which have been described in this last decade in patients with essential tremor. We compared the data derived from the Neurologic Disorders in Central Spain
- PMID 21605876
- Radical posterior capsulectomy improves sagittal knee motion in crouch gait.
- Moen TC, Dias L, Swaroop VT, Gryfakis N, Kelp-Lenane C.SourceNorthwestern University Feinberg School of Medicine, 345 E Superior, Number 1132, Chicago, IL 60611, USA.
- Clinical orthopaedics and related research.Clin Orthop Relat Res.2011 May;469(5):1286-90.
- PMID 21132411
Japanese Journal
- Critical Illness Polyneuropathy after Bacillus cereus Sepsis in Acute Lymphoblastic Leukemia
- Nishikawa Takuro,Okamoto Yasuhiro,Tanabe Takayuki,Kodama Yuichi,Shinkoda Yuichi,Kawano Yoshifumi
- Internal Medicine 48(13), 1175-1177, 2009
- … Five months from the onset of CIP, she could walk again with steppage gait. …
- NAID 130000121934
- 髄鞘Poの変異(Arg^<98>→His)を示す遺伝性運動感覚性ニューロパチータイプIの家系 : 第2家系の報告
- 大西 晃生,柏田 恵理子,橋本 朋子,山本 辰紀,村井 由之,大橋 博文,池上 徹,早坂 清,須藤 和則,山森 俊治
- 産業医科大学雑誌 18(1), 19-29, 1996-03-01
- 発端者は46歳女。緩徐進行性の両下肢の脱力とじんじん感を主訴とした。神経学的所見,末梢神経伝導検査と腓腹神経の組織学的検査所見(発端者のみ)で,発端者,妹と弟および長女に同様の異常を認めた。発端者にNIDDMの合併を認めた。病歴では発端者の祖母と発端者の母方の叔父に遺伝性運動感覚性ニューロパチーと糖尿病の罹患が認められた。常染色体優性の遺伝性運動感覚性ニューロパチー(HMSN) type Iと診断 …
- NAID 110001259793
Related Links
- Steppage gait. From Wikipedia, the free encyclopedia. Jump to: navigation, search. Steppage gait (High stepping, Neuropathic gait) is a form of gait abnormality that is associated with a loss of dorsiflexion. ...
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- gait, walking
- 関
- 股関節の運動に関与する筋、歩行運動
幼児の歩行
- 12ヶ月:上肢の挙上(high guard)
- 15ヶ月:上肢の中等度の挙上(medium guard)
- 18ヶ月:上肢が下がっている(no guard) → 腕ふりの出現
異常な歩行と疾患 手技みえ.188改変
[★]
- 英
- Charcot-Marie-Tooth disease, CMT, CMTD
- 同
- シャルコー-マリー-トゥース病 Charcot-Marie-Tooth病
- 関
- 腓骨筋萎縮症 腓骨部筋萎縮
- 神経性進行性筋萎縮症 neural progressive muscle atrophy
- (上位疾患概念?)遺伝性運動感覚性ニューロパチー hereditary motor and sensory neuropathy HMSN
概念
- 下肢前角細胞より末梢神経の脱髄、軸索変性を伴う神経原性筋萎縮性疾患。
- 遺伝性疾患
- 20歳以下の男子に多い
分類
- 図2より引用(石山昭彦 国立精神・神経医療研究センター病院小児神経診療部 脳と発達 2019;51:184-9
CMTの分類
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脱髄/軸索型、遺伝形式
|
CMT 1
|
脱髄型、常染色体優性、HMSN 1と同義
|
CMT 2
|
軸索型、遺伝形式を問わない、HMSN 2と同義
|
CMT 3
|
Dejerine-Sottas症候群(高度な脱髄、遺伝形式を問わない)
|
CMT 4
|
脱髄型、常染色体劣性
|
CMT X
|
脱髄または軸索型、X 連鎖性
|
CMT plus
|
HMSN V-VIIが該当。ニューロパチー以外の身体的特徴を有する
|
遺伝性運動感覚性ニューロパチーの分類特徴
- 図1より引用(石山昭彦 国立精神・神経医療研究センター病院小児神経診療部 脳と発達 2019;51:184-9
HMSN 1
|
神経肥厚を呈する脱髄型、常染色体優性。 神経伝導速度:低下。(病理)局所的な脱髄、再髄鞘化、オニオンバルブ形成
|
HMSN 2
|
腓骨筋萎縮を呈する軸索型。神経伝導速度:正常。(病理)運動感覚神経の変性
|
HMSN 3
|
Dejerine-Sottas症候群。幼少期発症の重篤な脱髄型、運動発達遅滞、常染色体劣性
|
HMSN 4
|
Refsume 病。(phytanic-CoA hydroxylase(phyH)の欠損)
|
HMSN 5
|
痙性対麻痺、錐体路兆候を伴うHMSN
|
HMSN 6
|
視神経萎縮を伴うHMSN
|
HMSN 7
|
網膜色素変性を伴うHMSN
|
疫学
- estimated incidence(罹患率?): 17-40/10万人(HIM.2662)
- 有病率:約40/10万人(北欧)
遺伝形式
症状
- 筋萎縮は下肢遠位部に始まる → incerted champagne bottle appearance
- 顔面・体幹・肢帯筋は侵されない → 生命予後はよい?
参考
- 1. [charged] Hereditary primary motor sensory neuropathies, including Charcot-Marie-Tooth disease - uptodate [1]
[★]
- 同
- steppage gait
- 関
- 歩行
<youtube>http://www.youtube.com/watch?v=ny0b_Audmak</youtube>
[★]
- 英
- goose gait, waddling gait
- 同
- 動揺性歩行 swaying gait、よたつき歩行 steppage gait, watschelender Gang
youtube
<youtube>http://www.youtube.com/watch?v=RKZJ7gR-myI</youtube>
[★]
- 英
- steppage gait
- 同
- ニワトリ歩き、鶏歩