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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/02/07 13:16:51」(JST)

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ビペリテン (Biperiden) は、抗コリン型^[1]の抗パーキンソン病薬^[2]。塩酸塩が錠剤・細粒として、乳酸塩が注射剤として製剤化されており、先発薬はアキネトン（BASF/Knoll Pharma社）^[3]^[4]。ジェネリック薬は世界中で発売されている。

効能・効果

特発性パーキンソニズム、その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)、向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア

用法・用量

1回1mg(本剤0.5錠)1日2回よりはじめ、その後漸増し、1日3～6mg(1.5～3錠)を分割経口投与する。

精神科の多剤大量処方において

「抗パーキンソン病薬」および「過感受性精神病」も参照

1960年代にはパーキンソン病の治療にドーパミン補充療法が登場したため、抗コリン性のパーキンソン病薬は、主に抗精神病薬との併用において用いられており、ビペリデンは日本で使用されるその代表的な薬剤である^[5]。しかし、使用を控えるように推奨される現代においても^[5]、しばしば精神科の多剤大量処方にて用いられる^[6]。

抗パーキンソン病薬にも離脱症状が生じるため抗精神病薬が1剤になった時点で抗パーキンソン病薬の減量に取り掛かるなど慎重にとりかかる必要がある^[7]。

商品名

アキネトン^[3]^[4]
タスモリン^[8]
ビカモール^[9]

種類

錠剤：1mg, 2mg
細粒：1%
注射薬

参考文献

^ Pehl C, Wendl B, Kaess H, Pfeiffer A (October 1998). “Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus”. Aliment. Pharmacol. Ther. 12 (10): 979–84. doi:10.1046/j.1365-2036.1998.00398.x. PMID 9798802.
^ Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ (October 1994). “The antiparkinsonian drugs budipine and biperiden are use-dependent (uncompetitive) NMDA receptor antagonists”. Eur. J. Pharmacol. 264 (2): 207–11. doi:10.1016/0014-2999(94)00528-1. PMID 7851484.
^ ^a ^b 大日本住友製薬 (2007年6月). “アキネトン錠1mg/アキネトン細粒1%”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年8月16日閲覧。
^ ^a ^b 大日本住友製薬 (2010年1月). “アキネトン注射液5mg”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年8月16日閲覧。
^ ^a ^b 山田武史「12 抗コリン性抗パーキンソン薬について教えて下さい。抗コリン性パーキンソン病を併用することによるデメリットはどのようなものがあるでしょうか？本当に認知機能に影響するのでしょうか？」『統合失調症の薬物療法100のQ&A』藤井康男(編集)、稲垣中(編集協力)、星和書店、2008年5月、35-37頁。ISBN 978-4791106677。
^ 姫井昭男『精神科の薬がわかる本』医学書院、2008年、1版、113頁。ISBN 978-4-260-00763-4。
^ 笠陽一郎『精神科セカンドオピニオン―正しい診断と処方を求めて』シーニュ、2008年7月、204-206頁。ISBN 978-4-9903014-1-5。
^ 田辺三菱製薬 (2009年10月). “タスモリン錠1mg/タスモリン細粒1%”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年8月16日閲覧。
^ 沢井製薬 (2008年6月). “ビカモール錠2mg”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年8月16日閲覧。

UpToDate Contents

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1. パーキンソン病の薬理学的治療 pharmacologic treatment of parkinson disease
2. 統合失調症に対するクロザピン投与のガイドライン guidelines for prescribing clozapine in schizophrenia
3. 第一世代（定型）抗精神病剤中毒 first generation typical antipsychotic medication poisoning
4. 薬物乱用頭痛：治療および予後 medication overuse headache treatment and prognosis
5. 反社会性人格障害の治療 treatment of antisocial personality disorder

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

抗パーキンソン剤

販売名

ビカモール錠２mg

禁忌

緑内障の患者〔本剤の抗コリン作用により眼内圧が亢進し、症状が悪化するおそれがある。〕
本剤の成分に対し過敏症の患者
重症筋無力症の患者〔本剤の抗コリン作用により症状が悪化するおそれがある。〕

効能または効果

特発性パーキンソニズム
その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)
向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア

抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。

ビペリデン塩酸塩として、通常成人１回１mg(本剤0.5錠)１日２回よりはじめ、その後漸増し、１日３〜６mg(1.5〜３錠)を分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

慎重投与

前立腺肥大等尿路に閉塞性疾患のある患者〔排尿障害が発現又は悪化することがある。〕
胃腸管に閉塞性疾患のある患者〔腸管麻痺が発現又は悪化するおそれがある。〕
不整脈又は頻拍傾向のある患者〔不整脈等の循環器系の副作用を起こすおそれがある。〕
肝又は腎障害のある患者〔代謝・排泄機能が低下しているため、副作用が起こりやすい。〕
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
てんかんの患者〔発作の誘因となるおそれがある。〕
高温環境にある患者〔発汗抑制が起こりやすい。〕
動脈硬化性パーキンソン症候群の患者〔精神神経系の副作用が起こりやすい。〕
脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者〔Syndrome malin(悪性症候群)が起こりやすい。〕

重大な副作用

Syndrome malin(悪性症候群)
抗精神病薬、抗うつ剤及びドパミン作動系抗パーキンソン剤との併用において、本剤及び併用薬の減量又は中止により、発熱、無動緘黙、意識障害、強度の筋強剛、不随意運動、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には、体冷却、水分補給等の全身管理及び本剤の投与量を一旦もとに戻した後慎重に漸減するなどの適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CK(CPK)の上昇があらわれることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下があらわれることがある。
依存性^1〜3)
本剤により気分高揚等が発現したとする報告があり、依存形成につながるおそれがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

ビペリデン塩酸塩(Biperiden Hydrochloride)

化学名

1-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin-1-yl)propan-1-ol monohydrochloride

分子式

C₂₁H₂₉NO・HCl

分子量

347.92

融点

約270℃(分解)

性状

ビペリデン塩酸塩は白色〜帯褐黄白色の結晶性の粉末である。ギ酸に溶けやすく、水、メタノール又はエタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

★リンクテーブル★

リンク元	「抗パーキンソン剤」「ビペリデン」

「抗パーキンソン剤」

1 : 1 mixture (racemate)
IUPAC命名法による物質名
	(1RS,2SR,4RS)-1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin- 1-yl)propan-1-ol
臨床データ
胎児危険度分類	AU: B2; US: C; ;
法的規制	US: ℞-only;
投与方法	Oral, IM, IV
薬物動態データ
生物学的利用能	33 ± 5% (oral)
血漿タンパク結合	60%
代謝	Hepatic hydroxylation
半減期	18 to 24 hours
排泄	Renal
識別
CAS番号	514-65-8
ATCコード	N04AA02
PubChem	CID: 2381
DrugBank	APRD00725
ChemSpider	2289
KEGG	D00779
化学的データ
化学式	C21H29NO
分子量	311.461 g/mol
	SMILES OC(c1ccccc1)(CCN2CCCCC2)C4C3\C=C/C(C3)C4 ;

　　[★]

英: antiparkinsonian drug
関: 抗パーキンソン病薬

商品

「ビペリデン」

　　[★]

英: biperiden
化: 塩酸ビペリデン biperiden hydrochloride
商: アキネトン、アキリデン、タスモリン、ビカモール
関: トリヘキシフェニジル、プロサイクリディン

三級アミン
抗コリン作用薬
血液脳関門を通過する
パーキンソン病治療薬

ドパミン系機能とアセチルコリン系機能とを平衡させる

軽症のもので、特に振戦に効く

副作用 (SPC.191)

視力障害、口渇、尿閉、便秘、混乱、せん妄

[pmid9798802-1] Pehl C, Wendl B, Kaess H, Pfeiffer A (October 1998). “Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus”. Aliment. Pharmacol. Ther. 12 (10): 979–84. doi:10.1046/j.1365-2036.1998.00398.x. PMID 9798802.

[pmid7851484-2] Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ (October 1994). “The antiparkinsonian drugs budipine and biperiden are use-dependent (uncompetitive) NMDA receptor antagonists”. Eur. J. Pharmacol. 264 (2): 207–11. doi:10.1016/0014-2999(94)00528-1. PMID 7851484.

[AKINETON1-3] 大日本住友製薬 (2007年6月). “アキネトン錠1mg/アキネトン細粒1%”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年8月16日閲覧。

[AKINETON5-4] 大日本住友製薬 (2010年1月). “アキネトン注射液5mg”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年8月16日閲覧。

[seiwaqa12-5] 山田武史「12 抗コリン性抗パーキンソン薬について教えて下さい。抗コリン性パーキンソン病を併用することによるデメリットはどのようなものがあるでしょうか？本当に認知機能に影響するのでしょうか？」『統合失調症の薬物療法100のQ&A』藤井康男(編集)、稲垣中(編集協力)、星和書店、2008年5月、35-37頁。ISBN 978-4791106677。

[himei-6] 姫井昭男『精神科の薬がわかる本』医学書院、2008年、1版、113頁。ISBN 978-4-260-00763-4。

[secondop-7] 笠陽一郎『精神科セカンドオピニオン―正しい診断と処方を求めて』シーニュ、2008年7月、204-206頁。ISBN 978-4-9903014-1-5。

[8] 田辺三菱製薬 (2009年10月). “タスモリン錠1mg/タスモリン細粒1%”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年8月16日閲覧。

[9] 沢井製薬 (2008年6月). “ビカモール錠2mg”. 医薬品医療機器総合機構. 2010年8月16日閲覧。

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