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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/02/27 15:49:47」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. カルバマゼピン中毒 carbamazepine poisoning
- 2. 抗てんかん剤：作用機序、薬理学、および有害事象 antiepileptic drugs mechanism of action pharmacology and adverse effects
- 3. 三叉神経痛 trigeminal neuralgia
- 4. 成人における双極性障害：急性躁病および軽躁に対する薬物療法 bipolar disorder in adults pharmacotherapy for acute mania and hypomania
- 5. てんかんおよび妊娠に関連するリスク risks associated with epilepsy and pregnancy
Japanese Journal
- 「翔鶴艦爆隊」レキシントンに突撃せよ (特集 空母「翔鶴」)
- 鈴木 敏夫
- 丸 67(12), 92-97, 2014-12
- NAID 40020246369
- 睡眠覚醒の制御機構とオレキシンの役割 (特集 睡眠・眠りの基礎と臨床)
- 櫻井 武
- 医薬ジャーナル 50(6), 55-66, 2014-06
- NAID 40020118607
- 摂食概日リズムと視床下部 (特集 食欲を科学する)
- 中田 正範,矢田 俊彦
- Anti-aging medicine 10(2), 206-211, 2014-04
- NAID 40020094561
Related Links
- 第一三共株式会社のレキシン錠200mg（中枢神経用薬）、一般名カルバマゼピン( Carbamazepine) の効果と副作用、写真、保管方法等を掲載。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 向精神作用性抗てんかん剤
- 躁状態治療剤
販売名
レキシン錠100mg
組成
- １錠中に次の成分を含有
有効成分
- 日本薬局方 カルバマゼピン：100mg
添加物
- 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム
禁忌
- 本剤の成分又は三環系抗うつ剤に対して過敏症の既往歴のある患者
- 重篤な血液障害のある患者[副作用として血液障害が報告されており、血液の異常をさらに悪化させるおそれがある。]
- 第２度以上の房室ブロック、高度の徐脈（50拍/分未満）のある患者[刺激伝導を抑制し、さらに高度の房室ブロックを起こすことがある。]
- ＊＊ボリコナゾール、タダラフィル（アドシルカ）を投与中の患者［これらの薬剤の血中濃度が減少するおそれがある。］（「相互作用」の項参照）
- ポルフィリン症の患者[ポルフィリン合成が増加し、症状が悪化するおそれがある。]
効能または効果
- 精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
- 躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態
- 三叉神経痛
精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）の場合
- カルバマゼピンとして通常、成人には最初１日量200?400mgを１?２回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（通常１日600mg）徐々に増量する。
症状により１日1,200mgまで増量することができる。
小児に対しては、年齢、症状に応じて、通常１日量100?600mgを分割経口投与する。
躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態の場合
- カルバマゼピンとして通常、成人には最初１日量200?400mgを１?２回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（通常１日600mg）徐々に増量する。
症状により１日1,200mgまで増量することができる。
三叉神経痛の場合
- カルバマゼピンとして通常、成人には最初１日量200?400mgからはじめ、通常１日600mgまでを分割経口投与するが、症状により１日800mgまで増量することができる。
小児に対しては、年齢、症状に応じて適宜減量する。
慎重投与
- 心不全、心筋梗塞等の心疾患又は第１度の房室ブロックのある患者[刺激伝導を抑制し心機能を悪化させることがある。]
- 排尿困難又は眼圧亢進等のある患者[抗コリン作用を有するため症状を悪化させることがある。]
- 高齢者[「高齢者への投与」の項参照]
- 肝障害、腎障害のある患者[このような患者では代謝・排泄機能が低下しているため、血中濃度をモニターするなど慎重に投与すること。]
- 薬物過敏症の患者
- 甲状腺機能低下症の患者[甲状腺ホルモン濃度を低下させるとの報告がある。]
重大な副作用
再生不良性貧血、汎血球減少、白血球減少、無顆粒球症、貧血、溶血性貧血、赤芽球癆、血小板減少
頻度不明
- 重篤な血液障害があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
＊＊中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症（はく脱性皮膚炎）
頻度不明
- 重篤な皮膚症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、眼充血、顔面の腫脹、口唇・口腔粘膜や陰部のびらん、皮膚や粘膜の水疱、紅斑、咽頭痛、そう痒、全身けん怠感等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
また、これらの症状のほとんどは本剤の投与開始から３ヵ月以内に発症することから、特に投与初期には観察を十分に行うこと。
SLE様症状
頻度不明
- SLE様症状（蝶形紅斑等の皮膚症状、発熱、関節痛、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
過敏症症候群
頻度不明
- 初期症状として発熱、発疹がみられ、さらにリンパ節腫脹、関節痛、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現、肝脾腫、肝機能障害等の臓器障害を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。また、発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルス再活性化を伴うことが多い。このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸
頻度不明
- 胆汁うっ滞性、肝細胞性、混合型、又は肉芽腫性の肝機能障害、黄疸があらわれ、劇症肝炎等に至ることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
急性腎不全（間質性腎炎等）
頻度不明
- 重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
PIE症候群、間質性肺炎
頻度不明
- 発熱、咳嗽、呼吸困難、喀痰、好酸球増多、肺野の浸潤影を伴うPIE症候群、間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血栓塞栓症
頻度不明
- 肺塞栓症、深部静脈血栓症、血栓性静脈炎等の血栓塞栓症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
アナフィラキシー反応
頻度不明
- 蕁麻疹、血管性浮腫、循環不全、低血圧、呼吸困難等を伴うアナフィラキシー反応があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
うっ血性心不全、房室ブロック、洞機能不全、徐脈
頻度不明
- うっ血性心不全、房室ブロック、洞機能不全、徐脈があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）
頻度不明
- 低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、けいれん、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。
無菌性髄膜炎
頻度不明
- 項部硬直、発熱、頭痛、悪心・嘔吐あるいは意識混濁等を伴う無菌性髄膜炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
悪性症候群
頻度不明
- 本剤の投与により発熱、意識障害、無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等があらわれることがある。このような場合には、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理と共に適切な処置を行うこと。本剤の急な中止により発現することもあるので、本剤の急な投与中止は行わないこと。また、悪性症候群は抗精神病薬との併用時に発現しやすいので特に注意すること。なお、本症発症時には白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下をみることがある。
薬効薬理
抗けいれん作用5)
- カルバマゼピンはラットにおける電気ショックけいれんに対しフェノバルビタールとほとんど同等の抑制作用を示し、マウスにおけるストリキニーネけいれんに対しては十分なけいれん抑制作用を示さないが、カルバマゼピン100mg/kg（経口）投与では、フェニトインやメフェネシンと比較して明らかにけいれんの発現を遅延させる。
抗興奮作用5?7)
- カルバマゼピンはマウスを用いた行動薬理学的試験において、闘争行動抑制作用、常同行動抑制作用、麻酔増強作用を示す。
カルバマゼピンはウサギを用いた電気生理学的試験において、嗅球から大脳辺縁系に至る情動経路（嗅球?扁桃核、嗅球?海馬）の誘発電位の抑制を示す。
三叉神経痛に対する作用8)
- カルバマゼピンはネコにおいて、上顎神経の電気刺激に対する三叉神経脊髄路反応の潜伏期間を延長させる。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- カルバマゼピン（Carbamazepine）
化学名
- 5H-Dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
分子式
- C15H12N2O
分子量
- 236.27
性状
- 白色?微黄白色の粉末で、においはなく、味は初めないが、後にわずかに苦い。
クロロホルムに溶けやすく、エタノール（95）又はアセトンにやや溶けにくく、水又はジエチルエーテルに極めて溶けにくい。
融点
- 189?193℃
★リンクテーブル★
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商品
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- ミノアレ
- ラミクタール
- ランドセン
- リボトリール
- レキシン
- 複合アレビアチン配合
「カルバマゼピン」
特徴
- 精神運動発作の第一選択薬
- そう病の治療にも使われる
構造
- イミノスチルベン系
作用機序
- フェニトインに似る
- Naチャネルをブロックする (SPC.187)
薬理作用
- 鎮静作用、抗コリン作用、骨格筋弛緩作用、抗不整脈作用、抗利尿作用
適応
「オレキシン」
- 英
- orexin (KH)
- 英
- orexin
- 同
- ヒポクレチン hypocretin