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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/03/14 17:50:08」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. 自然免疫系の概要 an overview of the innate immune system
- 2. 統合失調症：疫学および病因 schizophrenia epidemiology and pathogenesis
- 3. 脳室周囲白質軟化症 periventricular leukomalacia
- 4. 筋萎縮性側索硬化症の疫学および病因 epidemiology and pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis
- 5. 浸透圧性脱髄症候群と低ナトリウム血症の過度に急速な補正 osmotic demyelination syndrome and overly rapid correction of hyponatremia
Japanese Journal
- Neuroinflammation (神経炎症)-諸疾患病態への関与
- 柴田 亮行,猪瀬 悠理,尾身 葉子,小林 智範,遠井 素乃,川口 素子,小林 槇雄
- 東京女子医科大学雑誌 81(E1), E14-E24, 2011-03-31
- … 果生じるサイトカインや酵素をはじめとする炎症促進性遺伝子産物の発現誘導ならびに炎症性メディエーターとグルタミン酸の産生放出がニューロン死をもたらす.神経痛では、中枢痛覚路のシナプスがミクログリアとアストロサイトを巻き込んだ炎症反応の場となり、疼痛を持続増強させる.片頭痛では、三叉神経血管説によれば、三叉神経節において、神経節細胞と衛星細胞との間での神経伝達物質や炎症性メディ …
- NAID 110008439095
- <総説>脳虚血における脳白質傷害
- 中尾 慎一
- 近畿大学医学雑誌 36(1), 3-7, 2011-3
- … 血管障害患者のせん妄の一因である可能性を示した．さらに，この増悪を静脈麻酔薬ケタミンが抑制することも見出した．また，心肺停止・再潅流モデルを用いたラット急性全脳虚血において，海馬CA1のミクログリアの活性化と神経細胞体傷害に遅れて神経軸索（広義の脳白質）の傷害が認められること，さらにエダラボン（ラジカット(R)）が，血再灌流60分後の投与でもこれらの傷害をほぼ完全に抑制することを見出 …
- NAID 120003002902
Related Links
- 血液中にある白血球は，体を病気から守る免疫系の代表的な細胞 である。しかし，脳に は白血球が入らないようになっている。脳に侵入できるのは，病気やけがなどで血管が 損傷したときだけで ある。白血球の代わりに脳内で免疫防御を担っているのが，
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「099D035」 |
| リンク元 | 「主要組織適合複合体」「抗原提示細胞」「小膠細胞」「単核食細胞系」「マイクログリア」 |
| 関連記事 | 「ミクロ」「ログ」 |
「099D035」
- 正しいのはどれか。
- a. (1)(2)
- b. (1)(5)
- c. (2)(3)
- d. (3)(4)
- e. (4)(5)
※国試ナビ4※ ［099D034］←［国試_099］→［099D036］
「主要組織適合複合体」
- 英
- major histocompatibility complex, MHC
- 同
- ヒト白血球抗原 human leucocyte antigen, HLA ← LHA/MHCの疾患との遺伝的関係についてはここを参照、MHC分子、主要組織適合遺伝子複合体
- 関
MHCのクラスと特徴 (出典不明)
| MHC class I | *MHC class II | |
| MHC発現組織 | 全ての有核細胞(×赤血球) | CD4陽性T細胞 |
| CD8陽性T細胞 | ||
| 抗原提示細胞(マクロファージ、樹状細胞、 | ||
| 抗原認識するリンパ球 | Tc細胞 | Th細胞 |
| ドメイン構造 | α鎖(α1,2,3を持つ分子)とβ2-microgloblin | α鎖(α1,α2を持つ分子)とβ鎖(β1,β2を持つ分子) |
| 遺伝子座 | HLA-A,B,C, | HLA-DP,DQ,DR |
| 提示されるペプチド | 内在抗原 | 外来抗原 |
| 抗原ペプチドの長さ | 9残基 | 12-30残基 |
| 抗原ペプチドとMHCとの相互作用部位 | 2残基 | 3(免疫学授業プリント)
4(IMM.131) |
MHC分子の発現 (IMM.136)
| MHC class I | MHC class II | ||
| リンパ組織 | T細胞 | ＋＋＋ | ＋ |
| B細胞 | ＋＋＋ | ＋＋＋ | |
| マクロファージ | ＋＋＋ | ＋＋ | |
| 樹状細胞 | ＋＋＋ | ＋＋＋ | |
| 胸腺上皮細胞 | ＋ | ＋＋＋ | |
| 有核細胞 | 好中球 | ＋＋＋ | － |
| 肝細胞 | ＋ | － | |
| 腎臓 | ＋ | － | |
| 脳 | ＋ | － | |
| 無核細胞 | 赤血球 | － | － |
主要組織適合遺伝子複合体 移植抗原として発見された抗原系 応答免疫(抗原提示)に関与する ヒト(HLA complex) human leucocyte antigen HLA ドメイン構造 クラスI A B C クラスII DP DQ DR 多型性がある 12種類のHLAを発現(父由来、母由来) マウス(H2 complex) Histcompatibility-2 ドメイン構造 クラスI K D クラスII A E MHCの歴史 G.Snell マウスH2が移植の正否を左右する J.Dausset HLAが抗原 B.Benaceraf MHC遺伝子を明らかにし、MHCが免疫応答に関与していることを証明
(1)分子構造
クラスI H鎖 β2-microglobulin クラスII α鎖 β鎖 細胞外領域 膜貫通領域 細胞内領域 ドメイン Igスーパーファミリー クリスタログラフィー crystallography
(2) MHC分子の生合成
抗原処理 抗原提示 クラスI (proteasome TAP) クラスI抗原提示(内在性抗原) ①ほとんどの細胞が提示 ただし赤血球には発現していない ②細胞内：内在抗原をプロテアソーム(LMP複合体)が分子切断→ERに移動 ③ERI TAPトランスポーターによりER内に移動 クラスI+ペプチド複合体形成 ④細胞表面に移動 ⑤Tc(CD8+ T細胞)細胞が認識：標的細胞を障害 クラスII (Ii=invariant chain, HLA-DM) クラスII抗原提示(外来抗原) ①抗原提示細胞：貪食、飲食による取り込み ②ファゴリソゾーム：ペプチドに分解 ③小胞体(ER)：(MHC class II + Ii鎖)複合 ④ファゴリソゾーム：HLA-DMがIi鎖を解離 ペプチドを提示→(MHC class II + ペプチド)複合体 ⑤細胞表面に移動 ⑥Th(CD4+T)細胞が認識
(3) MHC遺伝子
- MHC遺伝子座
- クラスI：HLA-A,HLA-B,HLA-C(古典的)
- →全ての有核細胞が発現
最近、E,F,Gが発見された→E,FはT細胞、Gは胎盤トロホブラストが発現(妊娠免疫に重要)
-
- →限定された細胞が発現(マクロファージ、樹状細胞、ランゲルハンス細胞、クッパー細胞)
- 亜領域A1,A2,およびB1,B2を有し、いずれかしか発現しない。ちなみに、Aはα鎖、Bはβ鎖をコードしている。
- HLA-DM、LMP、TAP遺伝子座がDP-DQ間に発現していることが明らかとなった
- クラスIII：補体成分：C2,C4,Bf
サイトカイン：TNPet,C, 酵素：21-hydroxylase クラス(領域 亜領域) 遺伝的多塑性 polymorphism 対立遺伝子頻度
-MHC
「抗原提示細胞」
特徴
- MHC class IIを持ち、Th細胞に抗原提示を行うことができる
抗原提示細胞
「小膠細胞」
- first aid step1 2006 p.332
- 中枢神経系における抗原提示細胞
概念
由来
機能
「単核食細胞系」
- マクロファージを中心としたによる生体の防衛系