- α1刺激薬;末梢血管収縮
Japanese Journal
- acoustic rhinometryを用いた鼻処理効果の評価-通年性鼻アレルギー症例と正常例の比較-
- 竹野 幸夫,川本 浩子,平田 したう,福島 典之,夜陣 紘治
- 日本耳鼻咽喉科學會會報 101(7), 900-907, 1998-07-20
- In this prospective clinical study, we investigated the effect of the nasal decongestant tramazoline on nasal airway patency in 30 subjects with perennial nasal allergy to housedust mites and in six n …
- NAID 10005598313
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 点鼻用血管収縮剤
販売名
- トラマゾリン点鼻液０．１１８％「ＡＦＰ」
組成
成分・含量
- １ｍＬ中トラマゾリン塩酸塩１．１８ｍｇ
添加物
- ベンザルコニウム塩化物、Ｄ−ソルビトール、クエン酸水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、
塩化ナトリウム
禁忌
本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
２歳未満の乳・幼児
- ［過量投与により発汗、徐脈等の全身症状が発現するおそれがある。］
モノアミン酸化酵素阻害剤投与中の患者
- ［急激な血圧上昇を起こすおそれがある。］
効能または効果
諸種疾患による鼻充血・うっ血
- 通常成人には１回２〜３滴を１日数回点鼻するか、又は１日数回噴霧する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
冠動脈疾患のある患者
- ［症状を悪化させるおそれがある。］
高血圧症の患者
- ［血圧が上昇するおそれがある。］
甲状腺機能亢進症の患者
- ［症状を悪化させるおそれがある。］
糖尿病の患者
- ［症状を悪化させるおそれがある。］
薬効薬理
- 局所血管収縮作用が認められている（イヌ4)、ウサギ5)）。
- 慢性副鼻腔炎患者において、鼻粘膜の充血、腫脹を除去することが認められている6)。
有効成分に関する理化学的知見
分子式
- C13H17N3・HCl
分子量
- ２５１．７６
性 状
- 白色〜類白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味は苦い。
メタノールに極めて溶けやすく、水、酢酸(１００)、エタノール(９９．５)、1−ブタノール又はクロロホルムに溶けやすく、無水酢酸にやや溶けにくく、無水ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
水溶液（１→１０）のｐＨは４．０〜６．５である。
吸湿性である。
融 点
- １７１〜１７６℃（乾燥後）
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商品
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「tramazoline hydrochloride」
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia