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Japanese Journal
- 臨床研究・症例報告 先天性両側性シルビウス裂周囲症候群を呈した裂脳症の2例
- 神経細胞移動異常症 (特集 脳・神経系の画像診断) -- (疾患各論)
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- 先天性奇形 先天性形態形成異常 裂脳症 1.概念・分類 裂脳症(schizencephaly)は、大脳外套における脳軟膜から即脳室上衣細胞層にまで 達するcleft(裂溝)の形成により特徴づけられる皮質形成異常である。
- てんかんの原因となっている、裂脳症という脳の奇形は10万人に1人の奇形であり、治る事はありません。 治療は、一生続きます。なので、満足も不満もありません。
- 裂脳症の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。
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