- 英
- [[]]
- 関
- [[]]
WordNet
- be silly or tease one another; "After we relaxed, we just kidded around" (同)chaff, jolly, josh, banter
- soft smooth leather from the hide of a young goat; "kid gloves" (同)kidskin
- young goat
- street names for ketamine (同)jet, super acid, special K, honey oil, green, cat valium, super C
- the 11th letter of the Roman alphabet (同)k
PrepTutorEJDIC
- 〈C〉『子ヤギ』 / 〈U〉子ヤギの皮,キッド / 《おもに米話》《複数形で》子供(child),若者 / 子ヤギの皮製の / 《米俗》若い,年下の
- 《話》〈他〉〈人〉‘を'からかう;〈人〉‘を'だます / 人をからかう
- Kelvin / Kindergarten / (チェスの)King / kalium(ラテン語)(=potassium)の化学記号
UpToDate Contents
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- 1. ディジョージ症候群：臨床的特徴および診断 digeorge syndrome clinical features and diagnosis
- 2. エーラス・ダンロス症候群の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of ehlers danlos syndromes
- 3. ベックウィズ・ヴィーデマン症候群 beckwith wiedemann syndrome
- 4. 思春期における多嚢胞性卵巣症候群の診断的評価 diagnostic evaluation of polycystic ovary syndrome in adolescents
- 5. 頭蓋顔面異常を伴う症候群 syndromes with craniofacial abnormalities
Japanese Journal
- KID症候群の1例 (特集 第58回日本臨床眼科学会講演集(2))
- 石田 和寛,岩脇 卓司,藤原 雅史 [他]
- 臨床眼科 59(4), 467-470, 2005-04
- NAID 40006732208
- KID症候群児の音声受容語彙の獲得におよぼす点字の効果 : 12歳を越えて初めて補聴器を装用したKID症候群児の事例
- 小原 範子,藤山 継道
- 日本行動分析学会年次大会プログラム・発表論文集 (11), 49-50, 1993-09-30
- NAID 110001220171
Related Links
- KID（keratitis-ichthyosis-deafness）症候群 1）原因 コネキシン26遺伝子の変異により生じます。常染色体優性遺伝性の疾患です。 2）臨床症状 KID症候群は、①角膜炎（keratitis）②魚鱗癬（ichthyosis）③聴覚障害を三主徴と する ...
- 重症先天性魚鱗癬を伴う魚鱗癬症候群一覧（平成21年7月） （厚生労働科学研究費補助金、難治性疾患克服研究事業、稀少難治性皮膚疾患に関する研究班版） 1） Netherton症候群 a) 曲折線状魚鱗癬または魚鱗癬様紅皮症様の皮疹
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「魚鱗癬」「角化症」 |
| 関連記事 | 「症候群」「kid」「群」「KI」「K」 |
「魚鱗癬」
- 英
- ichthyosis
- 関
- 角化症
概念
- 角質層の形成と剥脱機構に異常が生じ、結果として角質層の異常堆積が起こり、皮膚表面が魚のウロコ状を呈する疾患群
魚鱗癬
- 遺伝性の魚鱗癬
- 内臓病変を随伴する魚鱗癬（魚鱗癬症候群）
遺伝性の魚鱗癬 (NDE.229)
| 尋常性魚鱗癬 | 伴性遺伝性魚鱗癬 | 水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症 | 非水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症，葉状魚鱗癬 | 道化師様魚鱗癬 | ||
| 頻度 | しばしば | ときに | まれ | まれ | きわめてまれ | |
| 遺伝形式 | 常染色体優性 | X染色体劣性 | 常染色体優性 | 常染色体劣性 | 常染色体劣性 | |
| 発症時期 | 乳幼児 | 生下時～出生直後 | 生下時～出生直後 | 生下時 | 生下時 | |
| 皮膚症状 | 部位 | 四肢，体幹（背部＞腹部） 間擦部 伸側＞屈側 |
腹部＞背部 間擦部 伸側＝屈側 |
全身 | 全身 | 全身 |
| 形態 | 細かい鱗屑 | 黒褐色，大きな鱗屑 | 角質増殖が強い | 潮紅，細かい鱗屑～暗褐色，大きな鱗屑（葉状魚鱗癬） | きわめて厚い角質，ひびわれ，眼瞼外反 | |
| 病理組織 | 角質の肥厚と顆粒層の菲薄化 | 角質の肥厚，顆粒層はほぼ正常 | 顆粒変性 | わないものがある） | 著明な角質増殖 | |
| 病因 | フィラグリン産生低下 | ステロイドスルファターゼの欠損 | ケラチン遺伝子（K1/K10）の異常 | 一部はトランスグルタミナーゼの欠損 | 不明 | |
「角化症」
-
-
- 遺伝性の魚鱗癬
- 内臓病変を随伴する魚鱗癬（魚鱗癬症候群）
- その他の遺伝性角化症
- Darier 病
- 紅斑角皮症
-
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「kid」
[★] n.
- 子ヤギ。幼獣
- 子ヤギの肉、子ヤギ革
- (口)子供、ちびっこ、若者
- vt.vi.
- (ヤギ、などが)子供を産む
- (口)だます、からかう
- are you kidding?
「群」
「KI」
「K」