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- the 3rd letter of the Roman alphabet (同)c
- (music) the keynote of the scale of C major
- a general-purpose programing language closely associated with the UNIX operating system
- an informal conversation (同)confab, confabulation, schmooze, schmoose
- go `ding dong, like a bell (同)dong, dingdong
- a ringing sound
- failing to detonate; especially not charged with an active explosive; "he stepped on a dud mine"
PrepTutorEJDIC
- carbonの化学記号
- 〈C〉〈U〉《話》(…との)『雑談』,談笑《+『with』+『名』》 / 〈C〉ツグミ類の鳥 / (…について)『談笑する』《+『away』+『about』+『名』》
- 〈鐘など〉‘を'ガンガン鳴らす / 〈鐘などが〉ガンガン鳴る / (鐘の)ガンガン鳴る音
- 不発弾 / 《俗》だめな人(物) / 《複数形で》《俗》=clothes
UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
- 4. 幼児および小児における小頭症の病因および評価 etiology and evaluation of microcephaly in infants and children
- 5. 小児における知的障害（精神遅滞）：評価 intellectual disability mental retardation in children evaluation
Japanese Journal
- Cri-du-chat症候群とKlinefelter症候群を合併した1症例
- 渋井 展子,立麻 典子,金子 清志,前田 美穂,山本 正生
- 脳と発達 28(5), 448-450, 1996-09-01
- NAID 10005658172
- 口蓋裂,口唇裂を伴ったCri du chat症候群の1例
- 古田 仁志 [他]
- 小児科臨床 36(11), p2603-2607, 1983-11
- NAID 40001822060
Related Links
- ネコなき症候群(Cri-Du-Chat Syndrome) 支援グループのホームページへようこそ（ このページは英国の支援団体の ... Cri Du Chat Syndrome (フランス語で"ネコの 鳴き声" という意味です) は，5番染色体にある遺伝子が失われたり，誤った場所に移動 して ...
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| 関連記事 | 「症候群」「C」「Cr」「群」「症候」 |
「ネコ鳴き症候群」
- 英
- Cri-du-Chat syndrome, Cri-du-chat syndrome, cri-du-chat syndrome, cat cry syndrome, crying cat syndrome
- 同
- 5番短腕部分欠失症候群、レジュン症候群 Lejeune's syndrome、猫泣き症候群、ネコ泣き症候群、Cri-du-Chat症候群、5p-症候群 5p- syndrome、5p欠失症候群
- first aid step1 2006 p.110
- 5番染色体の短腕の部分的欠失が原因
- microcephaly, severe mental retardation, high-pitched crying/mewing, epicanthal folds, cardiac abnormalities.(first aid step1 2006 p.110)
- 児の鳴き声はネコのようで、小頭症、精神発達遅滞、先天的疾患を有する。(L.15)
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「C」
- 炭素 carbon
- シトシン cytosine
- システイン cysteine
- シチジン
- セルシウス度 摂氏 degrees Celsius degree C
- 産婦人科領域で「子宮外頚 子宮外頚部 exocervix」を表現するための略語
「Cr」
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候