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1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
2. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
3. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
4. 幼児および小児における小頭症：病因および評価 microcephaly in infants and children etiology and evaluation
5. 先天異常の遺伝学的および環境的原因 genetic and environmental causes of birth defects

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関連記事	「症候群」「ネコ」「群」「症候」

「ネコ鳴き症候群」

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英: Cri-du-Chat syndrome, Cri-du-chat syndrome, cri-du-chat syndrome, cat cry syndrome, crying cat syndrome
同: 5番短腕部分欠失症候群、レジュン症候群 Lejeune's syndrome、猫泣き症候群、ネコ泣き症候群、Cri-du-Chat症候群、5p-症候群 5p- syndrome、5p欠失症候群

first aid step1 2006 p.110
5番染色体の短腕の部分的欠失が原因

microcephaly, severe mental retardation, high-pitched crying/mewing, epicanthal folds, cardiac abnormalities.(first aid step1 2006 p.110)
児の鳴き声はネコのようで、小頭症、精神発達遅滞、先天的疾患を有する。(L.15)

「症候群」

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英: syndrome, symptom-complex
同: 症状群
関: [[]]

成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。

内分泌

先天的代謝異常

レッシュ・ナイハン症候群レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)

高プロラクチン血症

Chiari-Frommel症候群キアリ・フロンメル症候群キアリ-フロンメル症候群

分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。

Argonz-del_Castillo症候群アルゴンズ・デルカスティロ症候群アルゴンス-デル・カスティージョ症候群アルゴンツ・デルカスティロ症候群

分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。

性腺機能低下

Kallmann症候群カルマン症候群

嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症

肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長

性早熟

McCune-Albright症候群マッキューン・オルブライト症候群マッキューン-オールブライト症候群

思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着

Sheehan症候群シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。

フレーリッヒ症候群フレーリヒ症候群 Frohlich症候群 Fröhlich症候群

女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。

バビンスキー-フレーリヒ症候群

脳神経外科・神経内科

Wallenberg症候群ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。

「ネコ」

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英: cat
ラ: Felis catus
関: ネコ属、ネコ科、オセロット、イエネコ

ネコが宿主となりうる感染症

「群」

　　[★]

英: group
関: グループ、集団、分類、群れ、基、グループ化

「症候」

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英: symptom and sign
関: 症状, 徴候兆候

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