- 英
- combined immunodeficiency syndrome
- 関
- 複合免疫不全症候群
UpToDate Contents
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- 1. 重度の複合免疫不全症での造血細胞移植hematopoietic cell transplantation for severe combined immunodeficiencies [show details]
… The predominant clinical consequence of severe combined immunodeficiency (SCID) is an increased frequency and severity of infection, often opportunistic in nature. The molecular pathophysiologies of many …
- 2. 複合免疫不全combined immunodeficiencies [show details]
…defects of humoral and cell-mediated immunity . Combined immunodeficiency syndromes are somewhat arbitrarily distinguished from severe combined immunodeficiency (SCID) in that they do not characteristically …
- 3. 重度複合型免疫不全(SCID):概要severe combined immunodeficiency scid an overview [show details]
…inherited defects of the immune system. Many distinct disorders have been described . Combined immunodeficiency syndromes are a heterogeneous group of disorders arising from a disturbance in the development …
- 4. ディジョージ(22q11.2欠失)症候群:臨床的特徴および診断digeorge 22q11 2 deletion syndrome clinical features and diagnosis [show details]
…and profound immunodeficiency. This form of DGS, called complete DGS, is a type of severe combined immunodeficiency (SCID) and is life threatening if not corrected with immune reconstitution by thymic or …
- 5. アデノシンデアミナーゼ欠損症:病因、臨床症状、および診断adenosine deaminase deficiency pathogenesis clinical manifestations and diagnosis [show details]
…the related combined immunodeficiency disorder, purine nucleoside phosphorylase deficiency. An overview of SCID and detailed discussions on other SCID syndromes and combined immunodeficiencies are also …
Japanese Journal
- 重症複合型免疫不全症候群の患児に発症した disseminated BCG infection
- ヒト重症複合型免疫不全症候群原因遺伝子ARTEMISの機能と制御
- 重症複合型免疫不全症候群児にみられたロタウイルス感染とウシ初乳免疫グロブリンの効果
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- 重症複合型免疫不全症は、抗体(免疫グロブリン)の量が減少し、T細胞(Tリンパ球)が存在しなくなる先天性の免疫不全疾患です。 重症複合型免疫不全症は免疫不全疾患のなかで一番重い病気です。いくつもの異なる遺伝子欠損 ...
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★リンクテーブル★
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- 英
- combined immunodeficiency syndrome
- 関
- 複合型免疫不全症候群
[★]
複合型免疫不全症候群、複合免疫不全症候群
[★]
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
[★]
- 英
- immunity, immune
- 関
- 免疫系
免疫の種類 (PT.246-251)
T細胞の種類
ヘルパーT細胞の種類
[★]
- 関
- 機能不全、失敗、不十分、不全症、不足、無能、無能力、弁閉鎖不全、弁閉鎖不全症、機能不全症
[★]
- 英
- failure、insufficiency、(ラ)imperfecta
- 関
- 機能不全、失敗、不十分、不全、不足、弁閉鎖不全、弁閉鎖不全症、機能不全症
[★]
- 英
- complex
- 関
- 合成物、錯体、複合体、複合物、複雑、コンプレックス