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ミラー・ディーカー脳回欠損症候群
ミラー・ディーカー症候群
UpToDate Contents
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1.
先天性の細胞遺伝学的異常
congenital cytogenetic abnormalities
2.
微細欠失症候群(12番~22番染色体)
microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
3.
神経管欠損および脳室拡大を除く中枢神経系異常の出生前診断
prenatal diagnosis of cns anomalies other than neural tube defects and ventriculomegaly
4.
微細重複症候群
microduplication syndromes
5.
眼咽頭型、遠位型,および先天性筋ジストロフィー
oculopharyngeal distal and congenital muscular dystrophies
Related Links
ミラー-ディーカー症候群
ミラー-ディーカー症候群、症状、原因、診断、代替診断、誤診、症状チェッカー。 ... 症状: ミラー-ディーカー症候群 成長(発育)障害 食欲不振 脳回肥厚症、厚脳回、脳回肥厚 ディオニシ−ビチ−セベッタ−ガンベラーラ症候群
滑脳症って何? - 山形大学医学部(Yamagata University Faculty ...
)/ミラー・ディーカー症候群 皮質下 ひしつか 帯状 おびじょう 異所性 いしょせい 灰白質 かいはくしつ /二重皮質 ... 症(厚脳回)」や,「脳梁欠損と外性器異常を伴う滑脳症」などがあります。古 典型滑脳症では ...
★リンクテーブル★
リンク元
「
ミラー・ディーカー症候群
」
関連記事
「
症候群
」「
欠損
」「
欠損症
」「
群
」「
症候
」
「
ミラー・ディーカー症候群」
[★]
英
Miller-Dieker syndrome
,
MDS
同
脳回欠損症候群
lissencephaly syndrome
、
ミラー-ディーカー症候群
Miller-Dieker症候群
、
ミラー・ディーカー脳回欠損症候群
Miller-Dieker lissencephaly syndrome
MDLS
、
chromosome 17p13.3 deletion syndrome
概念
滑脳症
に加え、多くの奇形を合併した症候群である。ニューロンの移動の障害が本態である。
実際には有病率と罹患率はもっと高いが、10万出生に1例という推計があるまれな疾患である。MDS児は重度の発達遅延があり、ふつうはてんかんや哺乳に問題を抱えているのが一般的である。
LTS1遺伝子を含む17p13.3の欠失がほぼ100%の患者にみられる。また常染色体優性遺伝する。
治療は対症療法である。
参考
1.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=531
2.
http://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-MDS.pdf
3.
http://en.wikipedia.org/wiki/Miller-Dieker_syndrome
4. OMIM
http://omim.org/entry/247200
「
症候群」
[★]
英
syndrome
,
symptom-complex
同
症状群
関
[[]]
成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患
。
内分泌
先天的代謝異常
レッシュ・ナイハン症候群
レッシュ-ナイハン症候群
Lesch-Nyhan症候群
:
HGPRT
の欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
Chiari-Frommel症候群
キアリ・フロンメル症候群
キアリ-フロンメル症候群
分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
Argonz-del_Castillo症候群
アルゴンズ・デルカスティロ症候群
アルゴンス-デル・カスティージョ症候群
アルゴンツ・デルカスティロ症候群
分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
Kallmann症候群
カルマン症候群
嗅覚の低下・脱出
、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
Bardet-Biedl症候群
バルデー・ビードル症候群
バルデ-ビードル症候群
Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群
ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
Laurence-Moon-Biedl症候群
ローレンス・ムーン・ビードル症候群
肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
Laurence-Moon症候群
ローレンス・ムーン症候群
ローレンス-ムーン症候群
ローレンス症候群
性早熟
McCune-Albright症候群
マッキューン・オルブライト症候群
マッキューン-オールブライト症候群
思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
Sheehan症候群
シーハン症候群
:汎下垂体機能低下症。
フレーリッヒ症候群
フレーリヒ症候群
Frohlich症候群
Fröhlich症候群
女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
バビンスキー-フレーリヒ症候群
脳神経外科・神経内科
Wallenberg症候群
ワレンベルグ症候群
:椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「
欠損」
[★]
英
deletion
、
defect
、
deficiency
、
deficit
、
agenesis
、
miss
、
deletional
、
deficient
、
defective
、
missing
同
欠損症
関
異常
、
遺伝子欠失
、欠く、
欠失
、
欠損症
、
欠点
、
欠乏
、
欠乏症
、
欠乏性
、
欠落
、
削除
、除去、
ディリーション
、
発育不全
、
非形成
、
不完全
、
不十分
、
不足
、
無形成
、
欠くこと
、
欠陥
、
失う
、
ミス
概念
本来存在するはずのものが、まったく失われている状態。
「
欠損症」
[★]
英
defect
、
deficiency
、
absence
、
morphological defect
関
異常
、
欠失
、
欠神
、
欠損
、
欠点
、
欠乏
、
欠乏症
、
欠乏性
、
非存在
、
ないこと
、
欠くこと
、
欠如
、
欠陥
、
形態異常
「
群」
[★]
英
group
関
グループ
、
集団
、
分類
、
群れ
、
基
、
グループ化
「
症候」
[★]
英
symptom and sign
関
症状
,
徴候
兆候