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- the act of deleting something written or printed
- the omission that is made when an editorial change shortens a written passage; "an editors deletions frequently upset young authors"; "both parties agreed on the excision of the proposed clause" (同)excision, cut
- (genetics) the loss or absence of one or more nucleotides from a chromosome
PrepTutorEJDIC
- 削除;〈C〉削除箇所
UpToDate Contents
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- 1. 急性骨髄性白血病における細胞遺伝学 cytogenetics in acute myeloid leukemia
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 急性骨髄性白血病の分子遺伝学 molecular genetics of acute myeloid leukemia
- 4. 肥満の病因 pathogenesis of obesity
- 5. 慢性リンパ性白血病の病態生理および遺伝学的特徴 pathophysiology and genetic features of chronic lymphocytic leukemia
Japanese Journal
- ApoE欠損動脈硬化マウスにおいてスフィンゴシン-1-リン2型受容体遺伝子欠失はマクロファージの炎症活性と動脈硬化を抑制する
- 王 飛,岡本 安雄,居軒 功,吉岡 和晃,杜 娃,戚 〓,多久和 典子,権太 浩一,山本 靖彦,大川 龍之介,西内 巧,杉本 直俊,矢富 裕,三森 国敏,浅野 雅秀,木下 誠,多久和 陽
- 金沢大学十全医学会雑誌 = Journal of the J◆U00FB◆zen Medical Society 120(2), 50-53, 2011-06-01
- NAID 10029469757
- ウィリアムス症候群の気管挿管
- 加藤 真也,水野 樹,井野 研太郎 [他]
- 麻酔 59(5), 632-634, 2010-05
- NAID 40017120128
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- 隣接遺伝子症候群の例 症候群 染色体の欠損部位 説明 アラジール症候群 20p.12 胆汁うっ滞，胆管減少，心奇形，肺動脈狭窄，蝶形椎，眼の後部胎生環 アンゲルマン症候群 母親由来染色体の15q11 痙攣発作，操り人形様運動失調 ...
- 塩基の欠失（deletion）の場合 2-1. 1塩基欠失の場合 例）c.13delG delはdeletionの略です。 全体で「coding DNAの13番目の塩基Gが欠損している」ことを表します。 c.13delとだけ書くこともあります。 2-2. 数塩基の欠失 の場合 c.92 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「欠損」「削除」「欠落」「ディリーション」「gene deletion」 |
| 拡張検索 | 「隣接遺伝子欠失症候群」 |
| 関連記事 | 「遺伝」「遺伝子」 |
「欠損」
概念
- 本来存在するはずのものが、まったく失われている状態。
「削除」
「欠落」
「ディリーション」
「gene deletion」
- 関
- deletion
「隣接遺伝子欠失症候群」
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
「遺伝子」
- 英
- gene
- 同
- 遺伝因子 genetic factor
- 関
- ゲノム genome
- 生物の遺伝情報を担う主要因子
- 全ての生物の情報は、DNAからなる塩基配列にコードされている