WordNet
- a colorless water-soluble glutinous protein obtained from animal tissues such as bone and skin (同)gelatine
- a thin translucent membrane used over stage lights for color effects (同)gel
- an edible jelly (sweet or pungent) made with gelatin and used as a dessert or salad base or a coating for foods (同)jelly
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/05/13 22:34:19」(JST)
wiki ja
UpToDate Contents
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- 1. 術中の輸液マネージメント intraoperative fluid management
- 2. 婦人科外科手術における出血のマネージメント management of hemorrhage in gynecologic surgery
- 3. 予防接種に対するアレルギー反応 allergic reactions to vaccines
- 4. 周術期アナフィラキシー：臨床症状、病因、および診断 perioperative anaphylaxis clinical manifestations etiology and diagnosis
- 5. 周術期アナフィラキシー：再発反応の評価および予防 perioperative anaphylaxis evaluation and prevention of recurrent reactions
Japanese Journal
- A preliminary study of the physical properties of a new anti-adhesive material made of thermally cross-linked gelatin film
- Horii Tsunehito,Tsujimoto Hiroyuki,Miyamoto Hiroe,Ikeda Junki,Orikasa Taichi,Narita Kazuyuki,Takamori Hideki,Morita Shinichiro,Urabe Mamoru,Nakamachi Eiji,Hagiwara Akeo
- 同志社大学理工学研究報告 54(1), 52-58, 2013-04-00
- … 腹部外科手術において安全に使用でき、優れた癒着防止効果を持つ癒着防止材を作るために、我々は、新規熱架橋ゼラチンフィルムを作製し、これまでに犬の実験で、その優れた癒着防止効果と、腸管吻合部においても安全に使用できることを報告してきた。 …
- NAID 110009575481
- Gelatin sponge sheet combined with gelatin glue as new topical hemostatic materials : a preliminary report in an animal model
- Wang Zhen,Kotani Yutaka,Tamura Atsushi,Kawasumi Akari,Tsuji Misaki,Hayashi Maho,Ikeda Junki,Orikasa Taichi,Takamori Hideki,Torii Hiroko,Ozamoto Yuki,Morita Shinichiro,Tsujimoto Hiroyuki,Hagiwara Akeo
- 同志社大学理工学研究報告 54(1), 36-40, 2013-04-00
- … この問題を解決するために、アルカリ処理によりゼラチンのウイルスや抗原性構造部位ほぼ完全に排除されることに着目し、筆者らは構成要素としてアルカリ処理ゼラチンのみを使用しこれを凍結乾燥してゼラチンスポンジ作成し、これとゼラチン糊とを組み合わせた新規の止血材を考案した。 …
- NAID 110009575477
- The effects of thermally cross-linked gelatin film on intraperitoneal dissemination of cancer cells : an in vitro study using human gastrointestinal cancer cell lines
- Miyamoto Hiroe,Tsujimoto Hiroyuki,Horii Tsunehito,Ikeda Junki,Orikasa Taichi,Takamori Hideki,Torii Hiroko,Ozamoto Yuki,Morita Shinichiro,Urabe Mamoru,Hagiwara Akeo
- 同志社大学理工学研究報告 54(1), 16-20, 2013-04-00
- … 腹部外科手術後の癒着障害を防ぐため、我々は新規癒着防止材として熱架橋ゼラチンフィルムを開発し、これまでに動物実験においてその優れた癒着防止効果と良好な腹膜再生を報告した。 …
- NAID 110009575473
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- ウイルスワクチン類混合製剤
販売名
はしか風しん混合生ワクチン「北里第一三共」
組成
製法の概要
- 本剤は、弱毒生麻しんウイルス（AIK-C株）を特定の伝染性の疾患に感染していないニワトリ胚初代培養細胞で増殖させ、得たウイルス液を精製したものと、弱毒生風しんウイルス（高橋株）を特定の伝染性の疾患に感染していない健康なウサギの初代腎臓培養細胞で増殖させ、得たウイルス液を精製したものとを混合し、安定剤を加え分注した後、凍結乾燥したものである。培養液にはM-199を使用している。
なお、本剤は製造工程でウシの血液由来成分（血清）、ウシの乳由来成分（ラクトアルブミン水解物、乳糖）、及びブタの膵臓由来成分（トリプシン、パンクレアチン）を使用している。また、1970年代に作製したマスターシードに、動物種及び原産国が明らかでない生物由来原料（血清、トリプシン、ラクトアルブミン水解物、乳糖水和物、エリスロマイシンラクトビオン酸塩、ゼラチン）を一部使用している。
組成
- 本剤を添付の溶剤（日本薬局方注射用水）0.7mLで溶かした液剤0.5mL中の組成を示す。
有効成分
- 弱毒生麻しんウイルス（AIK-C株） 5,000FFU以上
弱毒生風しんウイルス（高橋株） 1,000FFU以上
安定剤
- 乳糖水和物 5.0W/V％ ウシの乳由来
D−ソルビトール 1.8W/V％
L−グルタミン酸ナトリウム 0.4W/V％
抗生物質
- エリスロマイシンラクトビオン酸塩 12.5μg（力価）以下
カナマイシン硫酸塩 12.5μg（力価）以下
希釈剤
- M-199 残量
禁忌
（予防接種を受けることが適当でない者）
- 被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合には、接種を行ってはならない。
- 明らかな発熱を呈している者
- 重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者
- 本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者
- 明らかに免疫機能に異常のある疾患を有する者及び免疫抑制をきたす治療を受けている者（「相互作用」の項参照）
- 妊娠していることが明らかな者
- 上記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者
効能または効果
- 本剤は、麻しん及び風しんの予防に使用する。
- 本剤を添付の溶剤（日本薬局方注射用水）0.7mLで溶解し、通常、その0.5mLを1回皮下に注射する。
接種対象者
定期の予防接種
第1期
- 生後12月から24月に至るまでの間にある者
第2期
- 5歳以上7歳未満の者であって、小学校就学の始期に達する日の1年前の日から当該始期に達する日の前日までの間にある者（小学校就学前の1年間にある者）
任意の予防接種
- 任意接種として、性、年齢に関係なく接種できる。
不活化ワクチン製剤との接種間隔
- 不活化ワクチンの接種を受けた者は、通常、6日以上間隔を置いて本剤を接種すること。
輸血及びガンマグロブリン製剤投与との関係
- 輸血又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、通常、3か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。
また、ガンマグロブリン製剤の大量療法において200mg/kg以上投与を受けた者は、6か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。（「相互作用」の項参照）
他の生ワクチン製剤接種との関係
- 他の生ワクチンの接種を受けた者は、通常、27日以上間隔を置いて本剤を接種すること。（「相互作用」の項参照）
慎重投与
（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）
- 被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
- 心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者
- 予防接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者
- 過去にけいれんの既往のある者
- 過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者
- 本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー
- （0.1％未満）
ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫等）があらわれることがあるので、接種後は観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
血小板減少性紫斑病
- （0.1％未満）
血小板減少性紫斑病があらわれることがある。通常、接種後数日から3週ごろに紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等があらわれる。本症が疑われる場合には、血液検査等の観察を十分に行い、適切な処置を行うこと。
急性散在性脳脊髄炎（ADEM）
- （頻度不明）
急性散在性脳脊髄炎（ADEM）があらわれることがある。通常、接種後数日から2週間程度で発熱、頭痛、けいれん、運動障害、意識障害等があらわれる。本症が疑われる場合には、MRI等で診断し、適切な処置を行うこと。
脳炎・脳症
- （0.1％未満）
脳炎・脳症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、MRI等で診断し、適切な処置を行うこと。
けいれん
- （頻度不明）
けいれん（熱性けいれんを含む）を起こすことがある。異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- 麻しんウイルス及び風しんウイルスは経気道的に感染し、上気道及び局所リンパ節で増殖後ウイルス血症を起こして全身の標的器官に運ばれ、麻しんあるいは風しんを発症すると考えられている。予め本剤の接種により麻しんウイルス及び風しんウイルスに対する液性免疫及び細胞性免疫が獲得されていると、感染したウイルスの増殖は抑制され、発症は阻止される。2）
★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「111B039」 |
| リンク元 | 「ユベラ」「アレルギー物質」「パンビタン」「ゼルフィルム」「gelatin」 |
| 拡張検索 | 「ゼラチン化」「ゼラチン質」「吸収性ゼラチンスポンジ」「ゼラチン状」 |
「111B039」
- 食物アレルギー症状を引き起こすことが明らかになった食品のうち、加工食品に表示が義務付けられている特定原材料はどれか。3つ選べ。
※国試ナビ4※ ［111B038］←［国試_111］→［111B040］
「ユベラ」
- 成分：トコフェロールニコチン酸エステル 200mg
- 添加物：L-アスパラギン酸、黄色5号、カルナウバロウ、グリセリン脂肪酸エステル、酸化チタン、ゼラチン、D-ソルビトール液、中鎖脂肪酸トリグリセリド、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル
適応
副作用
消化器
- 0.1～5％未満 食欲不振、胃部不快感、胃痛、悪心、下痢、便秘
過敏症
- 0.1％未満 発疹
肝臓
- 0.1％未満 肝機能障害 (AST (GOT)、ALT (GPT) の上昇等)
その他
- 0.1％未満 温感、潮紅
- 頻度不明 顔面浮腫、浮腫
臨床効果
- 高血圧症：しびれ感、めまい感、首筋や肩のこり、頭痛、不眠、耳鳴、息切れ、抑鬱、四肢冷感などの随伴症状を改善
- 脂質異常症：T-CHO低下、HDL-C上昇
- 末梢循環障害：閉塞性動脈硬化症などの末梢循環障害に対して有用性
薬効薬理
- 脂質代謝改善作用
- (1) 加齢ラットやコレステロール負荷ラットの実験でコレステロールの代謝回転を高めることにより、血中総コレステロール値を低下させる。これは本薬がコレステロールの異化・排泄を高めるためと考えられる。さらに過酸化脂質、中性脂肪も低下させる。
- (2) ヒトの血中総コレステロールを低下させ、リポ蛋白代謝において血中HDL‐コレステロールを上昇させる。
- 2. 微小循環系賦活作用
- (1) 本薬の微小循環系賦活作用は、神経系を介さず、血管平滑筋に直接作用し、血管運動性を維持しながら耳殼血流を増加させることが無麻酔ウサギの実験で認められている。
- (2) ヒトの末梢循環不全に対する改善作用は、ビタミンＥとニコチン酸との併用よりも明らかに優れている。
- 3. 血管強化作用 ヒトの毛細血管の透過性亢進を改善し、紫斑数を減少させることが認められている。
- 4. 血小板凝集抑制作用
- (1) ヒトの凝集能が亢進している血小板に対するアドレナリン凝集、アラキドン酸凝集、コラーゲン凝集、ADP凝集のいずれにおいても血小板凝集抑制が認められている。
- (2) ヒトの多血小板血漿に対するアラキドン酸凝集、コラーゲン凝集において血小板凝集抑制作用をトコフェロールニコチン酸エステル、トコフェロール酢酸エステル、トコフェロールで比較した結果、トコフェロールニコチン酸エステルが強力な抑制効果を示した。
- 5. 血中酸素分圧上昇作用 ヒトにおいて低下した血中酸素分圧を上昇させることが認められている。
「アレルギー物質」
- 関
- アレルギー表示、食品衛生法
特定原材料等
- 参考1-2
| 規定 | 特定原材料等の名称 | 理由 | 表示の義務 |
| 省令 | 卵、乳、小麦、えび、かに | 発症件数が多い | 表示義務 |
| そば、落花生 | 症状が重篤であり生命に関わるため特に留意が必要なもの（症状が重篤な割合が多いもの等） | ||
| 通知 | あわび、いか、いくら、オレンジ、キウイフルーツ、牛肉、くるみ、さけ、さば、大豆、鶏肉、バナナ、豚肉、まつたけ、もも、やまいも、りんご、ゼラチン | 過去に一定の頻度で発症件数が報告されたもの | 表示を奨励（任意表示） |
参考
- 1. 食品表示課 - 消費者庁
- http://www.caa.go.jp/foods/index.html
- 1-1. アレルギー表示に関する情報 - 消費者庁
- 1-2. アレルギー表示について
- 1-3. 食品のアレルギー物質として「えび」「かに」の表示が義務づけられ、平成22 年6 月4 日から完全施行されます！
「パンビタン」
[★] アスコルビン酸、エルゴカルシフェロール、シアノコバラミン、チアミン硝化物、トコフェロール酢酸エステル(トコフェロール)、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、ピリドキシン塩酸塩、リボフラビン、レチノールパルミチン酸エステル(レチノール)、葉酸
- 複合ビタミン製剤。
- パンビタン末が商品名。
組成
- レチノールパルミチン酸エステル レチノールとして2,500IU
- チアミン硝化物 1mg
- リボフラビン 1.5mg
- ピリドキシン塩酸塩 1mg
- シアノコバラミン 1μg
- アスコルビン酸 37.5mg
- エルゴカルシフェロール 200IU
- トコフェロール酢酸エステル 1.1mg（トコフェロールとして1mg）
- パントテン酸カルシウム 5mg
- ニコチン酸アミド 10mg
- 葉酸 0.5mg
添加物
- トウモロコシ油、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、サッカリンナトリウム水和物、モノラウリン酸ソルビタン、ゼラチン、精製白糖、乳糖水和物、グリセリン脂肪酸エステル、タルク、軽質無水ケイ酸、レモン油
性状]]
「ゼルフィルム」
「gelatin」
- 関
- gelatine
「ゼラチン化」
「ゼラチン質」
- 英
- gelatinous、gelatine
- 関
- ゼラチン、ゼラチン状
「吸収性ゼラチンスポンジ」
「ゼラチン状」
- 英
- gelatinous
- 関
- ゼラチン質