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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/05/19 16:22:43」(JST)

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UpToDate Contents

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1. 皮膚光線過敏症の概要：光生物学、患者評価、および光保護 overview of cutaneous photosensitivity photobiology patient evaluation and photoprotection
2. 日焼け止めおよび太陽光線からの保護法の選択 selection of sunscreen and sun protective measures
3. 円板状ループスおよび亜急性皮膚ループスの初期マネージメント initial management of discoid lupus and subacute cutaneous lupus
4. 多形日光疹 polymorphous light eruption
5. 上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤投与に続発するざ瘡様発疹 acneiform eruption secondary to epidermal growth factor receptor egfr inhibitors

Japanese Journal

酸化チタンの水中プラズマ処理による高光触媒活性 (特集光触媒国際シンポジウム : Photocatalysis 1)

理大科学フォーラム 33(5), 6-9, 2016-05
NAID 40020844870

酸化チタン光触媒のキャリアーダイナミクス : 粉末におけるアナターゼとルチルの特異的な挙動

光化学 = Photochemistry : 光化学協会会誌 47(1), 25-32, 2016-04
NAID 40020839233

酸化チタン系酸素還元触媒 : 特徴,開発の現状・課題と将来像 (特集『燃料電池触媒』の白金代替,使用量低減技術)

Material stage 16(1), 18-25, 2016-04
NAID 40020814950

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

高血圧症・狭心症治療剤
持続性Ca拮抗薬

販売名

アムロジピン錠2.5mg「アメル」

組成

有効成分

1錠中、日局アムロジピンベシル酸塩3.47mg(アムロジピンとして2.5mg)

添加物

結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ

禁忌

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
ジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

高血圧症、狭心症

本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待出来ない。

錠2.5mg、錠5mg、OD錠2.5mg、OD錠5mg

・高血圧症

通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

・狭心症

通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。

〈錠10mg、OD錠10mg

・高血圧症

通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。

・狭心症

通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。

6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
アムロジピンOD錠「アメル」は口腔内で崩壊するが、口腔粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込むこと。(「適用上の注意」の項参照)

慎重投与

過度に血圧の低い患者〔更に血圧が低下するおそれがある。〕
肝機能障害のある患者〔本剤は主に肝で代謝されるため、肝機能障害患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度−時間曲線下面積(AUC)が増大することがある。高用量(10mg)において副作用の発現率が高まる可能性があるので、増量時には慎重に投与すること。〕(「副作用」の項参照)
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
重篤な腎機能障害のある患者〔一般的に腎機能障害のある患者では、降圧に伴い腎機能が低下することがある。〕

重大な副作用

肝機能障害、黄疸

（頻度不明）

AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

血小板減少、白血球減少

（頻度不明）

血小板減少又は白血球減少があらわれることがあるので、検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

房室ブロック

（頻度不明）

房室ブロック(初期症状：徐脈、めまい等)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

薬効薬理

ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬としての作用を示すが、作用の発現が緩徐で持続的であるという特徴を有する。
ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬は膜電位依存性L型カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウムの流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。非ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬(ベラパミルやジルチアゼム)と比較すると、血管選択性が高く、心収縮力や心拍数に対する抑制作用は弱い。⁵⁾