チニルエストラジオール
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Japan Pharmaceutical Reference
販売名
プロセキソール錠0.5mg
組成
成分・含量
- 1錠中 日局エチニルエストラジオール0.5mg
添加物
- カルナウバロウ，グリセリン脂肪酸エステル，酸化チタン，ステアリン酸，ステアリン酸マグネシウム，タルク，トウモロコシデンプン，乳糖水和物，ヒプロメロースフタル酸エステル
禁忌
- エストロゲン依存性悪性腫瘍(例えば，乳癌，子宮内膜癌)及びその疑いのある患者(治療の目的で投与する場合を除く)
［腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある．］ - 血栓性静脈炎，肺塞栓症又はその既往歴のある患者
［血液凝固能の亢進により，これらの症状が増悪することがある．］
効能または効果
- 前立腺癌，閉経後の末期乳癌(男性ホルモン療法に抵抗を示す場合)
- 前立腺癌，乳癌には，通常1回1〜2錠を1日3回経口投与する．ただし，年齢，症状により適宜増減する．
なお，原体の再評価結果の用法及び用量は，前立腺癌，乳癌にはエチニルエストラジオールとして，通常成人1回0.05〜1.0mgを1日3回経口投与である．
慎重投与
- 肝障害のある患者
［代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため，症状が増悪するおそれがある．］ - 子宮筋腫のある患者
［子宮筋腫の発育を促進するおそれがある．］ - 子宮内膜症のある患者
［症状が増悪するおそれがある．］ - 心疾患，腎疾患又はその既往歴のある患者
［ナトリウムや体液の貯留により，これらの症状が増悪するおそれがある．］ - てんかん患者
［体液の貯留により，症状が増悪するおそれがある．］ - 糖尿病患者
［耐糖能が低下することがあるので，十分コントロールを行いながら投与すること．］
重大な副作用
血栓症(頻度不明)
- 長期連用により，血栓症(心筋，脳，四肢等)があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと．
心不全，狭心症(頻度不明)
- 心不全，狭心症があらわれることがあるので，このような場合には減量又は休薬等適切な処置を行うこと．
薬効薬理
- 前立腺及び精嚢重量を減少させ，血中テストステロン値を低下させる(正常成熟及び老齢ラット，経口)5)．
有効成分に関する理化学的知見
分子量
- 296.40
融 点
- 180〜186℃又は142〜146℃
性 状
- 白色〜微黄色の結晶又は結晶性の粉末で，においはない．
ピリジン又はテトラヒドロフランに溶けやすく，エタノール(95)又はジエチルエーテルにやや溶けやすく，水にほとんど溶けない．
水酸化ナトリウム試液に溶ける．
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