クロルマジノン
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Japanese Journal
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
有効成分
- 1錠中に日本薬局方クロルマジノン酢酸エステル25mgを含有する。
添加物
- 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、ステアリン酸カルシウム
禁忌
- 重篤な肝障害・肝疾患のある患者
［代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。］
効能または効果
- ただし、転移のある前立腺癌症例に対しては、他療法による治療の困難な場合に使用する。
- 前立腺肥大症には、クロルマジノン酢酸エステルとして、1回25mg（1錠）を1日2回食後に経口投与する。
- 前立腺癌には、クロルマジノン酢酸エステルとして、1回50mg（2錠）を1日2回食後に経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
慎重投与
心疾患、腎疾患又はその既往歴のある患者
- ［ナトリウムや体液の貯留により、これらの症状が増悪することがある。］
糖尿病患者
重大な副作用
うっ血性心不全
- うっ血性心不全（頻度不明）があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
血栓症
- 血栓症（脳、心、肺、四肢等）（頻度不明）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸
- 本剤投与1〜2ヵ月後に劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）があらわれ、死亡に至った症例が報告されているので、投与開始後3ヵ月間は少なくとも1ヵ月に1回、それ以降も定期的に肝機能検査を行い、悪心・嘔吐、食欲不振、全身倦怠感等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し適切な処置を行うこと。
糖尿病（悪化を含む）、高血糖
- 糖尿病、糖尿病の悪化あるいは高血糖（いずれも頻度不明）があらわれることがあり、昏睡、ケトアシドーシスを伴う重篤な症例も報告されているので、血糖値や尿糖に注意するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- Chlormadinone Acetate（クロルマジノン酢酸エステル）
化学名
- 6-Chloro-3,20-dioxopregna-4,6-dien-17-yl acetate
分子式
分子量
融点
性状
- クロルマジノン酢酸エステルは、白色〜淡黄色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。
クロロホルムに溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けやすく、エタノール(95)又はジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
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- 英
- chlormadinone
- 化
- クロルマジノン酢酸エステル、酢酸クロルマジノン chlormadinone acetate
- 商
- ヴェロニカ、エフミン、クロキナン、クロキナンL、ゲシン、ゲシンL、サキオジール、ジルスタンL、プレストロン、プロスタール、プロスタールL、プロスタット、ルテジオン配合、ルトラール、レコルク、ロンステロン
- 関
- 抗アンドロゲン薬、メストラノール