クロルマジノン
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
プレストロン錠２５ｍｇ
組成
- プレストロン錠25mgは、１錠中に（日局）クロルマジノン酢酸エステル25.0mgを含有する。
添加物として、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、タルク、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルセルロースを含有する。
禁忌
- 重篤な肝障害・肝疾患のある患者
［代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。］
効能または効果
- 前立腺肥大症
- 前立腺癌
- 但し、転移のある前立腺癌症例に対しては、他療法による治療の困難な場合に使用する。
- 前立腺肥大症
1回1錠、1日2回食後に経口投与する。
- 前立腺癌
1回2錠、1日2回食後に経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 心疾患、腎疾患又はその既往歴のある患者
［ナトリウムや体液の貯留により、これらの症状が増悪することがある。］
- 糖尿病患者
［耐糖能の低下があらわれることがある。］
重大な副作用
- （頻度不明）
- うっ血性心不全があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
- 血栓症(脳、心、肺、四肢等)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
- 本剤投与１〜２ヵ月後に劇症肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれ、死亡に至った 症例が報告されているので、投与開始後３ヵ月間は少なくとも１ヵ月に１回、それ以降も定期的に肝機能検査を行い、悪心・嘔吐、食欲不振、全身倦怠感等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し適切な処置を行うこと。
- 糖尿病、糖尿病の悪化あるいは高血糖があらわれることがあり、昏睡、ケトアシドーシスを伴う重篤な症例も報告されているので、血糖値や尿糖に注意するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- クロルマジノン酢酸エステル（Chlormadinone Acetate）
化学名
- 6-Chloro-3,20-dioxopregna-4,6-dien-17-yl acetate
分子式
分子量
性 状
- クロルマジノン酢酸エステルは白色〜淡黄色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。
本品はクロロホルムに溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けやすく、エタノール(95)又はジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
融 点
★リンクテーブル★
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- 英
- chlormadinone
- 化
- クロルマジノン酢酸エステル、酢酸クロルマジノン chlormadinone acetate
- 商
- ヴェロニカ、エフミン、クロキナン、クロキナンL、ゲシン、ゲシンL、サキオジール、ジルスタンL、プレストロン、プロスタール、プロスタールL、プロスタット、ルテジオン配合、ルトラール、レコルク、ロンステロン
- 関
- 抗アンドロゲン薬、メストラノール
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- 英
- press
- 関
- 圧力、出版、強要、押す