- 脊髄性筋萎縮症 spinal muscular atrophy
- 上腸間膜動脈 superior mesenteric artery
- 補足運動野 supplementary motor area
- 自発運動活性 spontaneous motor activity = locomotor activity
WordNet
- the 19th letter of the Roman alphabet (同)s
PrepTutorEJDIC
- sulfurの化学記号 / {略}South[ern]
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/02/17 17:12:07」(JST)
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- 1. 脊髄性筋萎縮症 spinal muscular atrophy
- 2. 上腸間膜動脈症候群 superior mesenteric artery syndrome
- 3. Acute mesenteric arterial occlusion
- 4. 自己免疫性肝炎の亜型の定義および治療 definition and treatment of variants of autoimmune hepatitis
- 5. 非閉塞性腸間膜虚血 nonocclusive mesenteric ischemia
English Journal
- MicroRNA-146a modulates TGF-beta1-induced hepatic stellate cell proliferation by targeting SMAD4.
- He Y, Huang C, Sun X, Long XR, Lv XW, Li J.AbstractActivation of hepatic stellate cells (HSC) plays a pivotal role in the development of hepatic fibrosis. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) is considered to be the main stimuli factor responsible for the activation of HSC. MicroRNAs (miRNAs) have recently been shown to regulate cell proliferation, differentiation, and apoptosis. The involvement of miRNAs and their roles in TGF-β1-induced HSC activation remains largely unknown. Our study found that the expression of miR-146a was downregulated in HSC in response to TGF-β1 stimulation in dose-dependent manner by one-step real-time quantitative PCR. Moreover, we sought to examine whether miR-146a became dysregulated in CCl(4)-induced hepatic fibrosis in rats. Our study revealed that miR-146a was downregulated in liver fibrotic tissues. In addition, The HSC transfected with miR-146a mimics exhibited attendated TGF-β1-induced α-smooth muscle actin (α-SMA) expression compared with the control. Furthermore, overexpression of miR-146a suppressed TGF-β-induced HSC proliferation, and increased HSC apoptosis. Bioinformatics analyses predict that SMAD4 is the potential target of miR-146a. MiR-146a overexpression in TGF-β1-treated HSC did not decrease target mRNA levels, but significantly reduced target protein expression. These results suggested that miR-146a may function as a novel regulator to modulate HSC activation during TGF-β1 induction by targeting SMAD4.
- Cellular signalling.Cell Signal.2012 Oct;24(10):1923-30. Epub 2012 Jun 24.
- Activation of hepatic stellate cells (HSC) plays a pivotal role in the development of hepatic fibrosis. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) is considered to be the main stimuli factor responsible for the activation of HSC. MicroRNAs (miRNAs) have recently been shown to regulate cell proliferati
- PMID 22735812
- Biomechanics of smart wings in a bat robot: morphing wings using SMA actuators.
- Colorado J, Barrientos A, Rossi C, Breuer KS.SourceCentre for Automation and Robotics, Universidad Politécnica de Madrid, Madrid, Spain.
- Bioinspiration & biomimetics.Bioinspir Biomim.2012 Sep;7(3):036006. Epub 2012 Apr 26.
- This paper presents the design of a bat-like micro aerial vehicle with actuated morphing wings. NiTi shape memory alloys (SMAs) acting as artificial biceps and triceps muscles are used for mimicking the morphing wing mechanism of the bat flight apparatus. Our objective is twofold. Firstly, we have i
- PMID 22535882
Japanese Journal
- コネクタの緩みによる放射電磁雑音増大のメカニズムに関する一検討 (特集 静電気放電(ESD)のEMC技術)
- 松田 和樹,林 優一,水木 敬明 [他]
- 電気学会論文誌. A, 基礎・材料・共通部門誌 132(5), 373-378, 2012-05
- NAID 40019324701
- 特集 ラップ、SMA口座の実態
- 投資信託事情 55(5), 4-7, 2012-05
- NAID 40019308982
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「脊髄性筋萎縮症」「脊髄性筋萎縮症3型」「運動ニューロン疾患」「補足運動野」「神経変性疾患」 |
| 拡張検索 | 「p-SMAC」「ASMA」「SMA症候群」「SMAC」 |
| 関連記事 | 「SM」「S」 |
「脊髄性筋萎縮症」
- 英
- spinal muscular atrophy, SMA
- 同？
- 脊髄進行性筋萎縮症 progressive spinal muscular atrophy
- 関
- 筋萎縮、運動ニューロン疾患, motor neuron disease, MND
運動ニューロン病
- BET.439
- 上位運動ニューロン and/or 下位運動ニューロンが選択的に傷害される疾患の総称
| 上位運動ニューロン障害 | 原発性側索硬化症 PLS | ||
| 上位+下位運動ニューロン障害 | 筋萎縮性側索硬化症 ALS | 孤発性/家族性 | |
| 下位運動ニューロン障害 | 脊髄性筋萎縮症 SMA | SMA type 1, infantile SMA, Werdnig-Hoffmann disease ウェルドニッヒ・ホフマン病 WH | AR |
| SMA type 2, intermediate SMA | |||
| SMA type 3, juvenile SMA, Kugelberg-Welander disease クーゲルベルク・ウェランダー病 KW | AR | ||
| 球脊髄性筋萎縮症 BSMA Kennedy-Alter-Sung disease ケネディ・オルター・スン症候群 KAS | XR、CAGリピート | ||
遺伝形式
原因遺伝子
- 5q13.2に座乗するSMN1遺伝子の変異。
症状
- 下位運動ニューロンの脱落・変性
- 近位筋優位の筋萎縮 ← 神経原性の筋萎縮なのに・・・ (cf. 筋萎縮)
参考
uptodate
- 1. [charged] 脊髄性筋萎縮症 - uptodate [1]
OMIM
- 1. SPINAL MUSCULAR ATROPHY, TYPE I; SMA1, Gene map locus 5q12.2-q13.3
- 2. SPINAL MUSCULAR ATROPHY, TYPE II; SMA2, Gene map locus 5q12.2-q13.3
- 3. SPINAL MUSCULAR ATROPHY, TYPE III; SMA3, Gene map locus 5q12.2-q13.3, 5q12.2-q13.3
- 4. SPINAL MUSCULAR ATROPHY, TYPE IV; SMA4, Gene map locus 5q12.2-q13.3
「脊髄性筋萎縮症3型」
- 英
- spinal muscular atrophy type 3 SMA 3
- 同
- クーゲルベルク・ウェランダー病 クーゲルバーグ・ウェランダー病 クーゲルベルク-ヴェランデル病 クーゲルベルク-ヴェランダー病 クーゲルベルク・ヴェランダー病 Kugelberg-Welander病 Kugelberg-Welander disease KW disease K-W disease, ヴォールファルト-クーゲルベルク-ヴェランダー病 Wohlfart-Kugelberg-Welander disease、若年性進行性脊髄性筋萎縮症 juvenile progressive spinal muscular atrophy
- 関
- 脊髄性筋萎縮症 SMA
「運動ニューロン疾患」
- 英
- motor neuron disease, MND
- 関
- 筋萎縮
- 神経系 091102IV
運動ニューロン病(BET.439)
- 上位運動ニューロン and/or 下位運動ニューロンが選択的に傷害される疾患の総称
| 上位運動ニューロン障害 | 原発性側索硬化症 PLS | |
| 上位+下位運動ニューロン障害 | 筋萎縮性側索硬化症 ALS | |
| 下位運動ニューロン障害 | 脊髄性筋萎縮症 SMA | SMA type 1, infantile SMA, Werdnig-Hoffmann disease |
| SMA type 2, intermediate SMA | ||
| SMA type 3, juvenile SMA, Kugelberg-Welander disease | ||
| 球脊髄性筋萎縮症 BSMA Kennedy-Alter-Sung disease | ||
「補足運動野」
- 英
- supplementary motor area 6,SMA
- 関
- 運動野
- この領域は、中心溝の内部から外側皮質の方に2-3cm及んでいる。体部位局在性があり、前方から後方にかけて、頭部より下肢の純に配列している。刺激により両側性の運動を生じる。
入力
- 後頭頂皮質(5,7)から体性感覚・視覚、前庭感覚
出力
- MI、 MII、脳幹、脊髄
機能
- 両側性の複雑な動作の構築に関係
- 一連の動作（順序動作）の企画に関係
障害
- 発話停止、無動性症候群(akinetic syndrome)、他人の手症候群(alien hand sign)
- 両側運動の協調化
- 連合性皮質
- 運動前野と協調して姿勢を決め、体の異なった部位を固定し、頭部と目の位置を固定する運動に際して裏方的な役割を演じ、一次運動皮質と運動前野による手や腕の細やかな運動の支えとなる。
- 大脳皮質T8-
- 生理学テキスト120
- ガイトン臨床生理 第一版704
「神経変性疾患」
- 英
- neurodegenerative disease, neurodegenerative diseases, neural degenerative disorder, degenerative cerebellar disease, degenerative neurologic disease, neurologic degenerative disease, nervous system degenerative disease
- 関
- 中枢神経変性疾患
- I型 Werding-Hoffmann disease ウエルドニッヒ・ホフマン病
- II型
- III型 Kugelberg-Welander disease クーゲルベルク・ウェランダー病
- 球脊髄性筋萎縮症 spinal bulbar muscular atrophy SBMA Kennedy-Alter-Sung disease ケネディ・オルター・スン症候群
「p-SMAC」
- 図：IMM.231
「ASMA」
[★] 抗平滑筋抗体 anti-smooth muscle antibody
「SMA症候群」
「SMAC」
[★] supramolecular adhesion complex
「SM」
「S」