UpToDate Contents

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1. 腎細胞癌の臨床症状、評価、および病期分類 clinical manifestations evaluation and staging of renal cell carcinoma
2. 腎細胞癌治療の概要 overview of the treatment of renal cell carcinoma
3. 進行腎細胞癌に対する抗血管新生療法および分子標的療法 anti angiogenic and molecularly targeted therapy for advanced renal cell carcinoma
4. 腎細胞癌の治療プロトコル treatment protocols for renal cell cancer
5. 腎細胞癌患者における予後因子 prognostic factors in patients with renal cell carcinoma

Japanese Journal

P-009 速中性子線およびX線照射を受けたメダカの腎臓細胞における小核誘発に関する研究(I.変異原性・遺伝毒性,ポスターセッション)

高井明徳,藤川和男
日本環境変異原学会大会プログラム・要旨集 (41), 95, 2012-10-29
NAID 110009616943

多能性幹細胞から腎臓細胞への誘導 (特集発生・分化・再生と代謝関連臓器)

太口敦博,西中村隆一
内分泌・糖尿病・代謝内科 35(2), 125-129, 2012-08
NAID 40019419056

農場発生事例からみたトリアデノウイルスの検出状況と疫学考察

柳澤郁成,大谷研文,中谷幸穂 [他]
山口獣医学雑誌 (36), 67-71, 2009-12
… AAVは発症日齢に関係なく、筋胃病変部組織の核内封入体の存在に一致して、筋胃乳剤を接種した鶏腎臓細胞から高率に分離された。 …
NAID 40017221978

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

ウイルスワクチン類

販売名

乾燥細胞培養痘そうワクチン「LC16“化血研”」

組成

製法の概要

　本剤は、生ワクチニアウイルス（LC16m8株）を伝染性の疾患に感染していない初代ウサギ腎臓細胞で増殖させ得たウイルス液を希釈し、安定剤を加えて分注した後、凍結乾燥したものである。
　なお、本剤は製造工程でウシの血液由来成分（血清）、ウシの乳由来成分（ラクトアルブミン）を使用している。

組成

　本剤を添付の溶剤（20vol％グリセリン加注射用水）0.5mLで溶解した液剤0.5mL中に次の成分を含有する。

有効成分
生ワクチニアウイルス（LC16m8株）

2.5×10⁷PFU以上

添加物
D-ソルビトール

５w/v％

添加物
ペプトン

５w/v％

添加物
ストレプトマイシン硫酸塩

100μg（力価）以下

添加物
エリスロマイシンラクトビオン酸塩

12.5μg（力価）以下

添加物
フェノールレッド

0.002w/v％以下

添加物
ゼラチン

0.15 w/v％以下
ペプトンはブタの胃由来成分、エリスロマイシンラクトビオン酸塩はウシの乳由来成分、ゼラチンはブタの皮膚由来成分である。

禁忌

（予防接種を受けることが適当でない者）

　被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合には、接種を行ってはならない。
明らかな発熱を呈している者
重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者
本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者
明らかに免疫機能に異常のある疾患を有する者及び免疫抑制をきたす治療を受けている者（「相互作用」の項参照）
妊娠していることが明らかな者
まん延性の皮膚病にかかっている者で、種痘により障害をきたすおそれのある者
上記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者

効能または効果

　本剤は、痘そうの予防に使用する。

　本剤を添付の溶剤（20vol％グリセリン加注射用水）0.5mLで溶解し0.01mLを多刺法により皮膚に接種する。なお、接種時の圧迫回数は、初種痘で５回、その他の種痘で10回とする。
（検診）
　接種後10日〜14日の間に検診をおこなう。

他のワクチン製剤との接種間隔

　生ワクチンの接種を受けた者は、通常、27日以上間隔を置いて本剤を接種すること。（「相互作用」の項参照）
　また、不活化ワクチンの接種を受けた者は、通常、６日以上間隔を置いて本剤を接種すること。
　ただし、医師が必要と認めた場合には、同時に接種することができる（なお、本剤を他のワクチンと混合して接種してはならない）。

慎重投与

（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）

　被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
ゼラチン含有製剤又はゼラチン含有の食品に対して、ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、喉頭浮腫等）等の過敏症の既往歴のある者
心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者
予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者
過去にけいれんの既往のある者
過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者
本剤の成分に対して、アレルギーを呈するおそれのある者

重大な副作用

けいれん（0.1％未満）：熱性けいれんを起こすことがある。異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

薬効薬理

　痘そうウイルスは、経気道的に感染し、局所リンパ節で増殖後、ウイルス血症を起こして全身の標的器官に運ばれ、発症すると考えられている。予め本剤の接種により痘そうウイルスに対する液性免疫及び細胞性免疫が獲得されていると、感染したウイルスの増殖は抑制され発症は阻止される^３）。

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