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a resin obtained from the camphor tree; used in making celluloid and liniment

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樟脳(しょうのう)

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/03/12 08:08:27」(JST)

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樟脳（しょうのう）とは分子式 C₁₀H₁₆Oで表される二環性モノテルペンケトンの一種。カンフル（蘭: camphre）あるいはカンファー（独: camphor）と呼ばれることもある。IUPAC命名法による系統名は 1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン、また、母骨格のボルナンが同命名法における許容慣用名であるため、そこからボルナン-2-オン（bornan-2-one）、2-ボルナノンなどの名称が誘導される。ほかの別名は、1,7,7-トリメチルノルカンファー、2-カンファノン、2-カンフォノン、またはカラドリル。

性質と存在

樟脳は融点 180°C、沸点 208°Cの白色半透明のロウ状の昇華性結晶であり、強い刺すような樹脂系の香りを持つ。クスノキの精油の主成分であり、他にも各種の精油から見出されている。クスノキはアジア、特にボルネオに産することから、樟脳の別名の起源となっている。

また初期の有機化学において、この化合物は精油から容易に得られる結晶性テルペノイド化合物の中でも代表的なものであったため、camphorは他の精油から得られた結晶性テルペノイドの総称としても用いられた。テルペノイド化合物の研究でノーベル化学賞を受賞したオットー・ヴァラッハは"Terpen und Camphor"という題名の書を著しているが、このCamphorはそういった結晶性テルペノイド化合物の総称として用いられている（一方、Terpenは液体テルペノイド化合物の総称として用いられている）。また、他の植物の精油から得られた結晶性テルペノイド化合物を植物名+camphorで命名することもしばしば行われた（この場合の camphor は「脳」と訳される）。代表的なものにmint camphor 薄荷脳（メントール）やborneo camphor 龍脳（ボルネオール）などがある。

製造

クスノキの葉や枝などのチップを水蒸気蒸留すると結晶として得ることができる^[3]。クスノキの中に含まれている樟脳はd体である。製造工程としては、クスノキを切削機で薄い木片に砕いて大釜に入れ、木の棒などで叩いて均等に詰めたのち、高温で蒸して成分を水蒸気として抽出し、それをゆっくり冷却して結晶化させる。冷却器の中の水の表面に浮いた白い結晶を網ですくい集め、乾燥後袋詰めなどして商品とする。この天然樟脳を製造している所は、江戸時代から続く福岡県みやま市の内野樟脳が2006年時点で1軒のみだったが^[4]^[5]、その後技術指導などにより2014年時点で全国で4軒を数える^[6]。

一方、化学合成品はマツの精油などから得られる α-ピネンより合成される。後述の通り1920年代に開発された。α-ピネンを塩化水素で処理すると、ワーグナー・メーヤワイン転位を起こして四員環が開裂し、ボルナン骨格へと骨格変換を起こしてからクロロ化されて塩化ボルニルとなる（この化合物も一時樟脳代替品として使用された）。塩化ボルニルを弱塩基で処理すると脱塩化水素を起こすが、その際に再び転位を起こして今度はカンフェンを与える。塩素原子とアンチペリプラナーの位置に水素原子が存在しないためにイレギュラーな脱離が起こる。α-ピネンを活性白土で処理することで直接カンフェンを得る方法も知られている。カンフェンをギ酸あるいは酢酸と反応させると、再びボルナン骨格への転位を起こしながらこれらのカルボン酸が付加し、イソボルニルエステルが得られる。このイソボルニルエステルを鹸化してイソボルネオールとした後、酸化することで樟脳が得られる。化学合成されたものはα-ピネンからの最初の反応の転位の段階でラセミ化が起こるため、ラセミ体となる。

用途

血行促進作用や鎮痛作用、消炎作用、鎮痒作用、清涼感をあたえる作用などがあるために、主にかゆみどめ、リップクリーム、湿布薬など外用医薬品の成分として使用されている。鹿児島県では、100年以上続く家庭の常備薬として「白紅」（丸一製薬）が広く知られている^[7]。

かつては強心剤としても使用されていたため、それらの用途としてはほとんど用いられなくなった現在でも、「駄目になりかけた物事を復活させるために使用される手段」を比喩的に"カンフル剤"と例えて呼ぶことがある^[8]（現在ではアドレナリン作動薬が工業的に大量生産できるので、それらが用いられる）。

19世紀初頭では樟脳とアヘンを混ぜて子供の咳止めとして用いることもあったが、多くの子供はよりひどい状態になり、この処方をするくらいなら放っといたほうがましだと評価されていた。その他にも香料の成分としても使用されている。

また人形や衣服の防虫剤として、またゴキブリ・ムカデ・鼠などを避ける用に、また防腐剤・花火の添加剤としても使用されている。

樟脳は皮膚から容易に吸収され、そのときにメントールと同じような清涼感をもたらし、わずかに局部麻酔のような働きがある。

しかし、飲み込んだ場合には有毒であり、発作・精神錯乱・炎症および神経と筋肉の障害の原因になりうる。万一誤食があった場合は、病院に行くこと。

よく有毒物質を飲んだときには消化器保護のため牛乳を飲ませる応急処置をするが、樟脳の場合は牛乳を飲ませてはいけない。樟脳は脂溶性のため体内に吸収され易くなってしまい危険である（牛乳には乳脂肪が含まれている）。

歴史

6世紀にアラビアで製法が発明されたといわれ、日本へは16世紀に伝わったとされる^[7]。寛永14年（1637年）には島津藩の特産品として薩摩から欧州や中国へ輸出されており、金・銀に次ぐ日本の重要な輸出産品だった^[7]。クスノキは島津藩の御用木として勝手な伐採は禁止されており、樟脳の生産は主に鹿児島のほか、長崎の五島で行なわれいたが^[7]、岩崎弥太郎が外国船で樟脳が必需品であることを知り、土佐藩でも外貨獲得のための産品として盛んに製造されるようになった^[9]。

かつてはセルロイドの可塑剤として非常に大量に使用されていた。日本は当時植民地であった台湾においてクスノキのプランテーションを経営していたため、20世紀はじめには世界最大の生産国であった（樟脳と台湾も参照）。「樟脳専売局集集出張所」は台湾南投の集集にある。しかし1920年代に入ると化学合成品が開発されて押されるようになり、やがてセルロイドに代わるプラスチックが出現してこの用途はほとんど無くなった。

明治期、日本の事業家土倉龍治郎が、台湾で林業・電気事業と共に樟脳事業を展開、成功していた。

無煙火薬の原料としてノーベルも注目していた。

日本では1962年まで日本専売公社（現・日本たばこ産業）によって専売されていた。現在は福岡・宮崎・鹿児島で小規模ながら製造されていることが確認できる。

応用品

樟脳舟: 樟脳を小さくカットして船尾に付けた木製もしくはセルロイド製の小船を水面に浮かべると、後方の水面に樟脳の成分が拡がり、表面張力の差によって前方に引っ張られ船が進む。時として予測できない動きもする。1970年代中期位までは縁日の露店等でよく売られていたシンプルで安価な玩具であった。

出典

[ヘルプ]

^ The Merck Index, 7th edition, Merk & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960
^ Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan
^ 樹木由来ではあるが樟脳でない物質が、ときとして誤って樟脳として販売されていることがある。
^ 天然樟脳について日向のかおり
^ 内野樟脳ちくご観光案内所
^ 天然樟脳無印良品くらしの良品研究所、2014年05月07日
^ ^a ^b ^c ^d 樟脳にちなむ地名青屋昌興『南九州の地名』、図書出版　南方新社, 2008
^ 「新外国人選手は低迷する球団のカンフル剤となるか?」等。
^ 『岩崎弥太郎不屈の生き方』武田鏡村、PHP研究所, Nov 16, 2012

外部リンク

内野樟脳 - 天然樟脳製造の老舗
丸一製薬 - 白紅製造所

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センセイ必見!! 簡単DIYでアッと驚く魅せて教える科学実験(12)砂時計と樟脳を使ってストームグラスをつくる!! : 結晶の変化で天気がわかる?

ドクターオギノ,くられ
化学 = Chemistry 68(12), 52-55, 2013-12
NAID 40019874302

樟脳粒の自発運動 : 粒子形状と運動の関係について

飯田渓太,北畑裕之,長山雅晴
計算工学講演会論文集 Proceedings of the Conference on Computational Engineering and Science 18, 3p, 2013-06
NAID 40019692197

19aPSA-20 表面張力勾配による楕円形樟脳粒の運動(19aPSA 領域11ポスターセッション,領域11(統計力学,物性基礎論,応用数学,力学,流体物理))

北畑裕之,飯田渓太,長山雅晴
日本物理学会講演概要集 67(2-2), 249, 2012-08-24
NAID 110009602207

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「098H080」

ショウノウ (1R,4R)
	IUPAC名ボルナン-2-オン
	系統名 1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン
	別称 2-ボルナノン、2-カンファノン、カンファー
識別情報
CAS登録番号	76-22-2 , 464-49-3 (R) , 464-48-2 (S)
PubChem	2537, 9543187 (R), 10050 (S)
ChemSpider	2441 , 7822160 (R) , 9655 (S)
UNII	5TJD82A1ET
EINECS	200-945-0
国連番号	2717
KEGG	D00098
MeSH	Camphor
ChEBI	CHEBI:36773
ChEMBL	CHEMBL15768
IUPHARリガンド	2422
RTECS番号	EX1225000
バイルシュタイン	1907611
Gmelin参照	83275
3DMet	B04729
	SMILES CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2 O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C;
	InChI InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 ; Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3; Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK;
特性
化学式	C10H16O
モル質量	152.23 g mol−1
精密質量	152.120115134 g mol-1
外観	半透明の白色結晶
密度	0.990 g cm-3
融点	175-177 °C, 448-450 K, 347-351 °F
沸点	204 °C, 477 K, 399 °F
水への溶解度	1.2 g dm-3
アセトンへの溶解度	~2500 g dm-3
酢酸への溶解度	~2000 g dm-3
ジエチルエーテルへの溶解度	~2000 g dm-3
クロロホルムへの溶解度	~1000 g dm-3
エタノールへの溶解度	~1000 g dm-3
log POW	2.089
蒸気圧	4 mmHg (70 °C)
比旋光度 [α]D	+44.1°
危険性
EU分類	F Xn
NFPA 704	2 2 0
Rフレーズ	R11 R22 R36/37/38
Sフレーズ	S16 S26
引火点	64 °C
爆発限界	3.5%
関連する物質
関連するケトン	フェンコン、ツジョン
関連物質	カンフェン、ピネン、ボルネオール、10-カンファースルホン酸
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

　　[★]

樟脳の誤飲に対する正しい処置はどれか。

a. 催吐
b. 昇圧薬投与
c. 塩類下剤投与
d. アトロピン筋注
e. メチレンブルー静注

[正答]

※国試ナビ4※　［098H079］←［国試_098］→［098I001］

「胃洗浄」

　　[★]

lavage irrigation
英: gastric lavage, gastric irrigation, gastrolavage

適応

SQ.116

1. 誤飲・誤食、化学物質摂取時

毒物の経口摂取後1時間以内
毒性の高い物質の摂取
数時間経過後であっても胃に大量に残存していると考えられる場合

2. 上部消化管出血に対する緊急胃十二指腸内視鏡施行のための前処置
3. 幽門部通過障害時の胃内容物の排泄

たばこ、アスピリン、中性洗剤、ナフタリン、樟脳

禁忌

1. 腐食性物質(強酸、強アルカリなど)の服用
2. 有機溶剤や石油製剤の服用(重篤な化学性肺炎のおそれ。気管挿管すればok)：ガソリン、石油、灯油、シンナー、クレゾール
3. 大量出血を来しうる食道病変(食道静脈瘤、マロリー・ワイス症候群、出血性潰瘍)
4. 胃切除後
5. 意識レベルの低下(誤嚥性肺炎のおそれ。気管挿管すればok)
6. ストリキニーネ中毒：反射誘発の恐れ。気管挿管すればok

「カンフル」

　　[★]

英: camphor、d-camphor、dl-camphor
同: 樟脳
商: カンフル精

d-カンフル、MS温シップ、MS冷シップ、アスモロールパップ、イオウ・カンフルローション、エアーサロンパス、カンフルチンキ、カンフル精、キャンフェニック、スチックゼノールＡ、ハーネシップ、ハイシップ、パステルハップ、フェノール・カンフル歯科用消毒液、歯科用フェノール・カンフル、凍傷膏

関: カンファー、d-カンフル、dl-カンフル

「d-カンフル」

　　[★]

英: d-camphor
ラ: d-camphora
同: 樟脳
商: カンフル精、キャンフェニック、凍傷膏
関: カンフル。鎮痛，鎮痒，収歛，消炎剤

「camphor」

　　[★]

カンフル、カンファー、樟脳

関: camphora、d-camphor、dl-camphor

「カンファー」

　　[★]

英: camphor、camphora
関: 樟脳、カンフル

「石炭酸樟脳」

　　[★]

関: フェノール・カンフル

「脳」

　　[★]

英: brain
ラ: encephalon
関: 大脳、ブロードマン野

発生学

前脳	prosencephalon forebrain	終脳	telencephalon	大脳半球	cerebral hemisphere
前脳	prosencephalon forebrain	間脳	diencephalon	間脳	diencephalon
中脳	mesencephalon midbrain	中脳	mesencephalon	中脳	midbrain
菱脳	rhombencephalon hindbrain	後脳	metencephalon	橋	pons
		後脳	metencephalon	小脳	cerebellum
		髄脳	myelencephalon	延髄	medulla oblongata

解剖

重量：成人の場合体重の2.2%。2-3%ともいわれる。

新生児：約400g、成人：男性約1,350g、女性：約1,250g

脳幹に着目した分類

大脳、小脳、脳幹(中脳・橋・延髄)

発生学

外胚葉

生理学

脳血流量：心拍出量の15%　(心拍出量が5Lとしたら、毎分750ml灌流している事になる)
脳の酸素消費量：全身の消費量の20%
脳のグルコース消費量：全身の消費量の25%。1日100-150g(SCN.3)
血流限界：3分　⇔心臓は10分(see:窒息)

神経内科プリント

	脳での需要量	割合
血液	700～900 ml/分	心拍出量の	約15%
酸素	40～46 ml/分	全身需要量の	約20%
グルコース	310 μmol/分	全身需要量の	約25%

[1] The Merck Index, 7th edition, Merk & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960

[2] Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan

[3] 樹木由来ではあるが樟脳でない物質が、ときとして誤って樟脳として販売されていることがある。

[4] 天然樟脳について日向のかおり

[5] 内野樟脳ちくご観光案内所

[6] 天然樟脳無印良品くらしの良品研究所、2014年05月07日

[aoya-7] 樟脳にちなむ地名青屋昌興『南九州の地名』、図書出版　南方新社, 2008

[8] 「新外国人選手は低迷する球団のカンフル剤となるか?」等。

[9] 『岩崎弥太郎不屈の生き方』武田鏡村、PHP研究所, Nov 16, 2012

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