| ショウノウ (1R,4R)[1][2] |
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系統名
1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン
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別称
2-ボルナノン、2-カンファノン、カンファー
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| 識別情報 |
| CAS登録番号 |
76-22-2 , 464-49-3 (R) , 464-48-2 (S) |
| PubChem |
2537, 9543187 (R), 10050 (S) |
| ChemSpider |
2441 , 7822160 (R) , 9655 (S) |
| UNII |
5TJD82A1ET |
| EINECS |
200-945-0 |
| 国連番号 |
2717 |
| KEGG |
D00098 |
| MeSH |
Camphor |
| ChEBI |
CHEBI:36773 |
| ChEMBL |
CHEMBL15768 |
| IUPHARリガンド |
2422 |
| RTECS番号 |
EX1225000 |
| バイルシュタイン |
1907611 |
| Gmelin参照 |
83275 |
| 3DMet |
B04729 |
- CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C
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- InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK
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| 特性 |
| 化学式 |
C10H16O |
| モル質量 |
152.23 g mol−1 |
| 精密質量 |
152.120115134 g mol-1 |
| 外観 |
半透明の白色結晶 |
| 密度 |
0.990 g cm-3 |
| 融点 |
175-177 °C, 448-450 K, 347-351 °F
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| 沸点 |
204 °C, 477 K, 399 °F
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| 水への溶解度 |
1.2 g dm-3 |
| アセトンへの溶解度 |
~2500 g dm-3 |
| 酢酸への溶解度 |
~2000 g dm-3 |
| ジエチルエーテルへの溶解度 |
~2000 g dm-3 |
| クロロホルムへの溶解度 |
~1000 g dm-3 |
| エタノールへの溶解度 |
~1000 g dm-3 |
| log POW |
2.089 |
| 蒸気圧 |
4 mmHg (70 °C) |
| 比旋光度 [α]D |
+44.1° |
| 危険性 |
| EU分類 |
F Xn |
| NFPA 704 |
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| Rフレーズ |
R11 R22 R36/37/38 |
| Sフレーズ |
S16 S26 |
| 引火点 |
64 °C |
| 爆発限界 |
3.5% |
| 関連する物質 |
| 関連するケトン |
フェンコン、ツジョン |
| 関連物質 |
カンフェン、ピネン、ボルネオール、10-カンファースルホン酸 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
樟脳（しょうのう）とは分子式 C10H16Oで表される二環性モノテルペンケトンの一種。カンフル（蘭: camphre）あるいはカンファー（独: camphor）と呼ばれることもある。IUPAC命名法による系統名は 1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン、また、母骨格のボルナンが同命名法における許容慣用名であるため、そこからボルナン-2-オン（bornan-2-one）、2-ボルナノンなどの名称が誘導される。ほかの別名は、1,7,7-トリメチルノルカンファー、2-カンファノン、2-カンフォノン、またはカラドリル。
目次
- 1 性質と存在
- 2 製造
- 3 用途
- 4 応用品
- 5 出典
- 6 関連項目
- 7 外部リンク
性質と存在
樟脳は融点 180°C、沸点 208°Cの白色半透明のロウ状の昇華性結晶であり、強い刺すような樹脂系の香りを持つ。クスノキの精油の主成分であり、他にも各種の精油から見出されている。クスノキはアジア、特にボルネオに産することから、樟脳の別名の起源となっている。
また初期の有機化学において、この化合物は精油から容易に得られる結晶性テルペノイド化合物の中でも代表的なものであったため、camphorは他の精油から得られた結晶性テルペノイドの総称としても用いられた。テルペノイド化合物の研究でノーベル化学賞を受賞したオットー・ヴァラッハは"Terpen und Camphor"という題名の書を著しているが、このCamphorはそういった結晶性テルペノイド化合物の総称として用いられている（一方、Terpenは液体テルペノイド化合物の総称として用いられている）。また、他の植物の精油から得られた結晶性テルペノイド化合物を植物名+camphorで命名することもしばしば行われた（この場合の camphor は「脳」と訳される）。代表的なものにmint camphor 薄荷脳（メントール）やborneo camphor 龍脳（ボルネオール）などがある。
製造
クスノキの葉や枝などのチップを水蒸気蒸留すると結晶として得ることができる[3]。クスノキの中に含まれている樟脳はd体である。製造工程としては、クスノキを切削機で薄い木片に砕いて大釜に入れ、木の棒などで叩いて均等に詰めたのち、高温で蒸して成分を水蒸気として抽出し、それをゆっくり冷却して結晶化させる。冷却器の中の水の表面に浮いた白い結晶を網ですくい集め、乾燥後袋詰めなどして商品とする。この天然樟脳を製造している所は、江戸時代から続く福岡県みやま市の内野樟脳が2006年時点で1軒のみだったが[4][5]、その後技術指導などにより2014年時点で全国で4軒を数える[6]。
一方、化学合成品はマツの精油などから得られる α-ピネンより合成される。後述の通り1920年代に開発された。α-ピネンを塩化水素で処理すると、ワーグナー・メーヤワイン転位を起こして四員環が開裂し、ボルナン骨格へと骨格変換を起こしてからクロロ化されて塩化ボルニルとなる（この化合物も一時樟脳代替品として使用された）。塩化ボルニルを弱塩基で処理すると脱塩化水素を起こすが、その際に再び転位を起こして今度はカンフェンを与える。塩素原子とアンチペリプラナーの位置に水素原子が存在しないためにイレギュラーな脱離が起こる。α-ピネンを活性白土で処理することで直接カンフェンを得る方法も知られている。カンフェンをギ酸あるいは酢酸と反応させると、再びボルナン骨格への転位を起こしながらこれらのカルボン酸が付加し、イソボルニルエステルが得られる。このイソボルニルエステルを鹸化してイソボルネオールとした後、酸化することで樟脳が得られる。化学合成されたものはα-ピネンからの最初の反応の転位の段階でラセミ化が起こるため、ラセミ体となる。
用途
血行促進作用や鎮痛作用、消炎作用、鎮痒作用、清涼感をあたえる作用などがあるために、主にかゆみどめ、リップクリーム、湿布薬など外用医薬品の成分として使用されている。鹿児島県では、100年以上続く家庭の常備薬として「白紅」（丸一製薬）が広く知られている[7]。
かつては強心剤としても使用されていたため、それらの用途としてはほとんど用いられなくなった現在でも、「駄目になりかけた物事を復活させるために使用される手段」を比喩的に"カンフル剤"と例えて呼ぶことがある[8]（現在ではアドレナリン作動薬が工業的に大量生産できるので、それらが用いられる）。
19世紀初頭では樟脳とアヘンを混ぜて子供の咳止めとして用いることもあったが、多くの子供はよりひどい状態になり、この処方をするくらいなら放っといたほうがましだと評価されていた。その他にも香料の成分としても使用されている。
また人形や衣服の防虫剤として、またゴキブリ・ムカデ・鼠などを避ける用に、また防腐剤・花火の添加剤としても使用されている。
樟脳は皮膚から容易に吸収され、そのときにメントールと同じような清涼感をもたらし、わずかに局部麻酔のような働きがある。
しかし、飲み込んだ場合には有毒であり、発作・精神錯乱・炎症および神経と筋肉の障害の原因になりうる。万一誤食があった場合は、病院に行くこと。
よく有毒物質を飲んだときには消化器保護のため牛乳を飲ませる応急処置をするが、樟脳の場合は牛乳を飲ませてはいけない。樟脳は脂溶性のため体内に吸収され易くなってしまい危険である（牛乳には乳脂肪が含まれている）。
歴史
6世紀にアラビアで製法が発明されたといわれ、日本へは16世紀に伝わったとされる[7]。寛永14年（1637年）には島津藩の特産品として薩摩から欧州や中国へ輸出されており、金・銀に次ぐ日本の重要な輸出産品だった[7]。クスノキは島津藩の御用木として勝手な伐採は禁止されており、樟脳の生産は主に鹿児島のほか、長崎の五島で行なわれいたが[7]、岩崎弥太郎が外国船で樟脳が必需品であることを知り、土佐藩でも外貨獲得のための産品として盛んに製造されるようになった[9]。
かつてはセルロイドの可塑剤として非常に大量に使用されていた。日本は当時植民地であった台湾においてクスノキのプランテーションを経営していたため、20世紀はじめには世界最大の生産国であった。「樟脳専売局集集出張所」は台湾南投の集集にある。しかし1920年代に入ると化学合成品が開発されて押されるようになり、やがてセルロイドに代わるプラスチックが出現してこの用途はほとんど無くなった。
明治期、日本の事業家土倉龍治郎が、台湾で林業・電気事業と共に樟脳事業を展開、成功していた。
無煙火薬の原料としてノーベルも注目していた。
日本では1962年まで日本専売公社（現・日本たばこ産業）によって専売されていた。 現在は福岡・宮崎・鹿児島で小規模ながら製造されていることが確認できる。
応用品
- 樟脳舟
- 樟脳を小さくカットして船尾に付けた木製もしくはセルロイド製の小船を水面に浮かべると、後方の水面に樟脳の成分が拡がり、表面張力の差によって前方に引っ張られ船が進む。時として予測できない動きもする。1970年代中期位までは縁日の露店等でよく売られていたシンプルで安価な玩具であった。
出典
- ^ The Merck Index, 7th edition, Merk & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960
- ^ Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan
- ^ 樹木由来ではあるが樟脳でない物質が、ときとして誤って樟脳として販売されていることがある。
- ^ 天然樟脳について日向のかおり
- ^ 内野樟脳ちくご観光案内所
- ^ 天然樟脳無印良品くらしの良品研究所、2014年05月07日
- ^ a b c d 樟脳にちなむ地名青屋昌興『南九州の地名』、図書出版 南方新社, 2008
- ^ 「新外国人選手は低迷する球団のカンフル剤となるか?」等。
- ^ 『岩崎弥太郎不屈の生き方』武田鏡村、PHP研究所, Nov 16, 2012
関連項目
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ウィキメディア・コモンズには、樟脳に関連するカテゴリがあります。 |
- クスノキ
- 水蒸気蒸留
- 日本精化 - 元々は樟脳の精製業務から出発した会社。旧社名の「日本樟脳」にもその名残が見られる。
- 藤沢薬品工業 - かつて存在した日本の製薬会社。1897年（参照）に、前身の藤澤商店から「藤澤樟脳」を発売、同社の看板商品となる。2005年、山之内製薬と合併して「アステラス製薬」が発足したために消滅した。「藤澤樟脳」は、山之内製薬と藤沢薬品工業の大衆薬部門が統合して発足した「ゼファーマ」からの販売になるが、2007年にゼファーマが第一三共に買収され、ゼファーマの商品は第一三共の大衆薬事業会社「第一三共ヘルスケア」からの販売に移管した。現在の「藤澤樟脳」は日本精化が製造、第一三共ヘルスケアが販売を行っている。市販されている現在の藤澤樟脳は、松根油から製造されている。
外部リンク
- 内野樟脳 - 天然樟脳製造の老舗
- 丸一製薬 - 白紅製造所
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