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a white crystalline strong-smelling hydrocarbon made from coal tar or petroleum and used in organic synthesis and as a fumigant in mothballs

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/02/18 03:20:01」(JST)

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ナフタレン（ナフタリン、那夫塔林^[1]、naphthalene）は、分子式 C₁₀H₈、分子量 128.17 で、2個のベンゼン環が1辺を共有した構造を持つ多環芳香族炭化水素である。無色で昇華性を持つ白色結晶である。アセン類として最も単純な化合物。構造異性体として、7員環と5員環からなるアズレンがある。ナフタリンの2008年度日本国内生産量は 197,828t、消費量は 114,075t である^[2]。

歴史

1820年代初頭、コールタールの蒸留によって得られる刺激臭のある白色固体について2つの別々の報告がなされた。1821年、ジョン・キッドはこれら2報の発表を引用し、この物質の性質の多くとその生産方法について記述した。キッドは、この物質がナフサの一種から得られていたため、「naphtaline」という名称を提案した^[3]。ナフタレンの化学式はマイケル・ファラデーによって1826年に決定された。2つのベンゼン環が縮環した構造は1866年にエミール・エルレンマイヤーによって提唱され^[4]、その3年後にカール・グレーベによって確認された。

構造および反応性

ナフタレン分子は1組のベンゼン環が縮環したものとして見ることができる。このため、ナフタレンはベンゼノイド多環芳香族炭化水素 (PAH) に分類される。ナフタレンには2組の等価な水素原子がある。α位は1、4、5、8位であり、β位は2、3、6、7位である。

ベンゼンとは異なり、ナフタレン中の炭素-炭素結合は全て同じ結合長ではない、C1-C2、C3-C4、C5-C6、C7-C8間の結合は約1.36 Å（136 pm）であるのに対して、その他の炭素-炭素結合の長さは約1.42 Å (142 pm) である。この差異は3つの共鳴構造を含むナフタレン中の結合の原子価結合モデルと一致する。C1-C2、C3-C4、C5-C6、C7-C8間の結合は3つの共鳴構造のうち2つで二重結合であるが、その他の結合は1つのみで二重結合となる。

ベンゼンのように、ナフタレンは芳香族求電子置換反応を受ける。多くの芳香族求電子置換反応において、ナフタレンはベンゼンよりも穏和な条件で反応する。例えば、ベンゼンおよびナフタレンはどちらも塩化鉄(III) あるいは塩化アルミニウム触媒の存在下で塩素と反応するが、ナフタレンおよび塩素は触媒がなくとも反応して1-クロロナフタレンを形成する。同様に、ベンゼンおよびナフタレンはともにフリーデル＝クラフツ反応によってアルキル化されるが、ナフタレンは硫酸あるいはリン酸を触媒としたアルケンあるいはアルコールとの反応によってアルキル化することもできる。

ベンゼン上で起こる通常の反応はナフタレンでも起こる。芳香族求電子置換反応の位置選択性は反応によって異なるが、α位の置換は速度論的に、β位の置換は熱力学的に有利とされる。ニトロ化など、加熱を必要としない求電子反応はもっぱら α位で起こる。スルホン化など、加熱下に起こる可逆的な求電子置換反応については β-置換体を優位に与える場合がある。これは、立体障害の低い β-置換体のほうが熱力学的に安定であることによる。

ナフタレンを適切な条件で酸化するとナフトキノンを生成する。水素化によりテトラリンやデカリンを与える。

命名法

置換位置接頭辞

ナフタレンはモノ置換体が2種類、ジ置換体は10種類あり、そのうち2種、9種については置換位置を示す接頭辞がつけられている。接頭辞はナフタレンまたはそのヘテロ置換複素環化合物で使用されることがあるが、IUPAC命名法では接頭辞ではなく位置番号を使う方法が推奨されている。

モノ置換体（一置換体）

接頭辞	読み	位置番号
α-	アルファ	1 or 4 or 5 or 8位
β-	ベータ	2 or 3 or 6 or 7位

ジ置換体（二置換体）

接頭辞	読み	位置番号
o-	オルト	1,2位
m-	メタ	1,3位
p-	パラ	1,4位
ana-	アナ	1,5位
ε-	エピ	1,6位
kata-	カタ	1,7位
peri-	ペリ	1,8位
pros-	プロス	2,3位
amphi-	アンフィ	2,6位

註）2,7位ジ置換体には接頭辞が無い。

性質

ナフタレンはベンゼンよりもはるかに求電子置換反応を受けやすく、得られる化合物には染料の中間体として重要なものが多い。

ナフタレンはパラジクロロベンゼンと同様に、防虫剤として利用される。また現像済みの写真フィルムは化学反応を起こして退色・変色を起こすことがあるので、ナフタレンを成分とする防虫剤から離して保管する必要がある。

殺虫剤として1954年1月25日、忌避剤として同年8月2日に農薬登録を受けたが、殺虫剤としては1957年1月25日、忌避剤としては1971年11月18日に登録失効した。

ナフチル基

ナフタレンから水素をひとつ取り去った1価の置換基は ナフチル基 (naphthyl group) と呼ばれる。取り去られた水素の位置により 1-ナフチル基と 2-ナフチル基がある。

安全性

ナフタレンにさらされると、赤血球が障害を受け破壊される。赤血球の再生は可能だが、子供が誤ってナフタレンを含んだ防虫剤や防臭剤を口に入れた場合に問題になりやすい。極端な疲労感、食欲不振、不眠、チアノーゼといった症状が現れる。大量のナフタレンに暴露されると、吐き気、嘔吐、下痢、血尿、黄疸を引き起こす。万一、誤食があった場合は、病院に行くこと。よく有毒物質を飲んだとき牛乳を飲ませる応急処置をするが、ナフタレンの場合は牛乳を飲ませてはいけない。ナフタレンは脂溶性のため体内に吸収され易くなってしまい危険である。

アメリカ合衆国では、国家毒性プログラム (NTP) がラットとマウスを用いたナフタレンの毒性試験を実施、1992年と2000年に結果が公表された。試験期間は2年間、土日を除く日にナフタレンの蒸気を雌雄のラットとマウスに暴露した、結果、雌雄のラットに於て鼻の腺腫と神経芽細胞腫の発生の増加を根拠として発癌性の活動の証拠を示したとした、またメスのマウスに於て肺の肺胞と細気管支の腺腫の発生の増加を根拠とし発癌性の活動の証拠を幾らか示したとした。オスのマウスに於ては発癌性の活動の証拠は得られなかった。最大濃度30ppm（純度99%以上）のナフタレン蒸気に1週間に5日、1日6時間暴露したところ、オスのマウスに対して10ppm未満では発がん性を示す証拠は得られなかった。性別とは無関係に10ppmと30ppmでマウスに肺胞腺腫と気管支腺腫の増加が見られた。ラットでは性別とは無関係に呼吸器の腺腫と嗅神経の上皮性神経芽細胞腫の発生率が増加した。いずれのケースにおいても、がんに起因しない呼吸器の炎症が高頻度かつ広範囲の濃度で見られた^[5]。またアメリカ国立衛生研究所(NTPの上部組織)は2005年の11回発癌性物質報告書(11th Report on Carcinogens)からナフタリンを「人間に対する発癌性物質と正当に予測される(Reasonably anticipated to be a human carcinogen)」物質としてリストしている。

国際癌研究機構 (IARC) は、2002年にナフタレンをヒトに対する発癌性の疑いがある物質（Group2B）として位置づけた^[6]。同機構ではナフタレンに対する急性暴露は、ヒト、ラット、ウサギ、マウスにおいて白内障の原因となること、成体以外では経口暴露、吸入暴露、胎児期の間接暴露により、溶血性貧血が起こることを指摘している。

ナフタレン系化合物

ナフトール
ナフトエ酸
ナフチルアミン
アセナフテン
BINAP
テトラリン
デカリン

脚注

^ 木村修次・黒澤弘光『大修館現代漢和辞典』大修館出版、1996年12月10日発行（770ページ）
^ 経済産業省生産動態統計・生産・出荷・在庫統計平成20年年計による
^ John Kidd (1821). “Observations on Naphthalene, a peculiar substance resembling a concrete essential oil, which is produced during the decomposition of coal tar, by exposure to a red heat”. Philosophical Transactions 111: 209–221. doi:10.1098/rstl.1821.0017.
^ Emil Erlenmeyer (1866). “Studien über die s. g. aromatischen Säuren”. Annalen der Chemie und Pharmacie 137 (3): 327–359. doi:10.1002/jlac.18661370309.
^ NTP: Long-Term Abstracts & Reports - Technical Reports 410, 500 を参照
^ Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some Traditional Herbal Medicines, Some Mycotoxins, Naphthalene and Styrene, Vol. 82 (2002) (p. 367). Accessed on March 9, 2005.（2005年10月12日時点のアーカイブ）

UpToDate Contents

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1. 潜在性毒素曝露を認める小児に対するアプローチ approach to the child with occult toxic exposure
2. 小児における皮膚蒼白の評価 evaluation of pallor in children
3. グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症の臨床症状 clinical manifestations of glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency
4. 小児および思春期における吸入剤の乱用 inhalant abuse in children and adolescents
5. セロトニン - ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）：薬理学、投与、および副作用 serotonin norepinephrine reuptake inhibitors snris pharmacology administration and side effects

Japanese Journal

高性能減水剤と高性能AE減水剤への展開 : ナフタリン系からポリカルボン酸系へ

水沼達也
セメントコンクリート (793), 42-48, 2013-03-10
NAID 10031159529

高性能減水剤と高性能AE減水剤への展開 : ナフタリン系からポリカルボン酸系へ (特集高性能減水剤の発明から50年) -- (高性能減水剤から高性能AE減水剤へ)

水沼達也
セメント・コンクリート (793), 42-48, 2013-03
NAID 40019628396

ジャトロファ廃材の熱分解に関する予備的検討

村田和久,高原功,稲葉仁,劉彦勇
石油学会年会・秋季大会講演要旨集 2011f(0), 61-61, 2011
… 芳香族の生成は、脂肪族のアルキルシクロヘキサノールや高級カルボン酸などの脱水素や脱水素芳香族化などにより生成したフェノール誘導体が、さらに水素化脱酸素や脱水素芳香族化を経てキシレンやナフタリンを生成することを推定した。 …
NAID 130004669564

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★リンクテーブル★

リンク元	「胃洗浄」「ナフタレン」
関連記事	「リン」

「胃洗浄」

ナフタレン
	IUPAC名 bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene
	系統名 bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene; bicyclo[4.4.0]deca-2,4,6,8,10-pentene;
	別称 white tar, mothballs, naphthalin, moth flakes, camphor tar, tar camphor, naphthaline, antimite, albocarbon
識別情報
CAS登録番号	91-20-3
PubChem	931
ChemSpider	906
EINECS	202-049-5
KEGG	C00829
ChEBI	CHEBI:16482
ChEMBL	CHEMBL16293
RTECS番号	QJ0525000
	SMILES c1ccc2ccccc2c1;
	InChI InChI=1S/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H; Key: UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H; Key: UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYAC;
特性
化学式	C10H8
モル質量	128.17 g mol−1
外観	白色の固体; 臭気の強い油状
密度	1.14 g/cm³
融点	80.26 °C, 353 K, 176 °F
沸点	218 °C, 491 K, 424 °F
水への溶解度	Approximately 30 mg/L
危険性
主な危険性	Flammable, sensitizer, possible carcinogen. Dust can form explosive mixtures with air
NFPA 704	2 2 0
Rフレーズ	R22, R40, R50/53
Sフレーズ	(S2), S36/37, S46, S60, S61
引火点	79–87 °C
発火点	525 °C
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

　　[★]

lavage irrigation
英: gastric lavage, gastric irrigation, gastrolavage

適応

SQ.116

1. 誤飲・誤食、化学物質摂取時

毒物の経口摂取後1時間以内
毒性の高い物質の摂取
数時間経過後であっても胃に大量に残存していると考えられる場合

2. 上部消化管出血に対する緊急胃十二指腸内視鏡施行のための前処置
3. 幽門部通過障害時の胃内容物の排泄

たばこ、アスピリン、中性洗剤、ナフタリン、樟脳

禁忌

1. 腐食性物質(強酸、強アルカリなど)の服用
2. 有機溶剤や石油製剤の服用(重篤な化学性肺炎のおそれ。気管挿管すればok)：ガソリン、石油、灯油、シンナー、クレゾール
3. 大量出血を来しうる食道病変(食道静脈瘤、マロリー・ワイス症候群、出血性潰瘍)
4. 胃切除後
5. 意識レベルの低下(誤嚥性肺炎のおそれ。気管挿管すればok)
6. ストリキニーネ中毒：反射誘発の恐れ。気管挿管すればok

「ナフタレン」

　　[★]

英: naphthalene
関: ナフタリン

「リン」

　　[★]

英: phosphorus P
関: serum phosphorus level

分子量

30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。

基準値

血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。

(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)

代謝

リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。

尿細管での分泌・再吸収

近位尿細管	70%
遠位尿細管	20%

排泄：10%

尿細管における再吸収の調節要素

臨床検査

無機リンとして定量される。

血清や尿(蓄尿)で定量される。

基準範囲

血清

基準範囲：2.5-4.5mg/dL

小児：4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる

尿

基準範囲：1g/日

測定値に影響を与える要因

食事。食前に測定するのが好ましい。

臨床関連

参考

1. wikiepdia

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3

[1] 木村修次・黒澤弘光『大修館現代漢和辞典』大修館出版、1996年12月10日発行（770ページ）

[2] 経済産業省生産動態統計・生産・出荷・在庫統計平成20年年計による

[3] John Kidd (1821). “Observations on Naphthalene, a peculiar substance resembling a concrete essential oil, which is produced during the decomposition of coal tar, by exposure to a red heat”. Philosophical Transactions 111: 209–221. doi:10.1098/rstl.1821.0017.

[4] Emil Erlenmeyer (1866). “Studien über die s. g. aromatischen Säuren”. Annalen der Chemie und Pharmacie 137 (3): 327–359. doi:10.1002/jlac.18661370309.

[5] NTP: Long-Term Abstracts & Reports - Technical Reports 410, 500 を参照

[6] Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some Traditional Herbal Medicines, Some Mycotoxins, Naphthalene and Styrene, Vol. 82 (2002) (p. 367). Accessed on March 9, 2005.（2005年10月12日時点のアーカイブ）

ナフタレン



IUPAC名 bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene
系統名 bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene bicyclo[4.4.0]deca-2,4,6,8,10-pentene
別称 white tar, mothballs, naphthalin, moth flakes, camphor tar, tar camphor, naphthaline, antimite, albocarbon
識別情報
CAS登録番号	91-20-3
PubChem	931
ChemSpider	906
EINECS	202-049-5
KEGG	C00829
ChEBI	CHEBI:16482
ChEMBL	CHEMBL16293
RTECS番号	QJ0525000
SMILES c1ccc2ccccc2c1
InChI InChI=1S/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H Key: UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H Key: UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYAC
特性
化学式	C₁₀H₈
モル質量	128.17 g mol⁻¹
外観	白色の固体臭気の強い油状
密度	1.14 g/cm³
融点	80.26 °C, 353 K, 176 °F
沸点	218 °C, 491 K, 424 °F
水への溶解度	Approximately 30 mg/L
危険性
主な危険性	Flammable, sensitizer, possible carcinogen. Dust can form explosive mixtures with air
NFPA 704	2 2 0
Rフレーズ	R22, R40, R50/53
Sフレーズ	(S2), S36/37, S46, S60, S61
引火点	79–87 °C
発火点	525 °C
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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