UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 末梢神経腫瘍 peripheral nerve tumors
- 2. 神経線維腫症I型（NF1）：マネージメントおよび予後 neurofibromatosis type 1 nf1 management and prognosis
- 3. 転移性軟部組織肉腫の全身治療 systemic treatment of metastatic soft tissue sarcoma
- 4. 神経線維腫症I型（NF1）：病因、臨床的特徴、および診断 neurofibromatosis type 1 nf1 pathogenesis clinical features and diagnosis
- 5. 軟部組織肉腫の臨床所見、病理組織学的検査、診断的評価、および病期分類 clinical presentation histopathology diagnostic evaluation and staging of soft tissue sarcoma
Japanese Journal
- 悪性末梢神経鞘腫瘍におけるSFRP2遺伝子の不活化 (第128回成医会総会一般演題)
- 東京慈恵会医科大学雑誌 126(6), 234-235, 2011-11-15
- NAID 120003753108
- 前縦隔悪性末梢神経鞘腫瘍 (malignant peripheral nerve sheath tumor : MPNST) の1例
- 荒井 淳一,山崎 直哉,田川 努,土谷 智史,宮崎 拓郎,永安 武
- 日本呼吸器外科学会雑誌 = The journal of the Japanese Association for Chest Surgery 25(2), 170-174, 2011-03-15
- … は剥離可能で，左横隔神経も温存し，腫瘍切除，胸壁合併切除（第3—6肋骨合併切除），胸腺部分切除，左舌区・S6部分切除を行った．病理組織では，紡錘形細胞が粗ないし密に増殖し，核分裂像を認め変性壊死を伴っていた．免疫染色ではvimentin・HBME-1陽性，S-100・AE1/AE3・EMA・calretinin・TLE1陰性．病理診断は悪性末梢神経鞘腫瘍（malignant peripheral nerve sheath tumor（以下MPNST））であった．術後18ヵ月再発は見られない． …
- NAID 10027955318
- 神経線維腫症1型に生じた巨大悪性末梢神経鞘腫瘍の1例
- 平尾 文香,大磯 直毅,成田 智彦,吉田 益喜,吉永 英司,川原 繁,川田 暁
- Skin cancer : official organ of the Japanese Society for Skin Cancer = 皮膚悪性腫瘍研究会機関誌 25(1), 56-60, 2010-05-15
- … 病理組織学的に異型性を示す紡錘形細胞の密な増殖を認め，S−100およびビメンチンが陽性を示し，悪性末梢神経鞘腫瘍と診断した。 …
- NAID 10026549824
Related Links
- 悪性末梢神経鞘腫瘍。悪性末梢神経鞘腫瘍とはどんな病気か 神経に発生する悪性腫瘍（肉腫）で、すべての肉腫の症例の5〜10％程度を占めるに過ぎないまれな腫瘍です。約半数が、良性の神経線維腫(しんけいせんいしゅ)が多発する ...
- 悪性末梢神経鞘腫瘍。悪性末梢神経鞘腫瘍とはどんな病気か 神経に発生する悪性腫瘍（肉腫）で、すべての肉腫の症例の5〜10％程度を占めるに過ぎないまれな腫瘍です。約半数が、良性の神経線維腫(しんけいせんいしゅ)が多発する ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「MPNST」「悪性末梢神経鞘腫」「悪性末梢神経腫瘍」 |
| 関連記事 | 「神経鞘腫」「腫瘍」「神経」「神経鞘腫瘍」「末梢」 |
「MPNST」
- 関
- malignant peripheral nerve sheath tumor、nerve sheath neoplasm、nerve sheath tumor、peripheral nerve sheath tumor
「悪性末梢神経鞘腫」
- 英
- malignant peripheral nerve sheath tumor, malignant peripheral nerve sheath tumors, MPNST
- 関
- 悪性末梢神経腫瘍、悪性末梢神経鞘腫瘍
- 関
- 神経鞘腫
「悪性末梢神経腫瘍」
「神経鞘腫」
- 英
- neurinoma, neurilemoma
- 同
- シュワン細胞腫 Schwannoma、シュワン腫
- 関
- 脳腫瘍
概念
- 良性腫瘍
- 原発性脳腫瘍全体の10%
- 神経鞘腫の約90%はCN VIII原発(聴神経鞘腫)。その中でも前庭神経に由来するものが多い。
疫学
- 30-60歳に好発
- 男女比=1:1.3-1.5
- 前庭神経(神経鞘腫の90%を占める)＞三叉神経＞舌咽・迷走・副神経、顔面神経、舌下神経、滑車神経
遺伝性
病理
- 薄い皮膜
- 柔らかい
- 黄白色、赤褐色で易出血性。
- Antoni A型とAntoni B型が混在
症状
- 1. 初発症状：難聴(言語識別能の低下、高音域での聴力低下)、耳鳴り。15%の症例で突発性難聴で初発。5%の症例でめまいで初発。
- 2. 進展して三叉神経を障害：角膜反射の消失。顔面神経は障害されにくい。
- 3. 進展して小脳、脳幹を障害：四肢の運動失調、歩行障害
- 4. 進展して第4脳室の閉塞、テント切痕部での髄液の通過障害：水頭症による頭蓋内圧亢進症状。
- 5. 下方に進展した場合：舌咽神経、迷走神経などの下位脳神経障害：嚥下障害
検査
- 温度眼振検査
- 聴力検査
- 純音聴力検査、語音明瞭土建鎖
- 聴性誘発脳幹反応(ABR)
画像検査
- MRI
- T1：低信号
- T2：高信号
- Gd造影：均一に強く造影
「腫瘍」
- 英
- tumor
- 同
- 新生物 neoplasm new growth NG
- 関
分類(EPT.65)
悪性度
細胞と間質の割合
発生学的由来
- 上皮性腫瘍
- 外胚葉性、中胚葉性、内胚葉性
- 非上皮性腫瘍
- 間質由来(中胚葉性)
組織学的分類
上皮性腫瘍
良性腫瘍
悪性腫瘍
非上皮性腫瘍
良性腫瘍
悪性腫瘍
臓器別分類
外陰部(女性)
子宮
卵巣
- 表層上皮性・間質性腫瘍 Surface epithelial-stromal tumors
- 性索間質性腫瘍 Sex cord/stromal tumors
- 胚細胞腫瘍 Germ cell tumors
腫瘍と関連する疾患 first aid step1 2006 p.294
「神経」