Japanese Journal
- コンクリート水路保護・補修「ミゼロンライニング工法」
- 大塚 成太郎,中川 京子,大塚 貴之
- 塗装と塗料 641, 30-40, 2003-01
- NAID 40005631074
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 複合鎮咳剤
販売名
- ミゼロン配合シロップ
組成
- ミゼロン配合シロップは、1mL中に下記の成分・分量を含有する。
ジヒドロコデインリン酸塩 ………… 3mg
dl ‐メチルエフェドリン塩酸塩 …… 6mg
クロルフェニラミンマレイン酸塩 … 1.2mg - また、本剤は添加物として白糖、クエン酸、カルメロースナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、青色1号、黄色4号(タートラジン)、香料を含有する。
禁忌
- 重篤な呼吸抑制のある患者［呼吸抑制を増強するおそれがある。］
- アヘンアルカロイドに対し過敏症の既往歴のある患者
- 緑内障の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- カテコールアミン製剤 (エピネフリン、イソプロテレノール等) を投与中の患者 (「相互作用」の項参照)
効能または効果
- 下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎、肺炎、肺結核
- 通常成人1日10mLを3回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
乳幼小児には以下のように投与する。
12歳以上 15歳未満： 成人量の2／3
8歳以上 12歳未満： 成人量の1／2
5歳以上 8歳未満： 成人量の1／3
2歳以上 5歳未満： 成人量の1／5
2歳未満： 成人量の1／10
慎重投与
- 気管支喘息発作中の患者［気道分泌を妨げるおそれがある。］
- 心・呼吸機能障害のある患者［呼吸抑制を増強するおそれがある。］
- 肝・腎機能障害のある患者［副作用が発現するおそれがある。］
- 脳に器質的障害のある患者［脳血管を拡張し脳脊髄液圧を上昇させるおそれがある。］
- ショック状態にある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 代謝性アシドーシスのある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 甲状腺機能異常のある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 副腎皮質機能低下症 (アジソン病等)の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 薬物依存の既往歴のある患者［薬物依存を生じるおそれがある。］
- 乳児、高齢者、衰弱者［新生児、乳児は代謝が不十分であり、高齢者、衰弱者は代謝・排泄機能が低下しているため、副作用が発現するおそれがある。「高齢者への投与」の項参照］
- 高血圧症の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 糖尿病の患者［血糖のコントロールに悪影響を及ぼすおそれがある。］
- 妊婦 (「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
重大な副作用
無顆粒球症、再生不良性貧血
(頻度不明)
- 無顆粒球症、再生不良性貧血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
有効成分に関する理化学的知見
○
一般名：
- ジヒドロコデインリン酸塩 (Dihydrocodeine Phosphate)
化学名：
- (5R , 6S )- 4,5-Epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-ol monophosphate
化学構造式：
分子式：
- C18H23NO3・H3PO4
分子量：
- 399.38
性状：
- 本品は白色〜帯黄白色の結晶性の粉末である。
水又は酢酸(100)に溶けやすく、エタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品1.0gを水10mLに溶かした液のpHは3.0〜5.0である。
本品は光によって変化する。
○
一般名：
- dl ‐メチルエフェドリン塩酸塩 (dl - Methylephedrine Hydrochloride)
化学名：
- (1RS , 2SR )- 2-Dimethylamino-1-phenylpropan-1-ol monohydrochloride
化学構造式：
分子式：
- C11H17NO・HCl
分子量：
- 215.72
性状：
- 本品は無色の結晶又は白色の結晶性の粉末である。
水に溶けやすく、エタノール (99.5) にやや溶けにくく、酢酸 (100) に溶けにくく、無水酢酸にほとんど溶けない。
本品の水溶液 (1→20) は旋光性を示さない。
融点：
- 207〜211℃
○
一般名：
- クロルフェニラミンマレイン酸塩 (Chlorpheniramine Maleate)
化学名：
- (3RS )‐3‐(4‐Chlorophenyl)‐N , N ‐dimethyl‐3‐pyridin‐2‐ylpropylamine monomaleate
化学構造式：
分子式：
- C16H19ClN2・C4H4O4
分子量：
- 390.86
性状：
- 本品は白色の微細な結晶である。
酢酸 (100) に極めて溶けやすく、水又はメタノールに溶けやすく、エタノール (99.5) にやや溶けやすい。
本品は希塩酸に溶ける。
本品の水溶液 (1→20) は旋光性を示さない。
融点：
- 130〜135℃
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「ジヒドロコデイン」
- 英
- dihydrocodeine
- 化
- リン酸ジヒドロコデイン dihydrocodeine phosphate、ジヒドロコデインリン酸塩 dihydrocodeine phosphate
- 商
- カフコデ(ジプロフィリン、ジヒドロコデイン、dl-メチルエフェドリン、ジフェンヒドラミン、アセトアミノフェン、ブロモバレリル尿素)、セキコデ(ジヒドロコデイン、エフェドリン、塩化アンモニウム、クロフェドリン、ライトゲン、ムコブロチン、ミゼロン、プラコデ、フステン、フスコブロン、ニチコデ、フスコデ(ジヒドロコデイン、dl‐メチルエフェドリン、クロルフェニラミン)、オピセゾールコデイン(キキョウ流、カンゾウ、車前草、シャクヤク、ジヒドロコデイン)
- 関
- モルフィン鎮痛薬、オピオイド受容体。コデイン
特徴
- 麻薬性中枢性鎮咳薬。
- リン酸コデインより強い鎮咳・鎮痛作用を有し、特に鎮咳作用はリン酸コデインの2倍、呼吸抑制作用はモルヒネに比べて弱い。
適応
- 鎮痛 →鎮痛薬
- 鎮静
- 鎮咳 →鎮咳薬
- 止潟
「クロルフェニラミン」
- 英
- chlorpheniramine
- 化
- マレイン酸クロルフェニラミン chlorpheniramine maleate、クロルフェニラミンマレイン酸塩
- 商
- クロダミン、LL配合、アストーマ、アニミング、アレルギン、エンペラシン、クロール・トリメトン Chlor-Trimeton、クロフェドリン、サクコルチン、セレスターナ、セレスタミン、ニチコデ、ネオアムノール、ネオマレルミン、ネオレスタール、ネオレスタミン、ヒスタール、ヒスタブロック、ビスミラー、フェニラミン、フスコデ、フスコブロン、フステン、プラコデ、プラデスミン、ベタセレミン、ペレックス、ポラジット、ポララミン、マゴチミン、ミゼロン、ムコブロチン、ライトゲン
- 関
- クロルフェナミン
- 抗ヒスタミン剤
- 古典的抗ヒスタミン薬
- アルキルアミン系。ヒスタミンH1受容体拮抗作用。
- 作用d体>>l体
- エタノールアミン系のジフェンヒドラミンより中枢神経作用が弱い
「ミゼロン配合」
[★] ジヒドロコデインリン酸塩、dl-メチルエフェドリン塩酸塩、クロルフェニラミンマレイン酸塩
- 関
- 鎮咳剤