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- the 9th letter of the Roman alphabet (同)i
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- 『私は』私が
- iodineの化学記号
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- 1. 神経線維腫症I型（NF1）：病因、臨床的特徴、および診断 neurofibromatosis type 1 nf1 pathogenesis clinical features and diagnosis
- 2. 先天性乳児ネフローゼ症候群 congenital and infantile nephrotic syndrome
- 3. 先天性および後天性ＱＴ延長症候群の遺伝学 genetics of congenital and acquired long qt syndrome
- 4. 薬物アレルギー：分類および臨床的特徴 drug allergy classification and clinical features
- 5. 成人における血栓性血小板減少性紫斑病-溶血性尿毒症症候群の原因 causes of thrombotic thrombocytopenic purpura hemolytic uremic syndrome in adults
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- 脳・眼・顔・骨格症候群（COFS症候群，ペナ・ショケイア症候群2 型）は，常染色体劣性の進行性神経疾患であり，頭蓋内石灰沈着を伴う小頭症と発育障害が顕著である．眼科所見には小角膜，白内障，視神経萎縮があり，先天性関節 ...
- ペナ・ショッカー症候群のわが子とともに過ごす毎日の事を書いていきたいと思います。 来てくださってありがとうございます。 たくさんお話したいので、足跡を残していってくださいね (ペナショッカー症候群 嚥下障害 Pena-Shokeir症候群 )
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| 関連記事 | 「症候群」「型」「I」「群」「Id」 |
「Pena-Shokeir syndrome type I」
「ペナ-ショケイア症候群I型」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「型」
「I」