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- 放射性医薬品
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- ＊＊2015年6月改訂（第9版） ＊2014年12月改訂 - 1 - ®：登録商標 注） 注意－医師等の処方箋により使用すること 放射性医薬品・骨疾患診断薬 クリアボーン®注 放射性医薬品基準ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム（99m
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 放射性医薬品
販売名
クリアボーンキット
組成
- 本品は，放射性医薬品基準ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム（99mＴc）注射液調製用キットである。
１バイアル中，
メタン-１-ヒドロキシ-１,１-ジホスホン酸ジナトリウム 0.381mg
添加物
- 無水塩化第一スズ 0.190mg
添加物
- 日本薬局方アスコルビン酸 0.176mg
添加物
- 日本薬局方乳糖 10.000mg
添加物
- ｐＨ調整剤 ２成分
効能または効果
- 骨シンチグラムによる骨疾患の診断
- １．調製法
本品を冷蔵庫から取り出し，約５分間放置して室温にもどす。本品１バイアルあたり，日本薬局方過テクネチウム酸ナトリウム（99mＴc）注射液３〜９mLを無菌的に加える。振とうして内容物を溶解し，室温に10分間放置することによりヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム（99mＴc）注射液を得る。 - ２．骨シンチグラフィ
通常，成人には555〜740MBqを肘静脈内に注射し，１〜２時間の経過を待って被検部の骨シンチグラムをとる。
投与量は，年齢，体重により適宜増減する。
薬効薬理
- 静脈内に投与された本剤の，骨に取り込まれる機序の全容は明らかではないが，骨親和性物質の集積増加のみられる病変部には血流の増加があることが知られている。また，陰イオンとしての性質を有することから，骨のhydroxyapatite結晶にイオン結合することにより，骨，ことに骨新生の盛んな部分に多く集まるものと考えられている4）。
有効成分に関する理化学的知見
１．メタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸ジナトリウム＊
- 分子式：CH４Na２O７P２・H２O
分子式：253.98
２．放射性核種の特性（99mＴcとして）
- 物理的半減期：6.01時間
主γ線エネルギー：141keV（89.1％）
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