- 関
- 放射性医薬品
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薬効分類名
- 放射性医薬品
販売名
インジウムＤＴＰＡ（111In）注
組成
- 本剤は，水性の注射剤で，インジウム-111をジエチレントリアミン五酢酸インジウムの形で含む。
1mL中
ジエチレントリアミン五酢酸インジウム（111In）（検定日時において） 37MBq - ジエチレントリアミン五酢酸（DTPA） 51.6μg
添加物
- 日本薬局方水酸化ナトリウム 10.5μｇ
添加物
- 等張化剤
添加物
- ｐＨ調整剤
禁忌
(1) 頭蓋内圧が著明な亢進を示しており，乳頭浮腫が認められる患者
(2) 後頭蓋窩の腫瘍が疑われる患者（乳頭浮腫の有無にかかわらず）
［いずれも，脳ヘルニアを起こすおそれがある。］
効能または効果
脳脊髄液腔シンチグラムによる脳脊髄液腔病変の診断
- 通常，成人にはインジウム-111として18.5〜37MBqを脳脊髄液腔内に投与し，シンチカメラ又はシンチスキャンナにより，経時的にシンチグラムをとる。
なお，年齢，体重により適宜増減する。
慎重投与
- (1) 感染症を有する患者
- (2) 穿刺部位に湿疹・かぶれ・床ずれなどを有する患者
- (3) 極度に細菌感染抵抗性の低下していると思われる患者
- ［いずれも，穿刺部位からの細菌感染のおそれがある。］
薬効薬理
- 脳脊髄液は，その大部分が脳室系の脈絡叢から絶えず分泌され，脳室内を循環した後，Magendie孔及びLuschka孔より流出してくも膜絨毛から吸収され，脳静脈洞に還流する。
脳脊髄液と生理的に類似した本剤をくも膜下腔に注入すると，生理的な脳脊髄液の流れに従い循環し吸収されるため1)，本剤を用いることにより，脳脊髄液の動態，脊髄くも膜下腔の形態を経時的に観察することができる。
有効成分に関する理化学的知見
１．放射性核種の特性（111Inとして）
- 物理的半減期：2.805日
主γ線エネルギー：171keV（90.2％），245keV（94.0％）
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