塩化ストロンチウム(89Sr)
- 関
- 放射性医薬品
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/01/31 11:15:25」(JST)
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メタストロン(metastron、一般名:ストロンチウム-89)は、塩化ストロンチウム-89を用いた放射性治療薬である。
多発性骨転移を有する患者に対し除痛効果目的に用いられる。 ストロンチウム-89は、ベータ崩壊をする放射性物質である。 現在日本では、抗腫瘍効果目的には使用されない。
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Japanese Journal
- 当院における悪性腫瘍多発骨転移患者に対する89Sr(メタストロン)の使用経験
- 14 メタストロンで長期の疼痛コントロールを得た乳癌の1例(I.一般演題,第70回新潟癌治療研究会)
- 萬羽 尚子,島影 尚弘,森本 悠太,小川 洋,清水 孝王,谷 達夫,長谷川 潤,田島 健三
- 新潟医学会雑誌 125(3), 168-168, 2011-03
- NAID 120005457868
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
メタストロン注
組成
- 本剤は、水性の注射剤で、1バイアル(3.8mL)中に、ストロンチウム89を塩化ストロンチウム(89Sr)として含む。
1バイアル(3.8mL)中
ストロンチウム89として(検定日において) 141MBq
塩化ストロンチウム 41.4〜85.9mg
禁忌
- (1) 重篤な骨髄抑制のある患者[本剤投与により重篤な骨髄抑制が増強される可能性がある。](「重要な基本的注意」の項参照)
- (2) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[本剤投与による胎児への放射線の影響が発現する可能性がある。](「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
効能または効果
- 固形癌患者における骨シンチグラフィで陽性像を呈する骨転移部位の疼痛緩和
- 1) 本剤は、疼痛緩和を目的とした標準的な鎮痛剤に置き換わる薬剤ではないため、骨転移の疼痛に対する他の治療法(手術、化学療法、内分泌療法、鎮痛剤、外部放射線照射等)で疼痛コントロールが不十分な患者のみに使用すること。
- 2) 本剤の投与にあたっては、骨シンチグラフィを実施し、疼痛部位に一致する集積増加がある患者のみに使用すること。
- 3) 本剤は、悪性腫瘍の骨転移に伴う骨折の予防・治療を目的として使用しないこと。
- 4) 本剤は、骨転移部位の腫瘍に対する治療を目的として使用しないこと。
- 5) 本剤は、脊椎転移に伴う脊髄圧迫等、緊急性を必要とする場合に放射線照射の代替として使用しないこと。
- 通常、成人には 1 回 2.0 MBq/kgを静注するが、最大141MBqまでとする。反復投与をする場合には、投与間隔は少なくとも 3 ヵ月以上とする。
- 本剤の再投与を行う場合には、前回投与から 3 ヵ月以上の間隔をとり、かつ骨髄機能の回復を確認すること。なお、国内臨床試験で 2 回以上投与を行った経験はない。(【臨床成績】の項参照)
慎重投与
- (1) 骨髄抑制のある患者[骨髄抑制を増悪させるおそれがある。]
- (2) 感染症を合併している患者[骨髄抑制により、感染症が悪化するおそれがある。]
- (3) 腎障害のある患者[腎機能の低下により、副作用が強くあらわれるおそれがある。]
- (4) 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
重大な副作用
- 骨髄抑制:血小板減少、白血球減少及び貧血(各5 %以上)等の骨髄抑制があらわれることがあるので、投与後も定期的に血液検査を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
<一般的名称>
- 塩化ストロンチウム(89Sr)(strontium(89Sr)chloride)
化学名:塩化ストロンチウム(89Sr)
分子式:89SrCl2
分子量:159.91
<放射性核種の特性>
- 89Srとして、物理的半減期:50.5 日(β−壊変)
主β線エネルギー:最大 1.49 MeV(100 %)
放射能減衰表
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- radiopharmaceutical
商品
[★]
- 英
- strontium 89
- 同
- ストロンチウム89
- 商
- メタストロン
- 関
- ストロンチウム
- カルシウムと同様の振る舞いを示し、骨に沈着して有痛性骨転移の治療に用いられる。
- 半減期:50.6 d
- 崩壊様式:β-
- 放射線:β
- 8938Sr → 89m39Y + e- + νe
- おそらく次のITによりγを放出
- 89m39Y → 8939Y + γ
- 壊変様式:IT
- 放射線:γ線