- 英
- infantile GM1-gangliosidosis
- 同
- 偽性ハーラー症候群 pseudo-Hurler syndrome、GM1-ガングリオシドーシス1型 GM1-gangliosidosis type 1
WordNet
- the 7th letter of the Roman alphabet (同)g
UpToDate Contents
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- 1. 先天性代謝異常：疫学、病因、および臨床的特徴 inborn errors of metabolism epidemiology pathogenesis and clinical features
- 2. 先天性代謝異常：分類 inborn errors of metabolism classification
- 3. 幼児および小児における精密な神経学的評価 detailed neurologic assessment of infants and children
- 4. ギラン・バレー症候群の病因 pathogenesis of guillain barre syndrome
- 5. コレラ菌感染の病因 pathogenesis of vibrio cholerae infection
Japanese Journal
- 進行性の総胆管拡張と閉塞性呼吸障害を来した後期乳児型GM1ガングリオシドーシス剖検例 : リンパ網内系への蓄積
- 九鬼 一郎,富和 清隆,岡崎 伸,池田 浩子,川脇 寿
- 脳と発達 = OFFICIAL JOURNAL OF THE JAPANESE SOCIETY OF CHILD NEUROLOGY 39(1), 54-58, 2007-01-01
- NAID 10018714480
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- 乳児型（1型） 乳児期早期に哺乳不良が出現し、腹水や四肢の浮腫が出現することもある。3ヶ月から6ヶ月以内に発達の遅れが目立ちはじめ、音への驚愕反応を呈することもある。腱反射が亢進し、強剛痙縮が強くなってゆく。
- GM1ガングリオシドーシスの発症頻度は1/10万～20万人とされます。 発症時期と臨床経過により、乳児型、若年型、成人型に分類されます。 ...
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| 関連記事 | 「ガングリオシドーシス」「型」「乳児」「GM1ガングリオシドーシス」「G」 |
「乳児型GM1-ガングリオシドーシス」
「ガングリオシドーシス」
分類
「型」
「乳児」
- 1歳未満の児
「GM1ガングリオシドーシス」
- 英
- GM1-gangliosidosis, GM1 gangliosidosis gangliosidosis GM1
- 同
- β-ガラクトシダーゼ欠損症 β-galactosidase deficiency
- 関
- ガングリオシドーシス
「G」